Wie ich mit primär progressiver MS umgehe

Selbst wenn Sie verstehen, was PPMS ist und welche Auswirkungen es auf Ihren Körper hat, gibt es wahrscheinlich Zeiten, in denen Sie sich allein, isoliert und vielleicht etwas verzweifelt fühlen. Obwohl es gelinde gesagt schwierig ist, diesen Zustand zu haben, sind diese Gefühle normal.

Von Behandlungsänderungen bis hin zu Anpassungen des Lebensstils wird Ihr Leben voller Anpassungen sein. Das heißt aber nicht, dass Sie sich anpassen müssen, wer Sie als Individuum sind.

Wenn Sie jedoch herausfinden, wie andere wie Sie mit der Krankheit fertig werden und sie verwalten, können Sie sich auf Ihrer PPMS-Reise besser unterstützt fühlen. Lesen Sie diese Zitate aus unserer Facebook-Community Living with Multiple Sclerosis und sehen Sie, was Sie tun können, um mit PPMS umzugehen.

„Drücke weiter vorwärts. (Einfacher gesagt, ich weiß!) Die meisten Leute verstehen nicht. Sie haben keine MS. "
– Janice Robson Anspach, lebt mit MS

„Ehrlich gesagt ist Akzeptanz der Schlüssel zur Bewältigung - {textend} sich auf Glauben zu verlassen, Optimismus zu üben und sich eine Zukunft vorzustellen, in der Wiederherstellung möglich ist. Gib nie auf."
– Todd Castner, lebt mit MS

„Einige Tage sind viel schwieriger als andere! Es gibt Tage, an denen ich einfach so verloren bin oder aufgeben und damit fertig werden möchte! An anderen Tagen überwältigen mich Schmerzen, Depressionen oder Schläfrigkeit. Ich nehme keine Medikamente. Manchmal möchte ich aufhören, sie alle zu nehmen. Dann erinnere ich mich, warum ich kämpfe, warum ich dränge und weitermache. “
– Crystal Vickrey, lebt mit MS

„Sprich immer mit jemandem darüber, wie du dich fühlst. Das allein hilft. “
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, lebt mit MS

"Jeden Tag wache ich auf und setze mir neue Ziele und schätze jeden Tag, ob ich Schmerzen habe oder mich gut fühle."
– Cathy Sue, die mit MS lebt