Angiolipom

Inhalt

• Was ist Angiolipom?
• Arten von Angiolipomen
• Woher kommen sie?
• Diagnose von Angiolipomen
• Wie werden Angiolipome behandelt?
• Wie ist der Ausblick?

Was ist Angiolipom?

Angiolipom ist eine seltene Art von Lipom - ein Wachstum aus Fett und Blutgefäßen, das sich unter Ihrer Haut entwickelt. Laut einem Bericht aus dem Jahr 2016 sind zwischen 5 und 17 Prozent der Lipome Angiolipome. Im Gegensatz zu anderen Arten von Lipomen sind Angiolipome oft schmerzhaft oder empfindlich. Sie können überall am Körper auftreten, am häufigsten jedoch am:

• Unterarme (am häufigsten)
• Kofferraum
• Oberarme
• Hals
• Beine

Die Wucherungen sind normalerweise sehr klein. Sie haben im Allgemeinen einen Durchmesser zwischen 1 und 4 Zentimetern (cm), normalerweise jedoch weniger als 2 cm. Meistens hat eine Person viele kleine Angiolipome gleichzeitig. Es ist jedoch möglich, jeweils nur ein Angiolipom zu haben.

Angiolipome gelten als gutartige Tumoren. "Gutartig" bedeutet, dass der Tumor nicht krebsartig oder lebensbedrohlich ist. Die Erkrankung wird manchmal als Lipoma cavernosum, teleangiektatisches Lipom oder vaskuläres Lipom bezeichnet.

Arten von Angiolipomen

Angiolipome können entweder als nicht infiltrierend oder infiltrierend eingestuft werden:

• Nicht infiltrierend Angiolipome sind der häufigste Typ. Sie werden als nicht infiltrierend bezeichnet, da sie nicht tiefer als nur unter die Haut eindringen (infiltrieren). Sie können schmerzhaft sein.
• Infiltrieren Angiolipome sind viel seltener als nichtinfiltrierende. Sie dringen in das Weichgewebe ein. Sie treten normalerweise in den Muskeln der unteren Extremitäten, des Halses und der Schulter auf. Infiltrierende Angiolipome sind normalerweise schmerzlos. Sie können schwieriger zu entfernen sein, da sie tiefer in das Gewebe eindringen.

Angiolipome können auch danach klassifiziert werden, wo sie im Körper auftreten, insbesondere wenn das Angiolipom in einem Bereich auftritt, der als selten gilt. Beispielsweise sind die folgenden Arten von Angiolipomen sehr selten:

• Magen-AngiolipomsDies tritt im Magen auf. Einer Überprüfung zufolge wurden Mitte 2017 nur vier Fälle von Magen-Angiolipom gemeldet. Diese Art von Angiolipom kann zu zusätzlichen Symptomen wie Magen-Darm-Blutungen und Anämie führen.
• Spinales AngiolipomsDiese treten im thorakalen Epiduralraum der Wirbelsäule auf. Dies ist der Raum direkt außerhalb der Rückenmarkauskleidung des oberen und unteren Rückens. Bis Mitte 2017 wurden weniger als 200 Fälle gemeldet. Ein spinales Angiolipom kann zu Schwäche oder Kribbeln im Körper oder zu Gleichgewichtsstörungen führen.

Woher kommen sie?

Die genaue Ursache von Angiolipomen ist nicht bekannt, sie können jedoch in Familien auftreten. Die Erkrankung tritt häufig bei jungen Erwachsenen zwischen 20 und 30 Jahren auf. Angiolipome treten bei älteren Erwachsenen oder Kindern selten auf. Sie sind häufiger bei Männern.

Angiolipome können auch durch bestimmte Erkrankungen verursacht werden. Mehrere Angiolipome können auf eine Erbkrankheit zurückzuführen sein, die als familiäre multiple Angiolipomatose bekannt ist. Diese treten typischerweise an Armen und Rumpf auf.

Die Verwendung bestimmter Medikamente wurde auch mit der Entwicklung multipler Angiolipome in Verbindung gebracht. Diese Medikamente umfassen:

• Indinavirsulfat (Crixivan), ein Proteasehemmer zur Behandlung von HIV
• Kortikosteroide (wie Prednison), wenn sie langfristig angewendet werden

Diagnose von Angiolipomen

Ein Arzt kann Angiolipome durch eine körperliche Untersuchung diagnostizieren. Der Klumpen sollte sich weich anfühlen, kann aber härter sein als ein Lipom. Sie bewegen sich auch leicht, wenn sie berührt werden, wie Lipome.

Andere diagnostische Tests, die zur Bestätigung einer Diagnose nützlich sind, umfassen:

• Biopsie. Ein Arzt nimmt ein kleines Stück des Angiolipoms und schickt es zum Testen an ein Labor. Dies kann erfolgen, um die Möglichkeit von Krebs auszuschließen oder um ein Angiolipom von einem anderen Lipomtyp zu unterscheiden. Im Allgemeinen weist ein Angiolipom einen höheren Grad an Vaskularität oder Blutgefäßentwicklung auf als ein Lipom.
• MRT- und CT-Scan. Ihr Arzt kann einen MRT- oder CT-Scan verwenden, um eine Diagnose zu stellen. Dies kann der Fall sein, wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass es sich bei dem Wachstum tatsächlich um eine Krebserkrankung handelt, die als Liposarkom bezeichnet wird.

Wie werden Angiolipome behandelt?

Ein Angiolipom ist gutartig und nicht schädlich, aber es verschwindet nicht von alleine. Wenn das Wachstum Schmerzen verursacht oder Sie durch sein Aussehen gestört werden, können Sie es mit einer Operation entfernen lassen. Eine Operation ist die einzige anerkannte Behandlung zur Entfernung von Angiolipomen.

Im Allgemeinen ist die Operation zur Entfernung eines Angiolipoms nicht schwierig, da sich das Wachstum direkt unter der Haut befindet. Infiltrierende Angiolipome können etwas schwieriger zu entfernen sein. Die Operation kann auch schwieriger sein, wenn mehrere Wucherungen gleichzeitig entfernt werden müssen. Komplikationen dieser Operation sind sehr selten.

Wie ist der Ausblick?

Angiolipome sind gutartig. Sie verbreiten sich nicht und sind nicht lebensbedrohlich. Eine Operation zur Entfernung eines Angiolipoms ist in der Regel sehr erfolgreich und das Risiko eines erneuten Auftretens ist sehr gering. Es ist jedoch möglich, dass neue, nicht verwandte Angiolipome auftreten.

Lipome können einem seltenen Krebs namens Liposarkom sehr ähnlich sehen. Liposarkome ähneln sogar Fettzellen, wenn sie unter einem Mikroskop untersucht werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Hautveränderungen wie Verfärbungen, Schwellungen oder einen harten oder schmerzhaften Knoten bemerken.