Was ist das Budd-Chiari-Syndrom?
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Das Budd-Chiari-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch das Vorhandensein großer Blutgerinnsel gekennzeichnet ist, die die Venen verstopfen, die die Leber entwässern. Die Symptome beginnen plötzlich und können sehr aggressiv sein. Die Leber wird schmerzhaft, das Bauchvolumen nimmt zu, die Haut wird gelb, es gibt starke Bauchschmerzen und Blutungen.
Manchmal werden die Blutgerinnsel sehr groß und können die Vene erreichen, die in das Herz eintritt, was zu Symptomen von Herzproblemen führt.
Die Diagnose kann auf verschiedene Arten gestellt werden, indem die charakteristischen Symptome beobachtet werden, die durch Magnetresonanztomographie oder Leberbiopsie kombiniert werden und dazu beitragen, die Möglichkeit anderer Krankheiten auszuschließen.
Hauptsymptome
Die Hauptsymptome des Budd-Chiari-Syndroms sind:
- Bauchschmerzen
- Schwellung des Bauches
- Gelbliche Haut
- Blutung
- Vena Cava Obstruktion
- Ödeme in den unteren Gliedmaßen.
- Erweiterung der Venen
- Versagen der Leberfunktionen.
Das Budd-Chiari-Syndrom ist eine schwerwiegende Erkrankung, die die Leber betrifft und durch das Vorhandensein großer Blutgerinnsel gekennzeichnet ist, die die Venen verstopfen, die die Leber entwässern.
Behandlung des Budd-Chiari-Syndroms
Die Behandlung erfolgt durch Verabreichung von Antikoagulanzien, sofern keine Kontraindikation vorliegt. Diese Antikoagulanzien sollen Thrombosen und anderen Komplikationen vorbeugen.
Bei Venenobstruktionen wird die perkutane Angioplastie angewendet, bei der die Venen mit einem Ballon erweitert und anschließend Antikoagulanzien verabreicht werden.
Eine weitere Behandlungsoption für das Bus-Chiari-Syndrom besteht darin, den Blutfluss von der Leber abzuleiten, Bluthochdruck zu verhindern und so die Leberfunktionen zu verbessern.
Wenn Symptome eines Leberversagens vorliegen, ist die sicherste Behandlungsmethode die Lebertransplantation.
Der Patient muss überwacht werden, und die richtige Behandlung ist für die Gesundheit des Einzelnen von grundlegender Bedeutung. Wenn keine Behandlung erfolgt, können Patienten mit dem Budd-Chiari-Syndrom in wenigen Monaten sterben.