Whipple-Krankheit

Inhalt

• Symptome im Zusammenhang mit der Whipple-Krankheit
• Ursachen der Whipple-Krankheit
• Diagnose der Whipple-Krankheit
• Endoskopie
• Biopsie
• Polymerase Kettenreaktion
• Bluttests
• Behandlung der Whipple-Krankheit
• Langfristiger Ausblick

Was ist die Whipple-Krankheit?

Bakterien genannt Tropheryma whipplei Whipple-Krankheit verursachen. Dieses Bakterium beeinflusst das Verdauungssystem und kann sich ausbreiten auf:

• Herz
• Lunge
• Gehirn
• Gelenke
• Haut
• Augen

Es ist eine relativ seltene Krankheit, kann aber lebensbedrohlich sein.

Es wird allgemein angenommen, dass es eine genetische Veranlagung für die Entwicklung der Krankheit gibt. Weiße Männer zwischen 40 und 60 erkranken häufiger an dieser Krankheit als jede andere Gruppe. Die Rate für die Whipple-Krankheit ist tendenziell auch an Orten höher, an denen es an Süßwasser und angemessenen sanitären Einrichtungen mangelt. Derzeit ist kein Weg bekannt, um die Whipple-Krankheit zu verhindern.

Symptome im Zusammenhang mit der Whipple-Krankheit

Die Whipple-Krankheit verhindert, dass Ihr Körper Nährstoffe richtig aufnimmt. Aus diesem Grund betrifft es viele verschiedene Körperteile und ist mit einer Vielzahl von Symptomen verbunden. In fortgeschrittenen Stadien der Krankheit kann sich die Infektion vom Darm auf andere Organe ausbreiten, wie z.

• Herz
• Lunge
• Gehirn
• Gelenke
• Augen

Die häufigsten Anzeichen und Symptome der Whipple-Krankheit sind:

• chronische Gelenkschmerzen
• chronischer Durchfall, der blutig sein kann
• signifikanter Gewichtsverlust
• Bauchschmerzen und Blähungen
• verminderte Sehkraft und Augenschmerzen
• Fieber
• ermüden
• Anämie oder niedrige Anzahl roter Blutkörperchen

Die folgenden Anzeichen und Symptome treten nicht so häufig auf, können jedoch darauf hinweisen, dass sich der Zustand verschlechtert:

• Hautverfärbungen
• entzündete Lymphknoten
• ein chronischer Husten
• Schmerzen in der Brust
• Perikarditis oder Schwellung des Herzbeutels
• Herzinsuffizienz
• ein Herzgeräusch
• schlechte Sicht
• Demenz
• Taubheit
• Schlaflosigkeit
• Muskelschwäche
• Tics
• Probleme beim Gehen
• schlechtes Gedächtnis

Ursachen der Whipple-Krankheit

Infektion mit dem T. whipplei Bakterien sind die einzige bekannte Ursache für Whipples. Die Bakterien führen zur Entwicklung von inneren Wunden und führen zu einer Verdickung des Körpergewebes.

Die Zotten sind fingerartige Gewebe, die Nährstoffe im Dünndarm aufnehmen. Wenn sich die Zotten zu verdicken beginnen, beginnt sich ihre natürliche Form zu ändern. Dies schädigt die Zotten und verhindert, dass sie Nährstoffe effektiv aufnehmen. Dies führt zu vielen Symptomen der Whipple-Krankheit.

Diagnose der Whipple-Krankheit

Die Diagnose der Whipple-Krankheit ist kompliziert, insbesondere weil die Symptome anderen häufigeren Erkrankungen ähneln, die von Zöliakie bis zu neurologischen Störungen reichen. Ihr Arzt wird versuchen, diese anderen Zustände auszuschließen, bevor er bei Ihnen die Whipple-Krankheit diagnostiziert.

Endoskopie

Das erste Anzeichen, nach dem Ihr Arzt suchen wird, um festzustellen, ob Sie an Whipple-Krankheit leiden, sind Läsionen. Eine Endoskopie ist das Einführen eines kleinen flexiblen Schlauches in Ihren Hals in den Dünndarm. An der Röhre ist eine Minikamera angebracht. Ihr Arzt wird den Zustand Ihrer Darmwände beobachten. Dicke Wände mit cremigen, zerlumpten Decken sind ein mögliches Zeichen für Whipples.

Biopsie

Während einer Endoskopie kann Ihr Arzt Gewebe von Ihren Darmwänden entfernen, um das Vorhandensein von zu testen T. whipplei Bakterien. Dieses Verfahren wird als Biopsie bezeichnet und kann eine Infektion bestätigen.

Polymerase Kettenreaktion

Die Polymerasekettenreaktion ist ein hochempfindlicher Test, der die DNA der T. whipplei aus Ihren Gewebeproben. Wenn sich die Bakterien in Ihrem Gewebe befunden haben, gibt es DNA-Hinweise darauf. Dieser Test kann die Existenz des bestätigen T. whipplei Bakterien in Ihrem Gewebe.

Bluttests

Ihr Arzt kann ein vollständiges Blutbild bestellen. Auf diese Weise können Sie feststellen, ob Sie nur wenige rote Blutkörperchen und wenig Albumin haben, die beide Anzeichen einer Anämie sind. Anämie ist ein Hinweis darauf, dass Sie möglicherweise an Whipple-Krankheit leiden.

Behandlung der Whipple-Krankheit

Ein aggressiver Antibiotikakurs ist normalerweise der erste Schritt in der Behandlung, einschließlich zwei Wochen Antibiotika durch eine intravenöse (IV). Darüber hinaus werden Sie wahrscheinlich ein bis zwei Jahre lang täglich Antibiotika einnehmen.

Weitere Behandlungsmöglichkeiten sind:

• richtige Mengen an Flüssigkeiten einnehmen
• Einnahme von Malariamedikamenten für 12 bis 18 Monate
• Verwendung von Eisenpräparaten zur Unterstützung bei Anämie
• Einnahme von Vitamin D, Vitamin K, Kalzium und Magnesium
• Aufrechterhaltung einer kalorienreichen Ernährung zur Unterstützung der Nährstoffaufnahme
• Einnahme von Kortikosteroiden zur Linderung von Entzündungen
• Einnahme nichtsteroidaler Schmerzmittel wie Ibuprofen

Die Whipple-Krankheit ist eine bakterielle Infektion, die zum Tod führen kann, wenn sie nicht richtig behandelt wird.

Langfristiger Ausblick

Nach Beginn der Behandlung verschwinden viele der Symptome innerhalb eines Monats. Das Beste, was Sie tun können, ist, weiterhin Ihre Antibiotika einzunehmen. Rückfälle sind häufig. Wenn sie auftreten, können auch zusätzliche Symptome wie neurologische Probleme auftreten.