Was Sie über Antineoplastonen wissen müssen

Inhalt

• Was sind Antineoplastonen?
• Welche Theorie steckt hinter der Behauptung, dass Antineoplastonen Krebs behandeln können?
• Gibt es Nebenwirkungen?
• Was zeigen Studien über die Wirksamkeit von Antineoplastonen?
• Bewertung der Beweise
• Ist es von der Food and Drug Administration zugelassen?
• Ein Wort der Vorsicht
• Das Endergebnis

Die Antineoplaston-Therapie ist eine experimentelle Krebsbehandlung. Es wurde in den 1970er Jahren von Dr. Stanislaw Burzynski entwickelt. Bisher gibt es nicht genügend Beweise, um zu beweisen, dass es sich um eine wirksame Behandlung von Krebs handelt.

Lesen Sie weiter, um mehr über die Antineoplaston-Therapie, die dahinter stehende Theorie und warum Sie vorsichtig sein sollten, zu erfahren.

Was sind Antineoplastonen?

Antineoplastonen sind natürlich vorkommende chemische Verbindungen. Sie kommen in Blut und Urin vor. Diese Verbindungen bestehen aus Aminosäuren und Peptiden.

Burzynski verwendete Antineoplastonen, die von menschlichem Blut und Urin getrennt waren, als er seine Behandlung entwickelte. Seit den 1980er Jahren werden Antineoplastonen aus Chemikalien hergestellt.

Welche Theorie steckt hinter der Behauptung, dass Antineoplastonen Krebs behandeln können?

Unser Körper ersetzt ständig alte Zellen durch neue. Krebs entsteht, wenn bei diesem Replikationsprozess etwas schief geht.

Mit Krebs beginnen abnormale Zellen zu wachsen und sich viel schneller zu teilen als normalerweise. Gleichzeitig sterben ältere Zellen nicht so ab, wie sie sollten.

Wenn sich abnormale Zellen ansammeln, beginnen sich Tumore zu bilden. Wenn nichts diesen Prozess stört, wachsen und breiten sich Tumore weiter aus oder metastasieren.

Burzynski glaubt, dass Antineoplastonen Teil unseres natürlichen Abwehrsystems sind und dazu beitragen, abnormales Zellwachstum zu verhindern. Er schlägt vor, dass einige Menschen nicht genug davon haben, wodurch sich Krebs unkontrolliert entwickeln und wachsen kann.

Durch die Zugabe von mehr Antineoplastonen ist die Theorie, dass diese Substanzen:

• Schalten Sie Krebszellen aus, damit sie sich wie gesunde Zellen verhalten
• Krebszellen sterben lassen, ohne gesunde Zellen zu beeinträchtigen

Antineoplastonen können oral eingenommen oder in den Blutkreislauf injiziert werden.

Gibt es Nebenwirkungen?

Es gab nicht genügend klinische Studien, um das gesamte Spektrum und die Schwere möglicher Nebenwirkungen zu verstehen. In bisher durchgeführten Studien können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• abnorme Kalziumspiegel im Blut
• Anämie
• Verwirrtheit
• Dehydration
• Schwindel
• trockene Haut, Hautausschlag
• ermüden
• Fieber, Schüttelfrost
• häufiges Wasserlassen
• Gas, Blähungen
• Herzrhythmusstörung
• Gelenkschwellung, Steifheit, Schmerzen
• Übelkeit, Erbrechen
• Anfälle
• undeutliches Sprechen
• Schwellung in der Nähe des Gehirns
• Venenentzündung (Venenentzündung)

Wir benötigen auch weitere Informationen darüber, wie Antineoplastonen interagieren mit:

• andere Medikamente
• Lebensmittel
• Nahrungsergänzungsmittel

Was zeigen Studien über die Wirksamkeit von Antineoplastonen?

Es gibt Studien, die auf ein positives Ansprechen auf die Behandlung hinweisen. Diese Studien wurden jedoch in Burzynskis eigener Klinik durchgeführt, daher sind sie voreingenommen.

Es handelte sich auch nicht um randomisierte kontrollierte Studien, die als Goldstandard der Forschung gelten. Einige Studienteilnehmer hatten zusätzlich zu Antineoplastonen eine Standardbehandlung. Das macht es schwierig, die tatsächliche Ursache für positive Reaktionen und Nebenwirkungen zu kennen.

Forscher, die nicht mit der Klinik verbunden sind, konnten die Ergebnisse von Burzynski nicht wiederholen. Es gibt keine Studien, die in von Experten begutachteten wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht wurden. Es wurden keine randomisierten kontrollierten Phase-III-Studien mit Antineoplastonen zur Krebsbehandlung durchgeführt.

Klinische Studien dauern in der Regel einige Jahre. Burzynskis Versuche dauern seit Jahrzehnten an.

Bewertung der Beweise

Wenn Sie nach alternativen oder experimentellen Behandlungen für Krebs suchen, sollten Sie sich die Beweise genau ansehen.

Es müssen mehrere Schritte unternommen werden, bevor eine Behandlung zu Studien am Menschen übergehen kann. Die Forschung beginnt mit Labor- und Tierversuchen. Selbst wenn diese Ergebnisse vielversprechend sind, beweisen sie nicht die Sicherheit und Wirksamkeit bei Menschen.

Der nächste Schritt besteht darin, der Food and Drug Administration (FDA) Informationen zum Studiendesign und zur Sicherheit vorzulegen. Mit seiner Genehmigung können Forscher klinische Studien durchführen. Es gibt mehrere Phasen klinischer Studien:

• Phase I. An diesen Studien ist normalerweise eine kleine Anzahl von Personen beteiligt. Der Fokus liegt eher auf der Sicherheit als auf der Wirksamkeit der Behandlung.
• Phase II. An diesen Studien ist eine größere Anzahl von Personen beteiligt. Sie erhalten normalerweise die gleiche Behandlung bei der gleichen Dosis, obwohl einige Phase-II-Studien möglicherweise randomisiert werden. An diesem Punkt der Studie konzentrieren sich die Forscher auf die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit.
• Phase III. Diese Studien vergleichen die Sicherheit und Wirksamkeit der potenziellen neuen Behandlung mit der Standardbehandlung. Die Studien sind randomisiert, was bedeutet, dass einige Teilnehmer die neue Behandlung erhalten und andere die Standardbehandlung. Wenn weder Forscher noch Teilnehmer wissen, welche Behandlung angewendet wird, spricht man von einer Doppelblindstudie.

Suchen Sie bei der Bewertung der Forschung nach Studien, die:

• wurden in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht
• wurden von anderen Forschern wiederholt, die keine Verbindung zu dem getesteten Medikament oder der getesteten Behandlung haben

Ist es von der Food and Drug Administration zugelassen?

Aufgrund fehlender Beweise ist diese Therapie von der FDA nicht zur Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen zugelassen.

Die Klinik von Burzynski in Texas hat die Erlaubnis, klinische Studien durchzuführen. Er war Gegenstand mehrerer Ermittlungen und Gerichtsverfahren.

Ein Wort der Vorsicht

Die Antineoplaston-Therapie kostet Tausende von Dollar pro Monat. Krankenversicherer halten die Therapie möglicherweise für untersuchend und medizinisch unnötig, sodass sie möglicherweise nicht von Ihrer Versicherung abgedeckt wird.

Möglicherweise stoßen Sie auf eine Vielzahl von Websites, auf denen diese Therapie beworben wird, aber es handelt sich immer noch um eine unbewiesene Behandlung. Es wurden keine von Experten geprüften Forschungsergebnisse veröffentlicht. Keine großen wissenschaftlichen Organisationen unterstützen die Behandlung.

Entscheidungen über alternative Krebsbehandlungen liegen bei Ihnen. Wenn Sie jedoch eine Antineoplaston-Therapie gegen Krebs in Betracht ziehen, nehmen Sie sich Zeit, um dies mit Ihrem Onkologen zu besprechen.

Wenn Sie Ihre derzeitige Krebsbehandlung aufgeben, kann dies Ihre Gesundheit gefährden. Stellen Sie sicher, dass Ihr Onkologe über alle anderen Behandlungen informiert ist, die Sie erhalten, um unerwünschte Wechselwirkungen zu vermeiden.

Das Endergebnis

Die Antineoplaston-Therapie ist eine investigative Krebsbehandlung. Jahrzehnte nach der Entwicklung fehlt noch die FDA-Zulassung für den allgemeinen Gebrauch.

Wenn Sie über eine Antineoplaston-Therapie nachdenken, sprechen Sie zuerst mit Ihrem Arzt. Stellen Sie sicher, dass Sie alle Ihre Optionen und die möglichen Vor- und Nachteile dieser Behandlung verstehen. Mit Vorsicht fortfahren.