Autor: Ellen Moore
Erstelldatum: 15 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 25 November 2024
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Schweißtest für Mukoviszidose - Medizin
Schweißtest für Mukoviszidose - Medizin

Inhalt

Was ist ein Schweißtest?

Ein Schweißtest misst die Menge an Chlorid, einem Teil des Salzes, im Schweiß. Es wird verwendet, um Mukoviszidose (CF) zu diagnostizieren. Menschen mit CF haben einen hohen Chloridgehalt im Schweiß.

CF ist eine Krankheit, die eine Schleimbildung in der Lunge und anderen Organen verursacht.Es schädigt die Lunge und erschwert das Atmen. Es kann auch zu häufigen Infektionen und Unterernährung führen. CF ist eine Erbkrankheit, was bedeutet, dass sie von Ihren Eltern durch Gene weitergegeben wird.

Gene sind Teile der DNA, die Informationen enthalten, die Ihre einzigartigen Eigenschaften wie Größe und Augenfarbe bestimmen. Gene sind auch für bestimmte gesundheitliche Probleme verantwortlich. Um an Mukoviszidose zu erkranken, müssen Sie sowohl von Ihrer Mutter als auch von Ihrem Vater ein CF-Gen haben. Wenn nur ein Elternteil das Gen besitzt, erkranken Sie nicht.

Andere Namen: Schweißchloridtest, Mukoviszidose-Schweißtest, Schweißelektrolyte

Was wird es verwendet?

Ein Schweißtest wird verwendet, um Mukoviszidose zu diagnostizieren.

Warum brauche ich einen Schweißtest?

Ein Schweißtest kann bei Menschen jeden Alters Mukoviszidose (CF) diagnostizieren, wird jedoch normalerweise bei Babys durchgeführt. Ihr Baby benötigt möglicherweise einen Schweißtest, wenn es bei einem routinemäßigen Neugeborenen-Bluttest positiv auf CF getestet wurde. In den Vereinigten Staaten werden Neugeborene normalerweise auf eine Vielzahl von Erkrankungen getestet, einschließlich CF. Die meisten Schweißtests werden durchgeführt, wenn Babys 2 bis 4 Wochen alt sind.


Ein älteres Kind oder ein Erwachsener, der noch nie auf CF getestet wurde, benötigt möglicherweise einen Mukoviszidose-Schweißtest, wenn jemand in der Familie die Krankheit hat und/oder Symptome von CF hat. Diese schließen ein:

  • Salzig schmeckende Haut
  • Häufiges Husten
  • Häufige Lungeninfektionen wie Lungenentzündung und Bronchitis
  • Atembeschwerden
  • Keine Gewichtszunahme trotz gutem Appetit
  • Fettiger, sperriger Stuhl
  • Bei Neugeborenen kein Stuhlgang direkt nach der Geburt

Was passiert bei einem Schweißtest?

Ihr Arzt muss eine Schweißprobe zum Testen entnehmen. Der gesamte Vorgang dauert etwa eine Stunde und umfasst voraussichtlich die folgenden Schritte:

  • Ein Arzt wird Pilocarpin, ein Medikament, das Schwitzen verursacht, auf einen kleinen Bereich des Unterarms auftragen.
  • Ihr Arzt wird in diesem Bereich eine Elektrode platzieren.
  • Durch die Elektrode wird ein schwacher Strom geschickt. Dieser Strom lässt das Arzneimittel in die Haut eindringen. Dies kann ein leichtes Kribbeln oder Wärme verursachen.
  • Nachdem Sie die Elektrode entfernt haben, wird Ihr Arzt ein Stück Filterpapier oder Gaze auf den Unterarm kleben, um den Schweiß aufzufangen.
  • Der Schweiß wird 30 Minuten lang gesammelt.
  • Der gesammelte Schweiß wird zum Testen an ein Labor geschickt.

Muss ich etwas tun, um mich auf den Test vorzubereiten?

Für einen Schweißtest benötigen Sie keine besonderen Vorbereitungen, jedoch sollten Sie 24 Stunden vor dem Eingriff keine Cremes oder Lotionen auf die Haut auftragen.


Gibt es Risiken für den Test?

Es ist kein Risiko für einen Schweißtest bekannt. Ihr Kind kann durch den elektrischen Strom ein Kribbeln oder Kitzeln verspüren, sollte aber keine Schmerzen verspüren.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Wenn die Ergebnisse einen hohen Chloridspiegel zeigen, besteht eine gute Chance, dass Ihr Kind Mukoviszidose hat. Ihr Arzt wird wahrscheinlich einen weiteren Schweißtest und/oder andere Tests anordnen, um eine Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen. Wenn Sie Fragen zu den Ergebnissen Ihres Kindes haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Erfahren Sie mehr über Labortests, Referenzbereiche und das Verständnis der Ergebnisse.

Gibt es noch etwas, was ich über einen Schweißtest wissen muss?

Obwohl Mukoviszidose (CF) nicht heilbar ist, gibt es Behandlungen, die helfen, die Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern. Wenn bei Ihrem Kind CF diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Strategien und Behandlungen zur Behandlung der Krankheit.

Verweise

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