Peginterferon Beta-1a Injektion

Inhalt

• Vor der Injektion von Peginterferon beta-1a
• Die Injektion von Peginterferon beta-1a kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

Die Injektion von Peginterferon beta-1a wird zur Behandlung von Erwachsenen mit verschiedenen Formen der Multiplen Sklerose (MS) angewendet, einer Krankheit, bei der die Nerven nicht richtig funktionieren und Menschen Schwäche, Taubheitsgefühl, Verlust der Muskelkoordination sowie Seh-, Sprach- und Blasenkontrolle) einschließlich der folgenden:

• klinisch isoliertes Syndrom (CIS; Nervensymptome, die mindestens 24 Stunden andauern),
• schubförmig remittierende Formen (Krankheitsverlauf, bei dem die Symptome von Zeit zu Zeit aufflammen) oder
• sekundär progrediente Formen (Krankheitsverlauf, bei dem Rückfälle häufiger auftreten).

Die Injektion von Peginterferon beta-1a gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Immunmodulatoren bezeichnet werden. Es wirkt, indem es Entzündungen verringert und Nervenschäden verhindert, die Symptome von Multipler Sklerose verursachen können.

Die Injektion von Peginterferon beta-1a wird als Lösung (Flüssigkeit) in einem Dosierstift oder einer Fertigspritze zur subkutanen Injektion (unter die Haut) geliefert. Es wird normalerweise alle 14 Tage einmal injiziert. Injizieren Sie Peginterferon beta-1a bei jeder Injektion ungefähr zur gleichen Tageszeit. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie die Injektion von Peginterferon beta-1a genau nach Anweisung. Injizieren Sie nicht mehr oder weniger davon oder injizieren Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer niedrigen Dosis von Peginterferon beta-1a injizieren, damit sich Ihr Körper an das Medikament gewöhnen kann. Sie erhalten wahrscheinlich eine Starterpackung Peginterferon beta-1a-Injektion, die zwei Spritzen mit zwei unterschiedlichen niedrigeren Medikamentendosen enthält, die Sie für Ihre ersten beiden Dosen verwenden können.

Die Injektion von Peginterferon beta-1a kann helfen, Multiple Sklerose zu kontrollieren, heilt sie jedoch nicht. Wenden Sie die Peginterferon beta-1a-Injektion auch dann weiter an, wenn Sie sich wohl fühlen. Brechen Sie die Anwendung von Peginterferon beta-1a nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

Sie können sich Peginterferon beta-1a selbst injizieren oder sich das Medikament von einem Freund oder Verwandten injizieren lassen. Lesen Sie die Anweisungen des Herstellers sorgfältig durch, bevor Sie das Medikament zum ersten Mal injizieren. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen zu zeigen, wie das Medikament zu injizieren ist.

Verwenden Sie jedes Mal, wenn Sie Ihr Medikament injizieren, eine neue Fertigspritze oder einen neuen Dosierstift. Spritzen oder Pens nicht wiederverwenden oder teilen. Entsorgen Sie gebrauchte Spritzen oder Pens in einem durchstichsicheren Behälter, der für Kinder unzugänglich ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Entsorgung des durchstechsicheren Behältnisses.

Bevor Sie Peginterferon beta-1a injizieren können, müssen Sie das Medikament aus dem Kühlschrank nehmen und etwa 30 Minuten ruhen lassen, damit es sich auf Raumtemperatur erwärmen kann. Versuchen Sie nicht, das Medikament zu erwärmen, indem Sie es in einer Mikrowelle erhitzen, in heißes Wasser legen oder auf andere Weise verwenden.

Sehen Sie sich das Medikament in Ihrer Fertigspritze oder Ihrem Fertigpen immer an, bevor Sie es verwenden. Es sollte klar und farblos sein, kann aber kleine Luftblasen aufweisen. Wenn das Medikament trüb oder gefärbt ist oder Partikel enthält oder das auf dem Pen oder der Spritze angegebene Verfallsdatum überschritten ist, verwenden Sie diesen Pen oder die Spritze nicht. Wenn Sie einen Pen verwenden, vergewissern Sie sich auch, dass das Injektionsstatusfenster grüne Streifen enthält. Verwenden Sie den Pen nicht, wenn das Injektionsstatusfenster keine grünen Streifen aufweist.

Sie können Peginterferon beta-1a überall auf Ihren Bauch, die Rückseite Ihrer Oberarme oder Ihre Oberschenkel injizieren. Wählen Sie jedes Mal, wenn Sie Ihr Medikament injizieren, eine andere Stelle. Spritzen Sie Ihr Medikament nicht in gereizte, geprellte, gerötete, infizierte oder vernarbte Haut.

Während Ihrer Behandlung mit Peginterferon beta-1a können grippeähnliche Symptome wie Kopfschmerzen, Knochen- oder Muskelschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Müdigkeit auftreten. Sie sollten während der Behandlung viel Wasser trinken, um diese Symptome zu verhindern oder zu kontrollieren. Ihr Arzt kann Ihnen vor oder nach der Injektion Ihres Medikaments empfehlen, ein nicht verschreibungspflichtiges Medikament einzunehmen, das Schmerzen lindert und Fieber verhindert, um diese Symptome zu behandeln oder zu verhindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche anderen Medikamente Sie während Ihrer Behandlung einnehmen sollten.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Peginterferon beta-1a und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Injektion von Peginterferon beta-1a

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Peginterferon beta-1a-Injektion, andere Interferon-beta-Medikamente (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif), andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Peginterferon beta-1a-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Krampfanfälle haben oder jemals hatten; eine psychische Erkrankung wie Depression, insbesondere wenn Sie jemals daran gedacht haben, sich umzubringen oder es versucht haben; Blutungsprobleme; geringe Anzahl von Blutkörperchen jeglicher Art; oder Herz-, Leber-, Schilddrüsen- oder Nierenerkrankungen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Einnahme von Peginterferon beta-1a schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Peginterferon beta-1a-Injektion einnehmen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie vergessen haben, eine Dosis dieses Arzneimittels zu injizieren. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wann Sie die vergessene Dosis und Ihre nächste geplante Dosis injizieren müssen. Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Die Injektion von Peginterferon beta-1a kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Kopfschmerzen
• Muskel- oder Gelenkschmerzen
• Fieber
• Schüttelfrost
• die Schwäche

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

• Gelbfärbung der Haut oder Augen
• dunkler Urin
• blasser Stuhl
• Übelkeit
• Erbrechen
• Appetitverlust
• ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen
• übermäßige Müdigkeit
• Verwirrtheit
• Reizbarkeit
• Nervosität
• sich hoffnungslos oder schlecht fühlen
• darüber nachzudenken, sich selbst zu verletzen oder zu töten oder dies zu planen oder zu versuchen
• Anfälle
• Kurzatmigkeit
• blasse Haut
• schneller oder anormaler Herzschlag
• Brustschmerzen
• Ausschlag
• Nesselsucht
• Juckreiz
• Schwellung von Augen, Gesicht, Mund, Zunge, Rachen, Händen, Armen, Füßen, Knöcheln oder Unterschenkeln
• Heiserkeit
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• Rötung, Wärme, Schwellung, Schmerzen oder Infektion an der Stelle, an der Sie das Medikament injiziert haben, die nicht innerhalb weniger Tage abheilt
• roter oder blutiger Stuhl oder Durchfall
• Magenschmerzen
• langsames oder schwieriges Sprechen
• violette Flecken oder punktförmige Punkte (Hautausschlag) auf der Haut
• vermindertes Wasserlassen oder Blut im Urin

Die Injektion von Peginterferon beta-1a kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in der Packung, in der es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bewahren Sie es im Kühlschrank auf, aber frieren Sie es nicht ein. Wenn Sie das Medikament nicht im Kühlschrank aufbewahren können, können Sie es bis zu 30 Tage lang bei Raumtemperatur, vor Hitze, Licht und Feuchtigkeit schützen. Entsorgen Sie eingefrorene, veraltete oder nicht mehr benötigte Medikamente.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Injektion von Peginterferon beta-1a zu überprüfen.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen.Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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