Bartter-Syndrom: Was es ist, Hauptsymptome und Behandlung
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Das Bartter-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die die Nieren betrifft und den Verlust von Kalium, Natrium und Chlor im Urin verursacht. Diese Krankheit verringert die Kalziumkonzentration im Blut und erhöht die Produktion von Aldosteron und Renin, Hormonen, die an der Kontrolle des Blutdrucks beteiligt sind.
Die Ursache des Bartter-Syndroms ist genetisch bedingt und eine Krankheit, die von den Eltern auf die Kinder übergeht und Menschen seit ihrer Kindheit betrifft. Dieses Syndrom ist nicht heilbar, aber wenn es früh diagnostiziert wird, kann es durch Medikamente und Mineralstoffzusätze kontrolliert werden.
Hauptsymptome
Die Symptome des Bartter-Syndroms treten in der Kindheit auf. Die wichtigsten sind:
- Unterernährung;
- Wachstumsverzögerung;
- Muskelschwäche;
- Mentale Behinderung;
- Erhöhtes Urinvolumen;
- Sehr durstig;
- Dehydration;
- Fieber;
- Durchfall oder Erbrechen.
Menschen mit Bartter-Syndrom haben einen niedrigen Kalium-, Chlor-, Natrium- und Kalziumspiegel im Blut, aber keine Veränderungen des Blutdrucks. Einige Menschen haben möglicherweise körperliche Merkmale, die auf die Krankheit hinweisen, wie ein dreieckiges Gesicht, eine deutlichere Stirn, große Augen und nach vorne gerichtete Ohren.
Die Diagnose des Bartter-Syndroms wird vom Urologen durch Auswertung der Symptome und Blutuntersuchungen des Patienten gestellt, bei denen unregelmäßige Konzentrationen von Kalium und Hormonen wie Aldosteron und Renin festgestellt werden.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung des Bartter-Syndroms erfolgt unter Verwendung von Kaliumpräparaten oder anderen Mineralien wie Magnesium oder Kalzium, um die Konzentration dieser Substanzen im Blut zu erhöhen und große Mengen an Flüssigkeiten aufzunehmen, wodurch der große Wasserverlust ausgeglichen wird der Urin.
Diuretische Mittel, die Kalium aufrechterhalten, wie Spironolacton, werden auch bei der Behandlung der Krankheit verwendet, sowie nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente wie Indomethacin, die bis zum Ende des Wachstums eingenommen werden müssen, um eine normale Entwicklung des Individuums zu ermöglichen .
Patienten sollten Urin-, Blut- und Nieren-Ultraschalltests durchführen lassen. Dies dient dazu, die Funktion der Nieren und des Magen-Darm-Trakts zu überwachen und die Auswirkungen der Behandlung auf diese Organe zu verhindern.