Autor: Alice Brown
Erstelldatum: 24 Kann 2021
Aktualisierungsdatum: 17 November 2024
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BLENREP (belantamab mafodotin-blmf) Mechanism of Action in Multiple Myeloma
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Inhalt

Die Injektion von Belantamab Mafodotin-blmf kann schwere Augen- oder Sehstörungen einschließlich Sehverlust verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Sehstörungen oder Augenprobleme haben oder haben. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: verschwommenes Sehen, Sehstörungen oder Sehverlust oder trockene Augen.

Aufgrund des Risikos von Sehstörungen bei diesem Medikament ist Belantamab Mafodotin-blmf nur über ein spezielles Programm namens Blenrep REMS erhältlich®. Sie, Ihr Arzt und Ihre Gesundheitseinrichtung müssen an diesem Programm teilnehmen, bevor Sie Belantamab Mafodotin-blmf erhalten können. Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen zu diesem Programm.

Tragen Sie während der Behandlung keine Kontaktlinsen, es sei denn, Sie werden von einem Arzt oder Augenarzt angewiesen. Verwenden Sie während der Behandlung gemäß den Anweisungen Ihres Arztes Augentropfen ohne Konservierungsstoffe.

Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Ihre Sehkraft auswirkt.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird vor und während Ihrer Behandlung bestimmte Tests anordnen. Ihr Arzt wird vor und mehrmals während der Behandlung eine Augenuntersuchung anordnen, insbesondere wenn Sie eine Veränderung des Sehvermögens bemerken.


Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Belantamab Mafodotin-blmf und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Behandlung mit Belantamab Mafodotin-blmf.

Belantamab Mafodotin-blmf-Injektion wird zur Behandlung des multiplen Myeloms (eine Art von Krebs des Knochenmarks) angewendet, das bei Erwachsenen, die mindestens 4 andere Medikamente erhalten haben, zurückgekehrt ist oder sich nicht gebessert hat. Belantamab Mafodotin-blmf gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Antikörper-Wirkstoff-Konjugate bezeichnet werden. Es wirkt, indem es Krebszellen abtötet.

Belantamab Mafodotin-blmf wird als Pulver zum Mischen mit Flüssigkeit und zur intravenösen Injektion (in eine Vene) über 30 Minuten von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung geliefert. Es wird in der Regel alle 3 Wochen verabreicht. Der Zyklus kann wie von Ihrem Arzt empfohlen wiederholt werden. Die Dauer Ihrer Behandlung hängt davon ab, wie gut Ihr Körper auf das Medikament anspricht und welche Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten.


Ein Arzt oder eine Krankenschwester wird Sie während der Einnahme des Medikaments genau beobachten, um sicherzustellen, dass Sie keine ernsthafte Reaktion auf das Medikament haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken: Schüttelfrost; Spülen; Juckreiz oder Hautausschlag; Kurzatmigkeit, Husten oder Keuchen; Müdigkeit; Fieber; Schwindel oder Benommenheit; oder Schwellungen von Lippen, Zunge, Rachen oder Gesicht.

Ihr Arzt kann Ihre Dosis reduzieren oder Ihre Behandlung vorübergehend oder dauerhaft abbrechen. Dies hängt davon ab, wie gut das Medikament bei Ihnen wirkt und welche Nebenwirkungen Sie erleben. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Belantamab Mafodotin-blmf fühlen.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie Belantamab Mafodotin-blmf-Injektion erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Belantamab Mafodotin-blmf, andere Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile der Belantamab Mafodotin-blmf-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Blutungsprobleme haben oder jemals hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder beabsichtigen, ein Kind zu zeugen. Sie sollten mit der Injektion von Belantamab Mafodotin-blmf erst beginnen, wenn ein Schwangerschaftstest gezeigt hat, dass Sie nicht schwanger sind. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, müssen Sie während Ihrer Behandlung und für 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Wenn Sie männlich sind und eine Partnerin haben, die schwanger werden könnte, müssen Sie während Ihrer Behandlung und für 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Methoden zur Empfängnisverhütung, die für Sie geeignet sind. Wenn Sie oder Ihre Partnerin während der Injektion von Belantamab Mafodotin-blmf schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Injektion von Belantamab Mafodotin-blmf kann dem Fötus schaden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Stillen Sie während der Behandlung und 3 Monate nach der letzten Dosis nicht.
  • Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Injektion von Belantamab Mafodotin-blmf.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Wenn Sie einen Termin zur Einnahme einer Dosis Belantamab Mafodotin-blmf verpassen, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.

Belantamab Mafodotin-blmf kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Übelkeit
  • Verstopfung
  • Durchfall
  • Appetitverlust
  • Gelenk- oder Rückenschmerzen
  • Müdigkeit

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich eine medizinische Notfallbehandlung:

  • ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken

Belantamab Mafodotin-blmf kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zu Belantamab Mafodotin-blmf haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Blenrep®
Zuletzt überarbeitet - 15.09.2020

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