Die besten Lupus-Blogs von 2020
Inhalt
- Kaleidoskop Kampf Lupus
- LupusChick
- Lupus Research Alliance
- LupusCorner
- Lupus in Farbe
- Lupus Trust
- Manchmal ist es Lupus
Einer der schwierigsten Aspekte beim Leben mit Lupus ist das Unverständnis über diese komplexe Autoimmunerkrankung. Bei der Auswahl der besten Lupus-Blogs des Jahres haben wir nach Websites gesucht, die das Bewusstsein schärfen und Communities schaffen, die inspirieren und stärken.
Kaleidoskop Kampf Lupus
Wenn Sie an einem Ort nach Informationen zu verschiedenen Lupus-Themen suchen, finden Sie diese hier. Der Blog behandelt Diagnose und Behandlungen, Symptommanagement, Lupusbewusstsein, Hilfsmittel und Informationen für Pflegekräfte.
LupusChick
Lassen Sie sich von LupusChick, auch bekannt als Marisa Zeppieri, inspirieren, um trotz chronischer Krankheiten ein möglichst gesundes und lebendiges Leben zu führen. Sie startete ihre Website im Jahr 2008, um Menschen mit Lupus und anderen Autoimmunerkrankungen zu ermutigen. Die Leser finden eine großartige Mischung aus Informationen, Ratschlägen, Ernährungstipps, Coaching, Life Hacks, wahren Geschichten und Humor.
Lupus Research Alliance
Die Lupus Research Alliance ist der weltweit führende private Geldgeber für Lupusforschung. Dies ist ein großartiger Ort, um aktuelle Nachrichten über Behandlungen, klinische Studien und Advocacy-Veranstaltungen zu erhalten. Der Community-Blog bietet Geschichten aus der ersten Person von Menschen, die direkt und indirekt von Lupus betroffen sind.
LupusCorner
Die Bereitstellung klarer und genauer Informationen ist der Schlüssel, um Menschen zu helfen, ihre Gesundheit und Medikamente besser zu verstehen. Bei LupusCorner können Leser Beiträge zu Symptomen, Tests, Ernährung, Stressbewältigung, Bewegung, Beziehungen und dem täglichen Leben durchsuchen. Die Website wird von Progentec Diagnostics unterhalten, einem Unternehmen für medizinische Diagnostik und digitale Technologie, das sich auf die Weiterentwicklung von Lupus spezialisiert hat.
Lupus in Farbe
Lupus in Color ist die Idee von Racquel H. Dozier, die vor mehr als 15 Jahren ihren Blog startete, um Menschen aller Farben zu erziehen und zu inspirieren. Ihr Blog enthält Tipps zum Leben mit Lupus sowie die Anerkennung der „Schmetterlinge der Hoffnung“, einer Lupus-Sensibilisierungskampagne, die Geschichten von Menschen mit Lupus teilt. Doziers Blog soll Menschen, die mit Lupus leben, motivieren und stärken und ihnen helfen, sich mit anderen zu verbinden.
Lupus Trust
Der Lupus Trust ist eine in Großbritannien ansässige gemeinnützige Organisation, die sich der Erforschung von Lupus widmet. Ihr Blog ist eine Ressource für alle, einschließlich viel Bildung für die neu diagnostizierten und die neuesten Forschungsupdates für diejenigen, die ihre Gesundheit verbessern möchten. Sie können auch Lifestyle-Inhalte zu Themen wie Beziehungen und zur Wahrung Ihrer Identität lesen, wenn Sie mit einer chronischen Krankheit leben.
Manchmal ist es Lupus
Manchmal ist It Is Lupus der Blog von Iris Carden, einer pensionierten Ministerin und Journalistin, die ihre Diagnose benutzte, um eine Gemeinschaft mit anderen aufzubauen. Sie bietet Beratung und Aufklärung auf der Grundlage ihrer persönlichen Erfahrungen, einschließlich des Umgangs mit Erschöpfung, Abnehmen mit Lupus und Tipps für die Zubereitung energiesparender Snacks und Mahlzeiten.
Wenn Sie ein Lieblingsblog haben, das Sie nominieren möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail an [email protected].