Autor: Ellen Moore
Erstelldatum: 11 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 1 Juli 2024
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Botulinum Toxin B Injection Technique - 3D Medical Animation
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Inhalt

RimabotulinumtoxinB-Injektion kann sich aus dem Injektionsbereich ausbreiten und Botulismus-Symptome verursachen, einschließlich schwerer oder lebensbedrohlicher Atem- oder Schluckbeschwerden. Personen, die während der Behandlung mit diesem Medikament Schluckbeschwerden entwickeln, können diese Schwierigkeiten noch mehrere Monate lang haben. Sie müssen möglicherweise durch eine Ernährungssonde ernährt werden, um zu vermeiden, dass Nahrung oder Getränke in ihre Lungen gelangen. Die Symptome können innerhalb von Stunden nach einer Injektion mit Ribotulinumtoxin B oder erst mehrere Wochen nach der Behandlung auftreten. Symptome können bei Menschen jeden Alters auftreten, die wegen jeglicher Erkrankung behandelt werden, aber das Risiko ist wahrscheinlich bei Kindern am höchsten, die wegen Spastik (Muskelsteifheit und -verspannung) behandelt werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schluck- oder Atemprobleme wie Asthma oder Emphysem oder eine Erkrankung, die Ihre Muskeln oder Nerven betrifft, wie amyotrophe Lateralsklerose (ALS, Lou-Gehrig-Krankheit; Zustand, bei dem die Nerven, die Kontrolle der Muskelbewegungen langsam absterben, wodurch die Muskeln schrumpfen und schwächen), Motoneuropathie (Zustand, bei dem die Muskeln im Laufe der Zeit schwächer werden), Myasthenia gravis (Zustand, der eine Schwächung bestimmter Muskeln verursacht, insbesondere nach Aktivität) oder Lambert-Eaton-Syndrom ( Zustand, der Muskelschwäche verursacht, die sich mit Aktivität verbessern kann). Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Kraftverlust oder Muskelschwäche am ganzen Körper; doppeltes oder verschwommenes Sehen; hängende Augenlider; Schwierigkeiten beim Schlucken, Atmen oder Sprechen; oder Unfähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren.


Ihr Arzt wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Rimabotulinumtoxin B und bei jeder Behandlung die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

RimabotulinumtoxinB-Injektion wird verwendet, um die Symptome einer zervikalen Dystonie (spasmodischer Torticollis; unkontrollierbare Anspannung der Nackenmuskulatur, die Nackenschmerzen und abnormale Kopfhaltungen verursachen kann) zu lindern. RimabotulinumtoxinB-Injektion wird auch zur Behandlung von chronischer Sialorrhoe (anhaltender Speichelfluss oder übermäßiger Speichelfluss) angewendet. Die Injektion von RimabotulinumtoxinB gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die Neurotoxine genannt werden. Wenn Ribotulinumtoxin B in einen Muskel injiziert wird, blockiert es die Nervensignale, die eine unkontrollierbare Anspannung und Bewegung der Muskeln verursachen. Wenn RibotulinumtoxinB in die Speicheldrüsen injiziert wird, blockiert es die Nervensignale, die eine übermäßige Speichelproduktion verursachen.


RimabotulinumtoxinB-Injektion wird als Flüssigkeit geliefert, die von einem Arzt in die betroffenen Muskeln oder Speicheldrüsen injiziert wird. Ihr Arzt wird den besten Ort für die Injektion des Medikaments auswählen, um Ihren Zustand zu behandeln. Sie können alle 3 bis 4 Monate zusätzliche Injektionen von Rimabotulinumtoxin B erhalten, abhängig von Ihrem Zustand und der Dauer der Wirkung der Behandlung.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer niedrigen Dosis Rimabotulinumtoxin B injizieren und Ihre Dosis entsprechend Ihrer Reaktion auf das Medikament schrittweise ändern.

Eine Marke oder Art von Botulinumtoxin kann nicht durch eine andere ersetzt werden.

RimabotulinumtoxinB-Injektion wird manchmal auch verwendet, um andere Erkrankungen zu behandeln, bei denen eine abnormale Muskelverspannung Schmerzen, abnormale Bewegungen oder andere Symptome verursacht. RimabotulinumtoxinB-Injektion wird manchmal auch zur Behandlung bestimmter Arten von Migräne, überaktiver Blase (ein Zustand, bei dem sich die Blasenmuskulatur unkontrolliert zusammenzieht und häufiges Wasserlassen verursacht, dringender Harndrang und Unfähigkeit, das Wasserlassen zu kontrollieren) und Analfissuren (ein Riss oder Riss) verwendet im Gewebe in der Nähe des Rektumbereichs). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung dieses Medikaments für Ihre Erkrankung.


Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Injektion von Ribotulinumtoxin B,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen RimabotulinumtoxinB, AbobotulinumtoxinA (Dysport), IncobotulinumtoxinA (Xeomin), OnabotulinumtoxinA (Botox), PrabotulinumtoxinA-xvfs (Jeuveau), andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Rimabotulinumtoxin sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, eines der folgenden zu erwähnen: bestimmte Antibiotika wie Amikacin, Clindamycin (Cleocin), Colistimethat (Coly-Mycin), Gentamicin, Lincomycin (Lincocin), Neomycin, Polymyxin, Streptomycin und Tobramycin; Medikamente gegen Allergien, Erkältungen oder Schlaf; und Muskelrelaxantien. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie in den letzten 4 Monaten Botulinumtoxin-Injektionen erhalten haben. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können auch mit RimabotulinumtoxinB interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie im Bereich, in den RibotulinumtoxinB injiziert wird, eine Schwellung oder andere Anzeichen einer Infektion haben. Ihr Arzt wird das Medikament nicht in einen infizierten Bereich injizieren.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich einer Operation im Gesicht unterzogen haben oder wenn Sie Nebenwirkungen eines Botulinumtoxin-Produkts oder Blutungsprobleme haben oder hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Injektion von Rimabotulinumtoxin B schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Rimabotulinumtoxin B-Injektion erhalten.
  • Sie sollten wissen, dass die Injektion von Ribotulinumtoxin B zu Kraftverlust oder Muskelschwäche am ganzen Körper oder zu Sehstörungen führen kann. Wenn Sie eines dieser Symptome haben, fahren Sie kein Auto, bedienen Sie keine Maschinen oder führen Sie andere gefährliche Aktivitäten aus.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Die Injektion von Rimabotulinumtoxin B kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im Bereich, in dem das Medikament injiziert wurde
  • Rücken-, Nacken- oder Gelenkschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • Übelkeit
  • Sodbrennen
  • trockener Mund
  • Husten

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Juckreiz
  • Ausschlag
  • Nesselsucht
  • Schwellung von Gesicht, Rachen, Zunge, Lippen oder Augen
  • Kurzatmigkeit
  • pfeifend
  • Schwindel
  • Ohnmacht

Die Injektion von Rimabotulinumtoxin B kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Die Symptome einer Überdosierung treten normalerweise nicht unmittelbar nach der Injektion auf. Wenn Sie zu viel Rimabotulinumtoxin B erhalten oder das Arzneimittel verschluckt haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt und informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie in den nächsten Wochen eines der folgenden Symptome bemerken:

  • die Schwäche
  • Schwierigkeiten, einen Teil Ihres Körpers zu bewegen
  • Schwierigkeiten beim Atmen

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt ein.

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zur Injektion von RimabotulinumtoxinB haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Myobloc®
  • BoNT-B
  • BTB
  • Botulinumtoxin Typ B
Zuletzt überarbeitet - 15.09.2020

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