Sklerodermie: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Sklerodermie Symptome
• Mögliche Komplikationen
• Wie die Diagnose gestellt wird
• Behandlung von Sklerodermie

Sklerodermie ist eine chronische Autoimmunerkrankung, bei der übermäßig viel Kollagen produziert wird, was zu einer Verhärtung der Haut führt und die Gelenke, Muskeln, Blutgefäße und einige innere Organe wie Lunge und Herz beeinträchtigt.

Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Frauen über 30, kann aber auch bei Männern und Kindern auftreten und wird je nach Intensität in zwei Typen unterteilt: lokalisierte und systemische Sklerodermie. Sklerodermie ist nicht heilbar und wird behandelt, um die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Sklerodermie Symptome

Sklerodermiesymptome entwickeln sich im Laufe der Zeit und je nach Ort der Symptome kann Sklerodermie klassifiziert werden in:

• Systemisch, bei denen sich die Symptome auf der Haut und den inneren Organen manifestieren und als die schwerste Form der Sklerodermie gelten;
• Gelegen, wo die Symptome auf die Haut beschränkt sind.

Im Allgemeinen sind die Hauptsymptome im Zusammenhang mit Sklerodermie:

• Verdickung und Steifheit der Haut;
• Ständige Schwellung von Fingern und Händen;
• Verdunkelung der Finger an kalten Orten oder während Episoden übermäßigen Stresses, auch als Raynaud-Phänomen bekannt;
• Ständiger Juckreiz in der betroffenen Region;
• Haarausfall;
• Sehr dunkle und sehr helle Flecken auf der Haut;
• Auftreten von roten Flecken im Gesicht.

Die ersten Manifestationen der Krankheit beginnen an den Händen und gehen nach Monaten oder Jahren auf das Gesicht über, wodurch die Haut ohne Elastizität und ohne Falten verhärtet wird, was es auch schwierig macht, den Mund vollständig zu öffnen. Darüber hinaus kann die Person in Fällen von systemischer Sklerodermie auch einen erhöhten Blutdruck, eine schlechte Verdauung, Atemnot, Gewichtsverlust ohne erkennbare Ursache, Veränderungen in Leber und Herz haben.

Mögliche Komplikationen

Komplikationen der Sklerodermie hängen mit dem Beginn der Behandlung zusammen und treten häufiger bei Menschen mit der systemischen Form der Krankheit auf. Wenn die Behandlung nicht gemäß den Anweisungen des Arztes durchgeführt wird, entwickelt die Person einige Komplikationen, wie z. B. Schwierigkeiten beim Bewegen der Finger, Schlucken oder Atmen, Anämie, Arthritis, Herzprobleme und Nierenversagen.

Wie die Diagnose gestellt wird

Die Diagnose einer Sklerodermie ist schwierig, da die Symptome langsam fortschreiten und mit anderen Hautproblemen verwechselt werden können. Die Krankheit muss von einem Dermatologen oder Rheumatologen unter Berücksichtigung der Anzeichen und Symptome der Person sowie des Ergebnisses von Bildgebungs- und Labortests bestätigt werden.

Daher kann der Arzt zusätzlich zum ANA-Test, bei dem es sich um einen Labortest handelt, der darauf abzielt, das Vorhandensein von im Blut zirkulierenden Selbstantikörpern festzustellen, vom Arzt einen CT-Scan oder eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs und eine Hautbiopsie anzeigen lassen.

Behandlung von Sklerodermie

Sklerodermie ist nicht heilbar und daher zielt die Behandlung darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern, Symptome zu lindern und die Lebensqualität der Person zu fördern. Die vom Rheumatologen oder Dermatologen angegebene Behandlung kann je nach Art der Sklerodermie und den von der Person präsentierten Symptomen variieren, und die Verwendung einiger Arzneimittel kann je nach Fall angezeigt sein, die direkt auf die Haut aufgetragen oder eingenommen werden können, wie z Immunsuppressiva oder Kortikosteroide.

Bei Menschen, die das Raynaud-Phänomen als eines der Sklerodermiesymptome darstellen, wird auch darauf hingewiesen, dass sie die Extremitäten des Körpers warm halten.

Da Sklerodermie mit Gelenksteifheit zusammenhängen kann, können auch Physiotherapie-Sitzungen angezeigt sein, um die Gelenkflexibilität zu erhöhen, Schmerzen zu lindern, Kontrakturen zu verhindern und die Funktion und Amplitude der Gliedmaßen aufrechtzuerhalten.