Systemische Sklerose: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Hauptsymptome
• Wie die Diagnose gestellt wird
• Wer ist am meisten gefährdet
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Systemische Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung, die eine übermäßige Produktion von Kollagen verursacht und Veränderungen in der Textur und im Aussehen der Haut verursacht, die härter werden.

Darüber hinaus kann die Krankheit in einigen Fällen auch andere Körperteile betreffen und eine Verhärtung anderer wichtiger Organe wie Herz, Nieren und Lunge verursachen. Aus diesem Grund ist es sehr wichtig, mit der Behandlung zu beginnen, die zwar die Krankheit nicht heilt, jedoch ihre Entwicklung verzögert und das Auftreten von Komplikationen verhindert.

Systemische Sklerose hat keine bekannte Ursache, aber es ist bekannt, dass sie häufiger bei Frauen zwischen 30 und 50 Jahren auftritt und sich bei Patienten auf unterschiedliche Weise manifestiert. Seine Entwicklung ist auch unvorhersehbar, es kann sich schnell entwickeln und zum Tod führen oder langsam, was nur geringfügige Hautprobleme verursacht.

Hauptsymptome

In den frühesten Stadien der Krankheit ist die Haut das am stärksten betroffene Organ, beginnend mit dem Vorhandensein von härterer und geröteter Haut, insbesondere um Mund, Nase und Finger.

Wenn es jedoch schlimmer wird, kann systemische Sklerose andere Körperteile und sogar Organe betreffen und Symptome verursachen wie:

• Gelenkschmerzen;
• Schwierigkeiten beim Gehen und Bewegen;
• Gefühl ständiger Atemnot;
• Haarverlust;
• Veränderungen des Darmtransits mit Durchfall oder Verstopfung;
• Schluckbeschwerden;
• Geschwollener Bauch nach den Mahlzeiten.

Viele Menschen mit dieser Art von Sklerose können auch das Raynaud-Syndrom entwickeln, bei dem sich die Blutgefäße in den Fingern verengen, den korrekten Blutdurchgang verhindern und Farbverlust an den Fingerspitzen und Beschwerden verursachen. Erfahren Sie mehr darüber, was das Raynaud-Syndrom ist und wie es behandelt wird.

Wie die Diagnose gestellt wird

Normalerweise kann der Arzt nach Beobachtung der Hautveränderungen und Symptome eine systemische Sklerose vermuten. Es sollten jedoch auch andere diagnostische Tests wie Röntgenstrahlen, CT-Scans und sogar eine Hautbiopsie durchgeführt werden, um andere Krankheiten auszuschließen und den Zustand zu bestätigen Vorhandensein von systemischer Sklerose.

Wer ist am meisten gefährdet

Die Ursache, die zu einer übermäßigen Produktion von Kollagen führt, das die Ursache für systemische Sklerose ist, ist nicht bekannt. Es gibt jedoch einige Risikofaktoren wie:

• Sei eine Frau;
• Chemotherapie machen;
• Silikastaub ausgesetzt sein.

Ein oder mehrere dieser Risikofaktoren bedeuten jedoch nicht, dass sich die Krankheit entwickelt, selbst wenn es andere Fälle in der Familie gibt.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung heilt die Krankheit nicht, hilft jedoch, ihre Entwicklung zu verzögern und die Symptome zu lindern, wodurch die Lebensqualität der Person verbessert wird.

Aus diesem Grund muss jede Behandlung an die Person angepasst werden, je nach den auftretenden Symptomen und dem Entwicklungsstadium der Krankheit. Einige der am häufigsten verwendeten Mittel sind:

• Kortikosteroidewie Betamethason oder Prednison;
• Immunsuppressivawie Methotrexat oder Cyclophosphamid;
• Entzündungshemmende Mittelwie Ibuprofen oder Nimesulid.

Einige Menschen haben möglicherweise auch Reflux. In solchen Fällen ist es ratsam, mehrmals täglich kleine Mahlzeiten zu sich zu nehmen, zusätzlich mit erhöhtem Kopfteil zu schlafen und Protonenpumpenhemmende Medikamente wie beispielsweise Omeprazol oder Lansoprazol einzunehmen.

Wenn es Schwierigkeiten beim Gehen oder Bewegen gibt, kann es auch notwendig sein, Physiotherapie-Sitzungen durchzuführen.