Autor: Mark Sanchez
Erstelldatum: 27 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 6 Marsch 2025
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Reportage Knochenkrebs / Osteosarkom WDR 01.02.2014
Video: Reportage Knochenkrebs / Osteosarkom WDR 01.02.2014

Inhalt

Osteosarkom ist eine Art von bösartigem Knochentumor, der bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen häufiger auftritt und eine höhere Wahrscheinlichkeit für schwere Symptome zwischen 20 und 30 Jahren aufweist. Die am stärksten betroffenen Knochen sind die langen Knochen der Beine und Arme. Osteosarkome können jedoch in jedem anderen Knochen des Körpers auftreten und leicht metastasiert werden, dh der Tumor kann sich an einer anderen Stelle ausbreiten.

Entsprechend der Wachstumsrate des Tumors kann das Osteosarkom klassifiziert werden in:

  • Hochgradigen: bei denen der Tumor sehr schnell wächst und Fälle von osteoblastischem Osteosarkom oder chondroblastischem Osteosarkom umfasst, die häufiger bei Kindern und Jugendlichen auftreten;
  • Mittelstufe: es hat eine schnelle Entwicklung und umfasst zum Beispiel periostales Osteosarkom;
  • Niedrige Note: es wächst langsam und ist daher schwer zu diagnostizieren und umfasst parostales und intramedulläres Osteosarkom.

Je schneller das Wachstum ist, desto schwerer sind die Symptome und desto wahrscheinlicher ist es, dass sie sich auf andere Körperteile ausbreiten. Daher ist es wichtig, dass die Diagnose vom Orthopäden so schnell wie möglich durch bildgebende Tests gestellt wird.


Osteosarkom Symptome

Osteosarkomsymptome können von Person zu Person unterschiedlich sein, aber im Allgemeinen sind die Hauptsymptome:

  • Schmerzen an der Stelle, die nachts schlimmer werden können;
  • Schwellung / Ödem an der Stelle;
  • Rötung und Hitze;
  • Klumpen in der Nähe eines Gelenks;
  • Bewegungseinschränkung des beeinträchtigten Gelenks.

Die Diagnose eines Osteosarkoms sollte vom Orthopäden so früh wie möglich durch ergänzende Labor- und Bildgebungstests wie Radiographie, Tomographie, Magnetresonanz, Knochenszintigraphie oder PET gestellt werden. Eine Knochenbiopsie sollte auch immer bei Verdacht durchgeführt werden.

Das Auftreten eines Osteosarkoms hängt normalerweise mit genetischen Faktoren zusammen, wobei ein höheres Risiko besteht, dass die Krankheit bei Menschen auftritt, die Familienmitglieder haben oder Träger genetischer Krankheiten sind, wie Li-Fraumeni-Syndrom, Morbus Paget, erbliches Retinoblastom und unvollständige Osteogenese, z Beispiel.


Wie ist die Behandlung

Die Behandlung des Osteosarkoms umfasst ein multidisziplinäres Team mit einem Onkologie-Orthopäden, einem klinischen Onkologen, einem Strahlentherapeuten, einem Pathologen, einem Psychologen, einem Allgemeinarzt, einem Kinderarzt und einem Intensivarzt.

Es gibt verschiedene Behandlungsprotokolle, einschließlich Chemotherapie, gefolgt von einer Operation zur Resektion oder Amputation und beispielsweise einem neuen Chemotherapiezyklus. Die Leistung einer Chemotherapie, Strahlentherapie oder Operation variiert je nach Lage des Tumors, Aggressivität, Beteiligung benachbarter Strukturen, Metastasen und Größe.

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