Hereditäre Ovalozytose

Die hereditäre Ovalozytose ist eine seltene Erkrankung, die familiär vererbt (vererbt) wird. Die Blutkörperchen sind oval statt rund. Es ist eine Form der erblichen Elliptozytose.

Ovalozytose kommt hauptsächlich in südostasiatischen Populationen vor.

Neugeborene mit Ovalozytose können Anämie und Gelbsucht haben. Erwachsene zeigen meistens keine Symptome.

Eine Untersuchung durch Ihren Arzt kann eine vergrößerte Milz zeigen.

Dieser Zustand wird diagnostiziert, indem man die Form der Blutkörperchen unter einem Mikroskop betrachtet. Folgende Tests können auch durchgeführt werden:

• Vollständiges Blutbild (CBC) zur Überprüfung auf Anämie oder Zerstörung der roten Blutkörperchen
• Blutausstrich zur Bestimmung der Zellform
• Bilirubinspiegel (kann hoch sein)
• Laktatdehydrogenasespiegel (kann hoch sein)
• Ultraschall des Abdomens (kann Gallensteine ​​​​zeigen)

In schweren Fällen kann die Krankheit durch Entfernung der Milz (Splenektomie) behandelt werden.

Der Zustand kann mit Gallensteinen oder Nierenproblemen verbunden sein.

Ovalozytose - erblich

• Blutzellen

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