Symptome der renalen tubulären Azidose und wie die Behandlung durchgeführt wird

Inhalt

• So identifizieren Sie renale tubuläre Azidose
• Ursache und Diagnose von ART
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die renale tubuläre Azidose (RTA) ist eine Veränderung im Zusammenhang mit dem Prozess der renalen tubulären Reabsorption von Bicarbonat oder der Ausscheidung von Wasserstoff im Urin, was zu einem Anstieg des pH-Werts des Körpers führt, der als Azidose bezeichnet wird und zu einem verzögerten Wachstum von Kindern führen kann Zum Beispiel Schwierigkeiten bei der Gewichtszunahme, Muskelschwäche und verminderte Reflexe.

Es ist wichtig, dass RTA durch die vom Arzt empfohlene Einnahme von Bicarbonat schnell identifiziert und behandelt wird, um Komplikationen wie beispielsweise Osteoporose und Verlust der Nierenfunktion zu vermeiden.

So identifizieren Sie renale tubuläre Azidose

Die renale tubuläre Azidose ist häufig asymptomatisch. Im Verlauf der Krankheit können jedoch einige Symptome auftreten, insbesondere wenn das Ausscheidungssystem nicht reift. Es ist möglich, ART beim Kind zu vermuten, wenn es nicht möglich ist, korrektes Wachstum oder Gewichtszunahme wahrzunehmen. Es ist wichtig, das Kind zum Kinderarzt zu bringen, damit die Diagnose gestellt und die Behandlung begonnen werden kann.

Die wichtigsten Anzeichen für eine renale tubuläre Azidose sind:

• Entwicklungsverzögerung;
• Schwierigkeiten für Kinder, an Gewicht zuzunehmen;
• Übelkeit und Erbrechen;
• Aussehen des Nierensteins;
• Magen-Darm-Veränderungen mit der Möglichkeit von Verstopfung oder Durchfall;
• Muskelschwäche;
• Verminderte Reflexe;
• Verzögerung in der Sprachentwicklung.

Mit ART diagnostizierte Kinder können ein völlig normales und qualitativ hochwertiges Leben führen, solange sie die Behandlung korrekt durchführen, um Komplikationen zu vermeiden. Es ist jedoch möglich, dass sie aufgrund der größeren Fragilität des Immunsystems anfälliger für Infektionen werden.

In einigen Fällen können die Symptome der renalen tubulären Azidose aufgrund der Reifung der Nieren zwischen 7 und 10 Jahren verschwinden, ohne dass eine Behandlung erforderlich ist, sondern nur eine medizinische Überwachung, um festzustellen, ob die Nieren tatsächlich richtig funktionieren.

Ursache und Diagnose von ART

Tubuläre Nierenazidose kann aufgrund genetischer und erblicher Veränderungen auftreten, bei denen die Person mit Veränderungen im Nierentubulus-Transportprozess geboren wird, als primär eingestuft wird oder aufgrund unerwünschter Arzneimittelwirkungen, Unreife der Nieren bei der Geburt oder als Folge anderer Krankheiten wie Diabetes, Sichelzellenkrankheit oder Lupus, bei denen die Nierenveränderung im Laufe der Zeit auftritt.

Die Diagnose von ART wird anhand der Symptome der Person sowie der Blut- und Urintests gestellt. Im Bluttest wird die Konzentration von Bicarbonat, Chlorid, Natrium und Kalium bewertet, während im Urin hauptsächlich die Konzentration von Bicarbonat und Wasserstoff gesehen wird.

Darüber hinaus kann Ultraschall der Nieren angezeigt sein, um beispielsweise das Vorhandensein von Nierensteinen oder Röntgenstrahlen der Hände oder Füße zu überprüfen, damit der Arzt nach Knochenveränderungen suchen kann, die die Entwicklung des Kindes beeinträchtigen können.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung der renalen tubulären Azidose erfolgt gemäß den Anweisungen des Nephrologen oder Kinderarztes bei Kindern und umfasst die tägliche Einnahme von Bicarbonat, um die Azidose sowohl im Körper als auch im Urin zu verringern und die Funktion des Körpers zu verbessern.

Obwohl es sich um eine einfache Behandlung handelt, kann sie sehr aggressiv für den Magen sein, was beispielsweise zu einer Gastritis führen kann, die zu Beschwerden für die Person führt.

Es ist wichtig, dass die Behandlung gemäß der Empfehlung des Arztes durchgeführt wird, um das Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit überschüssiger Säure im Körper zu vermeiden, wie z. B. Knochendeformationen, das Auftreten von Verkalkungen in den Nieren und Nierenversagen.