Scimitar-Syndrom
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Das Scimitar-Syndrom ist eine seltene Krankheit und entsteht durch das Vorhandensein einer Lungenvene, die wie ein türkisches Schwert geformt ist und als Scimitar bezeichnet wird und die rechte Lunge anstelle des linken Vorhofs in die Vena cava inferior abfließt.
Die Veränderung der Venenform führt zu Veränderungen der Größe der rechten Lunge, einer Zunahme der Kontraktionskraft des Herzens, einer Abweichung des Herzens zur rechten Seite, einer Abnahme der rechten Lungenarterie und einer abnormalen Durchblutung die rechte Lunge.
Die Schwere des Scimitar-Syndroms variiert von Individuum zu Individuum, wobei Patienten, die an der Krankheit leiden, aber im Laufe ihres Lebens keine Anzeichen oder Symptome zeigen, und andere Personen, die schwerwiegende Gesundheitsprobleme wie pulmonale Hypertonie haben, die zum Tod führen können.
Symptome des Scimitar-Syndroms
Symptome des Scimitar-Syndroms können sein:
- Kurzatmigkeit;
- Lila Haut wegen Sauerstoffmangels;
- Brustschmerz;
- Ermüden;
- Schwindel;
- Blutschleim;
- Lungenentzündung;
- Herzinsuffizienz.
Die Diagnose des Scimitar-Syndroms wird durch Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen des Brustkorbs, Computertomographie und Angiographie gestellt, mit denen Veränderungen in der Form der Lungenarterie festgestellt werden können.
Behandlung des Scimitar-Syndroms
Die Behandlung des Scimitar-Syndroms besteht aus einer Operation, bei der die anomale Lungenvene von der unteren Hohlvene zum linken Vorhof des Herzens umgeleitet wird, wodurch die Drainage der Lunge normalisiert wird.
Die Behandlung sollte nur durchgeführt werden, wenn eine fast vollständige Abweichung des Blutes von der rechten Lungenvene zur Vena cava inferior oder bei pulmonaler Hypertonie vorliegt.
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