Warum die FDA dieses Opioid-Schmerzmittel vom Markt nehmen will

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Die neuesten Daten zeigen, dass eine Überdosierung von Drogen heute die häufigste Todesursache bei Amerikanern unter 50 ist. Darüber hinaus könnte die Zahl der Todesfälle durch Drogenüberdosierung im Jahr 2016 ein Allzeithoch erreicht haben, hauptsächlich durch Opioid-Medikamente wie Heroin. Amerika steckt eindeutig mitten in einem gefährlichen Drogenproblem.

Aber bevor Sie denken, dass Sie als gesunde, aktive Frau von diesem Thema nicht wirklich betroffen sind, sollten Sie wissen, dass Frauen eher von Schmerzmitteln abhängig werden, was oft zu illegalen Opioid-Medikamenten wie Heroin führen kann. Die meisten Menschen wissen nicht, dass die Einnahme von verschreibungspflichtigen Schmerzmitteln für ein echtes medizinisches Problem zu einer ernsthaften Drogensucht führen kann, aber leider beginnt es oft so. (Fragen Sie einfach diese Frau, die wegen ihrer Basketballverletzung Schmerzmittel nahm und in eine Heroinsucht verfiel.)

Wie bei jedem anderen großen nationalen Gesundheitsproblem ist die Lösung der Opioid-Epidemie nicht gerade einfach. Da Sucht aber oft mit der rechtmäßigen Einnahme von Schmerzmitteln beginnt, ist es sinnvoll, dass die Arzneimittelbehörden die derzeit verfügbaren Rezepte für Ärzte und ihre Patienten genauer unter die Lupe nehmen. In einem bahnbrechenden Schritt hat die US-amerikanische Food & Drug Administration (FDA) letzte Woche eine Erklärung veröffentlicht, in der sie den Rückruf eines Schmerzmittels namens Opana ER fordert. Im Wesentlichen glauben FDA-Experten, dass die Risiken dieses Medikaments den therapeutischen Nutzen überwiegen.

Das liegt wahrscheinlich daran, dass das Medikament kürzlich mit einer neuen Beschichtung neu formuliert wurde, um (ironischerweise) Menschen mit Opioidabhängigkeit daran zu hindern, es zu schnupfen. Infolgedessen begannen die Leute, es stattdessen zu injizieren. Diese Methode der Verabreichung des Medikaments durch Injektion wurde neben anderen schwerwiegenden und ansteckenden Gesundheitsproblemen mit HIV- und Hepatitis-C-Ausbrüchen in Verbindung gebracht, heißt es in der Erklärung. Nun hat die FDA beschlossen, Endo, den Hersteller des Medikaments, aufzufordern, das Medikament vollständig vom Markt zu nehmen. Wenn Endo sich nicht daran hält, sagt die FDA, dass sie Schritte unternehmen wird, um das Medikament selbst vom Markt zu nehmen.

Es ist ein mutiger Schritt der FDA, die sich bis jetzt nicht offiziell für den Kampf gegen die Opioidsucht eingesetzt hat, indem sie den Rückruf eines Medikaments wegen seiner unsachgemäßen Verwendung fordert. Es ist jedoch nicht immer einfach, Pharmaunternehmen dazu zu bringen, trotz eines Risikos für die öffentliche Gesundheit keine Medikamente mehr herzustellen, die einen großen Gewinn erzielen.

Wahrscheinlich untersucht deshalb ein Senatsausschuss Pharmakonzerne, um ihre Rolle in der bundesweiten Krise zu ermitteln. Und obwohl es sicherlich therapeutische Anwendungen für diese Medikamente gibt, ist es angesichts der zuvor erwähnten rutschigen Neigung, die Sucht und Abhängigkeit ist, wichtig, über die potenziellen Risiken der Einnahme von Schmerzmitteln informiert zu bleiben und auf die Warnsignale für Drogenmissbrauch zu achten.

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