Stevens-Johnson-Syndrom: Was es ist, Symptome und Ursachen

Inhalt

• Quelle: Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten
• Hauptsymptome
• Wer ist am meisten gefährdet, das Syndrom zu haben
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Stevens-Johnson-Syndrom ist ein seltenes, aber sehr ernstes Hautproblem, das das Auftreten von rötlichen Läsionen im gesamten Körper und andere Veränderungen wie Atembeschwerden und Fieber verursacht, die das Leben der betroffenen Person gefährden können.

Normalerweise tritt dieses Syndrom aufgrund einer allergischen Reaktion auf einige Medikamente, insbesondere auf Penicillin oder andere Antibiotika, auf. Daher können Symptome bis zu 3 Tage nach Einnahme des Medikaments auftreten.

Das Stevens-Johnson-Syndrom ist heilbar, aber seine Behandlung muss so bald wie möglich mit einem Krankenhausaufenthalt begonnen werden, um schwerwiegende Komplikationen wie generalisierte Infektionen oder Verletzungen der inneren Organe zu vermeiden, die die Behandlung schwierig und lebensbedrohlich machen können.

Quelle: Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten

Hauptsymptome

Die ersten Symptome des Stevens-Johnson-Syndroms sind denen einer Grippe sehr ähnlich, da sie beispielsweise Müdigkeit, Husten, Muskelschmerzen oder Kopfschmerzen umfassen. Im Laufe der Zeit treten jedoch einige rote Flecken auf dem Körper auf, die sich schließlich auf der Haut ausbreiten.

Darüber hinaus treten häufig andere Symptome auf, z.

• Schwellung von Gesicht und Zunge;
• Atembeschwerden;
• Schmerzen oder Brennen in der Haut;
• Halsschmerzen;
• Wunden an den Lippen, im Mund und auf der Haut;
• Rötung und Brennen in den Augen.

Wenn diese Symptome auftreten, insbesondere bis zu 3 Tage nach Einnahme eines neuen Medikaments, wird empfohlen, schnell in die Notaufnahme zu gehen, um das Problem zu bewerten und die entsprechende Behandlung zu beginnen.

Die Diagnose des Stevens-Johnson-Syndroms wird durch Beobachtung der Läsionen gestellt, die bestimmte Merkmale wie Farben und Formen enthalten. Bei Verdacht auf andere Sekundärinfektionen können andere Tests wie Blut-, Urin- oder Läsionsproben erforderlich sein.

Wer ist am meisten gefährdet, das Syndrom zu haben

Obwohl es ziemlich selten ist, tritt dieses Syndrom häufiger bei Menschen auf, die mit einem der folgenden Mittel behandelt werden:

• Gichtmedikamente wie Allopurinol;
• Antikonvulsiva oder Antipsychotika;
• Schmerzmittel wie Paracetamol, Ibuprofen oder Naproxen;
• Antibiotika, insbesondere Penicillin.

Neben der Verwendung von Medikamenten können einige Infektionen auch die Ursache des Syndroms sein, insbesondere solche, die durch ein Virus wie Herpes, HIV oder Hepatitis A verursacht werden.

Menschen mit geschwächtem Immunsystem oder anderen Fällen des Stevens-Johnson-Syndroms sind ebenfalls einem erhöhten Risiko ausgesetzt.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung des Stevens-Johnson-Syndroms muss im Krankenhaus erfolgen und beginnt normalerweise mit dem Absetzen von Medikamenten, die für die Behandlung einer chronischen Krankheit nicht unbedingt erforderlich sind, da sie die Symptome des Syndroms verursachen oder verschlimmern können.

Während des Krankenhausaufenthaltes kann es auch erforderlich sein, Serum direkt in die Vene zu injizieren, um die aufgrund des Hautmangels an den Verletzungsstellen verlorenen Flüssigkeiten zu ersetzen. Um das Infektionsrisiko zu verringern, müssen Hautwunden täglich von einer Krankenschwester behandelt werden.

Um die Beschwerden der Läsionen zu verringern, können Kaltwasserkompressen und neutrale Cremes verwendet werden, um die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen, sowie die Einnahme von Medikamenten, die vom Arzt bewertet und verschrieben werden, wie beispielsweise Antihistaminika, Kortikosteroide oder Antibiotika.

Erfahren Sie mehr über die Behandlung des Stevens-Johnson-Syndroms.