Dilatierte Kardiomyopathie: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Hauptsymptome
• So bestätigen Sie die Diagnose
• Mögliche Ursachen für eine erweiterte Kardiomyopathie
• Wie die Behandlung durchgeführt wird
• 1. Antihypertensiva
• 2. Diuretika
• 3. Digitálico
• 4. Antikoagulanzien
• 5. Schrittmacher
• 6. Herztransplantation
• Mögliche Komplikationen
• Wie man eine erweiterte Kardiomyopathie verhindert

Dilatierte Kardiomyopathie ist eine Krankheit, die zu einer übermäßigen Erweiterung des Herzmuskels führt und es schwierig macht, Blut in alle Körperteile zu pumpen, was zur Entwicklung von Herzinsuffizienz, Arrhythmie, Blutgerinnseln oder plötzlichem Tod führen kann.

Diese Art der Kardiomyopathie tritt häufiger bei Männern zwischen 20 und 50 Jahren auf, obwohl sie in jedem Alter auftreten kann, auch bei Kindern, und häufig keine Symptome aufweist, die leicht zu identifizieren sind. Da es für das Herz jedoch schwierig ist, Blut zu pumpen, kann sich die Person müde, schwach oder kurzatmig fühlen. Es wird daher empfohlen, sich für Tests und diagnostische Schlussfolgerungen an den Kardiologen zu wenden.

Die Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie wird vom Kardiologen in Abhängigkeit von den Symptomen, Ursachen und der Schwere der Erkrankung angezeigt. In den schwersten Fällen kann es erforderlich sein, einen Herzschrittmacher einzusetzen. Der beste Weg, um Komplikationen durch eine erweiterte Kardiomyopathie vorzubeugen, ist eine regelmäßige Nachsorge bei einem Kardiologen.

Hauptsymptome

Die Symptome einer erweiterten Kardiomyopathie ähneln im Allgemeinen den Symptomen einer Herzinsuffizienz oder Arrhythmie und umfassen:

• Ständige übermäßige Müdigkeit;
• Die Schwäche;
• Kurzatmigkeit bei körperlicher Anstrengung, in Ruhe oder auf dem Rücken liegend;
• Schwierigkeiten bei der Ausübung oder bei alltäglichen Aktivitäten;
• Schwellung der Beine, Knöchel oder Füße;
• Übermäßige Schwellung im Bauch;
• Brustschmerz;
• Empfindung eines unregelmäßigen Herzschlags;
• Geräuschempfindung im Herzen.

Darüber hinaus kann der Blutdruck aufgrund der Schwierigkeiten des Herzens beim Pumpen von Blut niedrig sein.

So bestätigen Sie die Diagnose

Die Diagnose einer dilatativen Kardiomyopathie muss vom Kardiologen anhand der Symptome, der Beurteilung der persönlichen und familiären Vorgeschichte, der klinischen Untersuchung und einiger Tests wie Röntgenaufnahme des Brustkorbs, Blutuntersuchung, Elektrokardiogramm, Holter-Test, Echokardiogramm, Belastungstest, gestellt werden. Zum Beispiel Computertomographie, Magnetresonanz, Katheterisierung oder Herzbiopsie. Finden Sie heraus, wie die Holter-Prüfung durchgeführt wird.

Der Kardiologe kann auch eine genetische Bewertung anfordern, um festzustellen, ob die erweiterte Kardiomyopathie möglicherweise durch genetische Faktoren verursacht wurde.

Mögliche Ursachen für eine erweiterte Kardiomyopathie

Die Ursache einer dilatativen Kardiomyopathie kann normalerweise nicht identifiziert werden und wird als idiopathische dilatative Kardiomyopathie bezeichnet. Einige Ursachen, die zum Ausbruch der Krankheit führen, sind jedoch:

• Herzrythmusstörung;
• Herzinsuffizienz;
• Diabetes;
• Fettleibigkeit;
• Hypertonie;
• Alkoholismus;
• Gebrauch von Drogen wie Kokain oder Amphetamin;
• Chronischer Gebrauch von Medikamenten wie Kortikosteroiden;
• Chemotherapie mit Arzneimitteln wie Doxorubicin, Epirubicin, Daunorubicin oder Cyclophosphamid;
• Chagas-Krankheit oder Toxoplasmose;
• Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder systemischer Lupus erythematodes;
• Infektionen durch Bakterien wie Streptococcus, Staphylococcus, Salmonella, Mycoplasma oder Chlamydien;
• Infektionen mit Viren wie Adenovirus, Parvovirus, Herpesvirus, Hepatitis C-Virus oder Covid-19;
• Exposition gegenüber Toxinen wie Blei, Quecksilber oder Kobalt;
• Komplikationen in der Spätschwangerschaft;
• Angeborene Defekte, die bei der Geburt auftreten.

Eine dilatative Kardiomyopathie kann auch aufgrund genetischer Probleme auftreten und ist daher häufiger bei Patienten mit einer Familienanamnese der Krankheit, insbesondere wenn sie beide Elternteile betrifft.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie sollte so bald wie möglich unter Anleitung des Kardiologen begonnen werden, um Komplikationen wie Lungenembolie oder Herzstillstand zu vermeiden.

Die Behandlung kann erfolgen mit:

1. Antihypertensiva

Einige Antihypertensiva können zur Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie eingesetzt werden, da sie die Erweiterung der Gefäße verbessern und die Durchblutung erhöhen sowie die Arbeit des Herzens erleichtern. Die am häufigsten verwendeten blutdrucksenkenden Klassen sind:

• Angiotensin-Converting-Enzym-Inhibitoren als Captopril, Enalapril oder Lisinopril;
• Angiotensinblocker wie Losartan, Valsartan oder Candesartan;
• Betablocker wie Carvedilol oder Bisoprolol.

Diese Medikamente können auch helfen, Arrhythmien zu behandeln oder zu verhindern.

2. Diuretika

Diuretika wie Furosemid oder Indapamid können zur Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie eingesetzt werden, um überschüssige Flüssigkeiten aus dem Körper zu entfernen, zu verhindern, dass sie sich in den Venen ansammeln, und es schwierig zu machen, das Herz zu schlagen.

Darüber hinaus lindern Diuretika die durch die Krankheit und die Lunge verursachten Schwellungen in Beinen und Füßen und tragen so zu einer besseren Atmung bei.

3. Digitálico

Die zur Behandlung der dilatativen Kardiomyopathie verwendete Digitalis ist Digoxin, das den Herzmuskel stärkt, Kontraktionen erleichtert und ein effektiveres Blutpumpen ermöglicht.

Dieses Medikament hilft auch, die Symptome der Herzinsuffizienz zu reduzieren, was zur Verbesserung der Lebensqualität beiträgt.

Digoxin ist jedoch ein toxisches Medikament und erfordert häufige medizinische Nachuntersuchungen und Untersuchungen.

4. Antikoagulanzien

Antikoagulanzien wie Warfarin oder Aspirin verringern die Blutviskosität, erleichtern das Pumpen und verhindern das Auftreten von Gerinnseln, die beispielsweise Embolien oder Schlaganfälle verursachen können.

5. Schrittmacher

In den schwersten Fällen, in denen die Behandlung nicht ordnungsgemäß durchgeführt oder die Krankheit später diagnostiziert wird, kann der Arzt auch eine Operation empfehlen, bei der ein Herzschrittmacher im Herzen platziert wird, um die elektrischen Impulse des Herzens zu koordinieren, seine Arbeit zu erleichtern und den Herzschlag zu regulieren Herzinfarkt.

6. Herztransplantation

Eine Herztransplantation kann von Ihrem Arzt empfohlen werden, wenn keine anderen Behandlungsoptionen wirksam sind, z. B. die Verwendung von Medikamenten oder eines Herzschrittmachers. Sehen Sie, wie die Herztransplantation durchgeführt wird.

Mögliche Komplikationen

Die Komplikationen, die eine erweiterte Kardiomyopathie verursachen kann, sind:

• Herzinsuffizienz;
• Herzrythmusstörung;
• Herzklappenproblem;
• Ansammlung von Flüssigkeiten in Lunge, Bauch, Beinen und Füßen;
• Herzstillstand.

Darüber hinaus kann eine erweiterte Kardiomyopathie das Risiko von Blutgerinnseln und die Entwicklung von Lungenembolie, Infarkt oder Schlaganfall erhöhen.

Wie man eine erweiterte Kardiomyopathie verhindert

Einige Maßnahmen können dazu beitragen, den Schaden einer dilatativen Kardiomyopathie zu verhindern oder zu verringern, wie z.

• Nicht rauchen;
• Trinken Sie keinen Alkohol und trinken Sie nicht in Maßen.
• Verwenden Sie keine Drogen wie Kokain oder Amphetamine.
• Gesundes Gewicht halten;
• Machen Sie vom Arzt empfohlene Übungen;
• Schlafen Sie mindestens 8 bis 9 Stunden pro Nacht.

Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes zu befolgen und sich ausgewogen fett-, zucker- oder salzarm zu ernähren. Überprüfen Sie die Liste der Lebensmittel, die gut für das Herz sind.