IPF: Statistiken, Fakten und Sie

Inhalt

• Definition
• Häufigkeit
• Demografie
• Symptome
• Risikofaktoren
• Komplikationen

Definition

Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine seltene, aber schwerwiegende Lungenerkrankung. Es verursacht eine Ansammlung von Narbengewebe in der Lunge, die die Lunge bis zu einem Punkt versteift, an dem sie sich nicht mehr ausdehnen und zusammenziehen können. Dies erschwert das Atmen hauptsächlich, weil die Lunge nicht so viel Sauerstoff aufnehmen kann, wie sie benötigt.

Häufigkeit

IPF gilt als seltene, sporadische Erkrankung. Nach Angaben der National Institutes of Health leiden in den USA etwa 100.000 Menschen an IPF, und jedes Jahr werden etwa 30.000 bis 40.000 neue Fälle gefunden. Weltweit sind 13 bis 20 von 100.000 Menschen von IPF betroffen.

Demografie

Während es schwierig ist, genau zu bestimmen, wer genau IPF erhält, berichtete eine kürzlich durchgeführte Studie, dass bei mehr amerikanischen Männern die Krankheit diagnostiziert wird als bei Frauen. Ein weiterer prädiktiver Faktor ist das Alter. Mehrere Studien haben berichtet, dass das Alter ein häufiger Diagnosefaktor für IPF ist.

Symptome

IPF ist schwer zu diagnostizieren, vor allem, weil es in den frühesten Stadien nur wenige oder gar keine Symptome gibt. Darüber hinaus ahmen IPF-Symptome wie trockener Husten, Atemnot und Beschwerden in der Brust andere Zustände nach. Mit IPF wird das Atmen jedoch so schwierig, dass selbst das Ausruhen den Körper belastet. Andere häufige Symptome sind extreme Müdigkeit und Keulenbildung, bei denen die Fingerspitzen und Nägel vergrößert und abgerundet sind.

Risikofaktoren

Während die genaue Ursache von IPF unbekannt ist, können bestimmte Lebensstilfaktoren eine Rolle bei der Entwicklung dieser Krankheit spielen. Zu diesen Faktoren gehören das Rauchen von Zigaretten, Arbeiten in staubigen oder schmutzigen Umgebungen und anhaltendes Sodbrennen. Andere mögliche Ursachen sind Virusinfektionen, bestimmte Medikamente und gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD).

Komplikationen

Exazerbationen oder sich verschlechternde Symptome sind eine der Hauptkomplikationen beim Leben mit IPF. Eine akute Exazerbation tritt typischerweise nach einer Infektion, Herzinsuffizienz oder Lungenembolie auf. Eine akute Exazerbation kann jedoch auch ohne bekannte Ursache auftreten. Eine Exazerbation kann sich als trockener Husten oder Atemnot äußern.

Andere schwerwiegendere Komplikationen können ebenfalls auftreten, wie die Entwicklung von Blutgerinnseln in der Lunge oder sogar Lungenkrebs.

Wenn Sie mehr über IPF erfahren möchten, lesen Sie unsere Artikel zu Behandlungsoptionen, Management und Ausblick.