Diese Antibabypille wird aufgrund von Verpackungsfehlern zurückgerufen

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In lebenden Albträumen werden heute die Antibabypillen einer Firma zurückgerufen, weil ein großes Risiko besteht, dass sie ihre Arbeit nicht erfüllen. Die FDA gab bekannt, dass Apotex Corp. einige seiner Drospirenon- und Ethinylestradiol-Tabletten aufgrund von Verpackungsfehlern zurückruft. (Verwandt: So erhalten Sie die Geburtenkontrolle direkt an Ihre Tür)

Die „Verpackungsfehler“ beziehen sich auf die Anordnung der Pillen: Wie so oft gibt es die Pillen des Unternehmens in 28-Tage-Packungen, mit 21 Pillen, die Hormone enthalten, und sieben Pillen ohne Hormone. Apotex-Packungen enthalten in der Regel gelbe aktive Pillen für drei Wochen mit weißen Placebos für eine Woche. Das Problem ist, dass einige Packungen angeblich eine falsche Anordnung von gelben und weißen Pillen haben oder Taschen haben, die überhaupt keine Pille enthalten.

Da die Einnahme von Antibabypillen oder das Überspringen eines aktiven Tages die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft erheblich erhöht, ruft Apotex die Chargen mit defekten Packungen zurück. (Verwandt: Ist es sicher, Ihre Periode absichtlich zu überspringen, während Sie die Geburtenkontrolle nehmen?)

Wenn dieser Rückruf klingelt, liegt das daran, dass die FDA in letzter Zeit zwei ähnliche Ankündigungen gemacht hat: Allergan hat 2018 auf Taytulla einen Rückruf zur Geburtenkontrolle durchgeführt, ebenso wie Janssen auf Ortho-Novum. Wie beim aktuellen Rückruf von Apotex Corp. hatte beides mit einer falschen Verpackung der Pillen zu tun und nicht mit Problemen mit den Pillen selbst. Auf der positiven Seite hat die FDA keine ungewollten Schwangerschaften oder Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einem der drei Rückrufe gemeldet. (Verwandt: Die FDA hat gerade die erste App genehmigt, die für die Geburtenkontrolle vermarktet wird)

Nach Angaben der FDA erstreckt sich der Rückruf von Apotex Corp. auf vier Chargen der Empfängnisverhütung des Unternehmens. Um herauszufinden, ob Ihre Geburtenkontrolle enthalten ist, überprüfen Sie die Verpackung. Wenn Sie die NDC-Nummer 60505-4183-3 auf dem Umkarton oder 60505-4183-1 auf dem Innenkarton sehen, ist dies Teil des Rückrufs, aber wenn Sie Fragen haben, können Sie Apotex Corp. unter 1-800- anrufen. 706-5575. Wenn Sie eine betroffene Packung haben, empfiehlt die FDA, Ihren Arzt um Rat zu fragen und in der Zwischenzeit auf eine nichthormonelle Form der Empfängnisverhütung umzustellen.

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