Autor: Vivian Patrick
Erstelldatum: 6 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 19 November 2024
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#ESMO21 Highlights on erdafitinib in adv. urothelial cancer with FGFRa alterations: The NORSE study
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Inhalt

Erdafitinib wird zur Behandlung von Urothelkrebs (Krebs der Blasenschleimhaut und anderer Teile der Harnwege) angewendet, der sich auf umliegendes Gewebe oder andere Körperteile ausbreitet, die nicht operativ entfernt werden können und sich während oder nach der Behandlung mit anderen . verschlechtert haben Chemotherapie-Medikamente. Erdafitinib gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Kinasehemmer bezeichnet werden. Es blockiert die Wirkung eines abnormalen Proteins, das Krebszellen signalisiert, sich zu vermehren. Dies hilft, die Ausbreitung von Krebszellen zu verlangsamen oder zu stoppen.

Erdafitinib wird als Tablette zum Einnehmen geliefert. Es wird normalerweise einmal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen. Nehmen Sie Erdafitinib jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Nehmen Sie Erdafitinib genau nach Anweisung ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verordnet.

Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen; nicht spalten, kauen oder zerquetschen.


Wenn Sie nach der Einnahme von Erdafitinib erbrechen, nehmen Sie keine weitere Dosis ein. Setzen Sie Ihren regulären Dosierungsplan fort.

Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern oder Ihre Behandlung vorübergehend oder dauerhaft abbrechen, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Erdafitinib fühlen. Brechen Sie die Einnahme von Erdafitinib nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Einnahme von Erdafitinib,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Erdafitinib, andere Medikamente oder einen der Bestandteile von Erdafitinib-Tabletten sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, eines der folgenden zu erwähnen: Antimykotika wie Fluconazol (Diflucan), Itraconazol (Sporonox, Onmel, Tolsura) und Ketoconazol; Carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, andere); Clarithromycin; Medikamente gegen das humane Immunschwächevirus (HIV) wie Efavirenz (Sustiva, in Atripla), Indinavir (Crixivan), Nelfinavir (Viracept), Nevirapin (Viramune), Ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira) und Saquinavir (Fortovase, Invirase .) ); Metformin (Fortamet, Glucophage, in Actoplus Met, andere); Nefazodon; Phenobarbital; Phenytoin (Dilantin, Phenytek;), Rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater); und Telithromycin (Ketek). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können ebenfalls mit Erdafitinib interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihnen jemals mitgeteilt wurde, dass Sie hohe Phosphorspiegel im Blut haben oder wenn Sie Augen- oder Sehstörungen oder eine Nieren- oder Lebererkrankung haben oder hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder ein Kind zeugen möchten. Wenn Sie weiblich sind, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und während der Behandlung und 1 Monat nach der letzten Dosis Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie ein Mann sind, sollten Sie und Ihr Partner während der Behandlung mit Erdafitinib und noch 1 Monat nach der letzten Dosis Verhütungsmittel anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die Sie während Ihrer Behandlung anwenden können. Wenn Sie oder Ihre Partnerin während der Einnahme von Erdafitinib schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Erdafitinib kann dem Fötus schaden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie dürfen während der Einnahme von Erdafitinib und 1 Monat nach der letzten Dosis nicht stillen.
  • Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Frauen verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Erdafitinib.
  • Sie sollten wissen, dass dieses Medikament trockene Augen und andere Augenprobleme verursachen kann, die schwerwiegend sein können.Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie während Ihrer Behandlung mit Erdafitinib künstliche Tränen oder Augentropfen mit Gleitmittel verwenden sollen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Wenn Sie sich an die vergessene Dosis an dem Tag erinnern, an dem Sie sie einnehmen sollten, nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich an diesem Tag daran erinnern. Wenn Sie sich jedoch erst am nächsten Tag an die vergessene Dosis erinnern, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Einnahmeplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Erdafitinib kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Erbrechen
  • Verstopfung
  • Wunden an Lippen, Mund oder Rachen
  • trockener Mund
  • Geschmacksveränderungen
  • Bauchschmerzen
  • verminderter Appetit
  • Gewichtsverlust
  • ungewöhnliches Ausdünnen der Haare oder Haarausfall
  • Fieber
  • Muskel- oder Gelenkschmerzen
  • Brennen beim Wasserlassen
  • Müdigkeit oder Müdigkeit
  • Kurzatmigkeit

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, beenden Sie die Einnahme von Erdafitinib und rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • verschwommenes Sehen, Sehverlust oder andere visuelle Veränderungen visual
  • Nagelprobleme oder Veränderungen
  • juckende, trockene oder rissige Haut
  • Ausschlag
  • Schwellung, Schmerzen, Rötung oder Abschälen der Haut an den Handflächen und Fußsohlen

Erdafitinib kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.


Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und geschützt vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer).

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt, Augenarzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Erdafitinib zu überprüfen.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Balversa®
Zuletzt überarbeitet - 15.06.2019

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