Sandifer-Syndrom

Inhalt

• Was ist das Sandifer-Syndrom?
• Was sind die Symptome?
• Was verursacht es?
• Wie wird es diagnostiziert?
• Wie wird es behandelt?
• Wie ist der Ausblick?

Was ist das Sandifer-Syndrom?

Das Sandifer-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, von der normalerweise Kinder im Alter von 18 bis 24 Monaten betroffen sind. Es verursacht ungewöhnliche Bewegungen im Nacken und Rücken eines Kindes, die es manchmal so aussehen lassen, als hätten sie einen Anfall. Diese Symptome werden jedoch normalerweise durch schweren sauren Reflux oder gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD) verursacht.

Was sind die Symptome?

Die Hauptsymptome des Sandifer-Syndroms sind Torticollis und Dystonie. Torticollis bezieht sich auf unwillkürliche Bewegungen des Halses. Dystonie ist ein Name für sich windende und verdrehte Bewegungen aufgrund unkontrollierbarer Muskelkontraktionen. Diese Bewegungen führen oft dazu, dass Kinder den Rücken krümmen.

Zusätzliche Symptome des Sandifer-Syndroms und der GERD sind:

• Kopfnicken
• gurgelnde Geräusche
• Husten
• Schlafstörungen
• ständige Reizbarkeit
• schlechte Gewichtszunahme
• würgend
• Atemstillstände
• langsame Fütterung
• wiederkehrende Lungenentzündung

Was verursacht es?

Die Ärzte sind sich über die genaue Ursache des Sandifer-Syndroms nicht sicher. Es hängt jedoch fast immer mit einem Problem mit der unteren Speiseröhre zusammen, das in den Magen führt, oder mit einem Hiatushernie. Beides kann zu GERD führen.

GERD verursacht häufig Brustschmerzen und Halsbeschwerden. Studien legen nahe, dass die mit dem Sandifer-Syndrom verbundenen Bewegungen lediglich eine Reaktion eines Kindes auf Schmerzen oder eine Möglichkeit zur Linderung von Beschwerden sind.

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Wie wird es diagnostiziert?

Einige der Symptome des Sandifer-Syndroms können schwer von einem neurologischen Problem wie Epilepsie zu unterscheiden sein. Der Arzt Ihres Kindes verwendet möglicherweise ein Elektroenzephalogramm (EEG), um die elektrische Aktivität im Gehirn zu untersuchen.

Wenn das EEG nichts Ungewöhnliches anzeigt, führt der Arzt möglicherweise eine pH-Sonde durch, indem er einen kleinen Schlauch in die Speiseröhre Ihres Kindes einführt. Dies prüft über 24 Stunden auf Anzeichen von Magensäure in der Speiseröhre. Die Sonde erfordert möglicherweise eine Krankenhausübernachtung.

Sie können auch ein Protokoll der Fütterungszeiten führen und wenn Sie bemerken, dass Ihr Kind Symptome hat. Dies kann dem Arzt Ihres Kindes helfen, festzustellen, ob Muster vorhanden sind, die die Diagnose des Sandifer-Syndroms erleichtern können.

Wie wird es behandelt?

Die Behandlung des Sandifer-Syndroms beinhaltet den Versuch, die Symptome von GERD zu reduzieren. In vielen Fällen müssen Sie möglicherweise nur einige Änderungen an den Ernährungsgewohnheiten vornehmen.

Diese beinhalten:

• nicht überfüttern
• Halten Sie Ihr Kind nach dem Füttern eine halbe Stunde lang aufrecht
• Verwenden Sie eine hydrolysierte Proteinformel, wenn Sie die Formel füttern, oder entfernen Sie alle Milchprodukte aus Ihrer Ernährung, wenn Sie stillen, weil Ihr Arzt den Verdacht hat, dass Ihr Kind möglicherweise eine Milchproteinempfindlichkeit aufweist
• Mischen von bis zu 1 Esslöffel Reismüsli pro 2 Unzen Formel in der Babyflasche

Wenn keine dieser Änderungen funktioniert, schlägt der Arzt Ihres Kindes möglicherweise Medikamente vor, darunter:

• H2-Rezeptorblocker wie Ranitidin (Zantac)
• Antazida wie Tums
• Protonenpumpenhemmer wie Lansoprazol (Prevacid)

Jedes dieser Arzneimittel hat potenzielle Nebenwirkungen und kann die Symptome nicht immer lindern. Fragen Sie Ihren Arzt nach den Risiken und Vorteilen eines empfohlenen Arzneimittels für Ihr Baby.

In seltenen Fällen benötigt Ihr Kind möglicherweise einen chirurgischen Eingriff namens Nissen Fundoplikatio. Dies beinhaltet das Wickeln der Oberseite des Magens um die untere Speiseröhre. Dies strafft die untere Speiseröhre, wodurch verhindert wird, dass Säure in die Speiseröhre gelangt und Schmerzen verursacht.

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Wie ist der Ausblick?

Bei Kindern verschwindet GERD normalerweise von selbst, nachdem sie ungefähr 18 Monate alt sind, wenn die Muskeln ihrer Speiseröhre reifen. Das Sandifer-Syndrom verschwindet normalerweise auch, wenn dies geschieht. Obwohl es sich oft nicht um eine ernsthafte Erkrankung handelt, kann es schmerzhaft sein und zu Ernährungsproblemen führen, die das Wachstum beeinträchtigen können. Wenn Sie also mögliche Symptome bemerken, wenden Sie sich an den Arzt Ihres Kindes.