Dercum-Krankheit

Inhalt

• Was sind die Symptome?
• Was verursacht es?
• Wie wird es diagnostiziert?
• Wie wird es behandelt?
• Leben mit Dercum-Krankheit

Was ist Dercum-Krankheit?

Dercum-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die schmerzhaftes Wachstum von Fettgewebe verursacht, das als Lipome bezeichnet wird. Es wird auch als Adiposis dolorosa bezeichnet. Diese Störung betrifft normalerweise den Oberkörper, die Oberarme oder die Oberschenkel.

Laut einer Überprüfung in der ist die Dercum-Krankheit bei Frauen 5- bis 30-mal häufiger. Dieses breite Spektrum ist ein Hinweis darauf, dass die Dercum-Krankheit nicht gut verstanden wird. Trotz dieses Mangels an Wissen gibt es keine Hinweise darauf, dass die Dercum-Krankheit die Lebenserwartung beeinflusst.

Was sind die Symptome?

Die Symptome der Dercum-Krankheit können von Person zu Person unterschiedlich sein. Fast alle Menschen mit Dercum-Krankheit haben jedoch schmerzhafte Lipome, die langsam wachsen.

Die Lipomgröße kann von der eines kleinen Marmors bis zur menschlichen Faust reichen. Bei einigen Menschen sind die Lipome alle gleich groß, während andere mehrere Größen haben.

Mit Dercum-Krankheit verbundene Lipome sind beim Drücken oft schmerzhaft, möglicherweise weil diese Lipome Druck auf einen Nerv ausüben. Für manche Menschen ist der Schmerz konstant.

Andere Symptome der Dercum-Krankheit können sein:

• Gewichtszunahme
• Schwellung, die in verschiedenen Körperteilen kommt und geht, oft in den Händen
• ermüden
• die Schwäche
• Depression
• Probleme mit Denken, Konzentration oder Gedächtnis
• leichte Blutergüsse
• Steifheit nach dem Ablegen, besonders am Morgen
• Kopfschmerzen
• Reizbarkeit
• schwieriges Schlafen
• Schnelle Herzfrequenz
• Kurzatmigkeit
• Verstopfung

Was verursacht es?

Ärzte sind sich nicht sicher, was die Dercum-Krankheit verursacht. In den meisten Fällen scheint es keine zugrunde liegende Ursache zu geben.

Einige Forscher glauben, dass es sich möglicherweise um eine Autoimmunerkrankung handelt, bei der Ihr Immunsystem versehentlich gesundes Gewebe angreift. Andere glauben, dass es sich um ein Stoffwechselproblem handelt, das damit zusammenhängt, dass Fett nicht richtig abgebaut werden kann.

Wie wird es diagnostiziert?

Es gibt keine Standardkriterien für die Diagnose der Dercum-Krankheit. Stattdessen wird sich Ihr Arzt wahrscheinlich darauf konzentrieren, andere mögliche Zustände wie Fibromyalgie oder Lipödem auszuschließen.

Zu diesem Zweck kann Ihr Arzt eines Ihrer Lipome biopsieren. Dazu wird eine kleine Gewebeprobe entnommen und unter einem Mikroskop betrachtet. Sie können auch einen CT- oder MRT-Scan verwenden, um eine Diagnose zu stellen.

Wenn bei Ihnen Dercum-Krankheit diagnostiziert wird, kann Ihr Arzt diese anhand der Größe und Lage Ihrer Lipome klassifizieren. Diese Klassifikationen umfassen:

• knotig: große Lipome, normalerweise um Ihre Arme, Ihren Rücken, Ihren Bauch oder Ihre Oberschenkel
• diffus: kleine Lipome, die weit verbreitet sind
• gemischt: eine Kombination aus großen und kleinen Lipomen

Wie wird es behandelt?

Es gibt keine Heilung für Dercum-Krankheit. Stattdessen konzentriert sich die Behandlung normalerweise auf die Schmerzbehandlung mit:

• verschreibungspflichtige Schmerzmittel
• Cortison-Injektionen
• Kalziumkanalmodulatoren
• Methotrexat
• Infliximab
• Interferon alpha
• chirurgische Entfernung von Lipomen
• Fettabsaugung
• Elektrotherapie
• Akupunktur
• intravenöses Lidocain
• Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente
• Bleiben Sie gesund mit entzündungshemmenden Diäten und Übungen mit geringen Auswirkungen wie Schwimmen und Dehnen

In vielen Fällen profitieren Menschen mit Dercum-Krankheit am meisten von einer Kombination dieser Behandlungen. Arbeiten Sie mit einem Schmerzspezialisten zusammen, um die sicherste Kombination zu finden, die für Sie am effektivsten ist.

Leben mit Dercum-Krankheit

Dercum-Krankheit kann schwer zu diagnostizieren und zu behandeln sein. Chronische, starke Schmerzen können auch zu Problemen wie Depressionen und Sucht führen.

Wenn Sie an Dercum-Krankheit leiden, sollten Sie in Betracht ziehen, mit einem Schmerzspezialisten sowie einem Psychologen zusammenzuarbeiten, um zusätzliche Unterstützung zu erhalten. Möglicherweise finden Sie auch eine Online- oder persönliche Selbsthilfegruppe für Menschen mit seltenen Krankheiten.