Autor: Alice Brown
Erstelldatum: 26 Kann 2021
Aktualisierungsdatum: 22 September 2024
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What does the FDA approval of Sarclisa® (isatuximab) mean for myeloma patients?
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Inhalt

Isatuximab-irfc-Injektion wird zusammen mit Pomalidomid (Pomalyst) und Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms (eine Art von Krebs des Knochenmarks) bei Erwachsenen angewendet, die mindestens zwei andere Medikamente erhalten haben, darunter Lenalidomid (Revlimid) und einen Proteasom-Inhibitor wie z Bortezomib (Velcade) oder Carfilzomib (Kyprolis). Isatuximab-irfc-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Es wirkt, indem es dem Körper hilft, das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen.

Isatuximab-irfc-Injektion wird als Lösung (Flüssigkeit) von einem Arzt oder einer Krankenschwester intravenös (in eine Vene) verabreicht. Zu Beginn wird es normalerweise an den Tagen 1, 8, 15 und 22 des ersten 28-tägigen Zyklus verabreicht. Nach dem ersten Zyklus wird es normalerweise an den Tagen 1 und 15 des 28-Tage-Zyklus verabreicht. Dieser Zyklus kann wiederholt werden, solange das Medikament weiter wirkt und keine schweren Nebenwirkungen verursacht.

Ein Arzt oder eine Krankenschwester wird Sie während der Infusion und nach der Infusion genau beobachten, um sicherzustellen, dass Sie keine schwerwiegenden Reaktionen auf das Medikament haben. Sie erhalten andere Medikamente, um Reaktionen auf Isatuximab-irfc zu verhindern. Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, die während der Infusion oder bis zu 24 Stunden nach der Infusion auftreten können: Übelkeit, Kurzatmigkeit, Husten oder Schüttelfrost.


Ihr Arzt kann Ihre Behandlung dauerhaft oder vorübergehend abbrechen. Dies hängt davon ab, wie gut das Medikament bei Ihnen wirkt und welche Nebenwirkungen Sie erleben. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Isatuximab-irfc fühlen.

Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Isatuximab-irfc-Injektion erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Isatuximab-irfc, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Isatuximab-irfc-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion haben.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie sollten während Ihrer Behandlung mit Isatuximab-irfc und für 5 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die Sie anwenden können. Wenn Sie während der Injektion von Isatuximab-irfc schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Die Injektion von Isatuximab-irfc kann dem Fötus schaden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie während der Behandlung mit Isatuximab-irfc nicht stillen sollen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Wenn Sie einen Termin für die Behandlung mit Isatuximab-irfc verpassen, rufen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt an.

Isatuximab-irfc-Injektion kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Durchfall
  • Übelkeit
  • Erbrechen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

  • Schüttelfrost, Halsschmerzen, Fieber oder Husten; Schmerzen oder Brennen beim Wasserlassen; oder andere Anzeichen einer Infektion
  • ungewöhnliche Blutungen, leichte Blutergüsse oder rotes Blut im Stuhl
  • Kurzatmigkeit, Schwindel oder Schwäche oder blasse Haut

Isatuximab-irfc kann Ihr Risiko erhöhen, andere Krebsarten zu entwickeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme dieses Medikaments.

Isatuximab-irfc kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).


Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt kann bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Injektion von Isatuximab-IRFC zu überprüfen.

Informieren Sie vor einem Labortest Ihren Arzt und das Laborpersonal, dass Sie eine Isatuximab-IRFC-Injektion erhalten.

Fragen Sie Ihren Apotheker bei allen Fragen zur Injektion von Isatuximab-irfc.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Sarclisa®
Zuletzt überarbeitet - 15.04.2020

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