C1-Esterase-Hemmer

Der C1-Esterase-Hemmer (C1-INH) ist ein Protein, das im flüssigen Teil Ihres Blutes vorkommt. Es steuert ein Protein namens C1, das Teil des Komplementsystems ist.

Das Komplementsystem ist eine Gruppe von fast 60 Proteinen im Blutplasma oder auf der Oberfläche einiger Zellen. Die Komplementproteine ​​arbeiten mit Ihrem Immunsystem zusammen, um den Körper vor Infektionen zu schützen. Sie helfen auch, abgestorbene Zellen und Fremdmaterial zu entfernen. Es gibt neun Hauptkomplementproteine. Sie sind mit C1 bis C9 gekennzeichnet. In seltenen Fällen können Menschen einen Mangel an einigen Komplementproteinen erben. Diese Menschen sind anfällig für bestimmte Infektionen oder Autoimmunerkrankungen.

Dieser Artikel beschreibt den Test, der durchgeführt wird, um die Menge an C1-INH in Ihrem Blut zu messen.

Eine Blutprobe wird benötigt. Dies wird am häufigsten über eine Vene eingenommen. Das Verfahren wird als Venenpunktion bezeichnet.

Es ist keine besondere Vorbereitung erforderlich.

Wenn die Nadel zur Blutentnahme eingeführt wird, verspüren manche Menschen mäßige Schmerzen. Andere können nur ein Stechen oder Stechen verspüren. Danach kann es zu einem Pochen kommen.

Sie benötigen diesen Test möglicherweise, wenn Sie Anzeichen eines erblichen oder erworbenen Angioödems haben. Beide Formen des Angioödems werden durch niedrige C1-INH-Spiegel verursacht.

Komplementfaktoren können auch beim Testen auf Autoimmunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes wichtig sein.

Normale Wertebereiche können zwischen verschiedenen Labors leicht variieren. Ihr Arzt misst auch das funktionelle Aktivitätsniveau Ihres C1-Esterase-Hemmers. Sprechen Sie mit Ihrem Anbieter über die Bedeutung Ihrer spezifischen Testergebnisse.

Niedrige C1-INH-Spiegel können bestimmte Arten von Angioödemen verursachen. Angioödem führt zu einer plötzlichen Schwellung des Gewebes des Gesichts, des oberen Rachenraums und der Zunge. Es kann auch Atembeschwerden verursachen. Auch Schwellungen im Darm und Bauchschmerzen können auftreten. Es gibt zwei Arten von Angioödemen, die aus einem verringerten C1-INH-Spiegel resultieren. Ein hereditäres Angioödem betrifft Kinder und junge Erwachsene unter 20 Jahren. Ein erworbenes Angioödem wird bei Erwachsenen über 40 Jahren beobachtet. Erwachsene mit erworbenem Angioödem haben viel häufiger auch andere Erkrankungen wie Krebs oder Autoimmunerkrankungen.

Die mit der Blutabnahme verbundenen Risiken sind gering, können jedoch Folgendes umfassen:

• Starke Blutung
• Ohnmacht oder Benommenheit
• Hämatom (Blutansammlung unter der Haut)
• Infektion (ein geringes Risiko jedes Mal, wenn die Haut verletzt wird)

C1-Hemmfaktor; C1-INH

• Bluttest

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Klassifikation, Diagnose und Behandlungsansatz für Angioödeme: Konsensusbericht der Hereditary Angioedema International Working Group. Allergie. 2014;69(5):602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

Leslie TA, Greaves MW. Hereditäres Angioödem. In: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, Hrsg. Behandlung von Hautkrankheiten: Umfassende therapeutische Strategien. 5. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, et al. Diagnose, Verlauf und Behandlung von Angioödemen bei Patienten mit erworbenem C1-Inhibitor-Mangel. J Allergy Clin Immunol Pract. 2017;5(5):1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.