Autor: Eric Farmer
Erstelldatum: 12 Marsch 2021
Aktualisierungsdatum: 25 September 2024
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Nabumetone (Relafen) - Pharmacist Review - Uses, Dosing, Side Effects
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Inhalt

Menschen, die nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) (außer Aspirin) wie Nabumeton einnehmen, können ein höheres Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall haben als Menschen, die diese Medikamente nicht einnehmen. Diese Ereignisse können ohne Vorwarnung eintreten und zum Tod führen. Dieses Risiko kann bei Personen, die NSAIDs über einen längeren Zeitraum einnehmen, höher sein. Nehmen Sie kein NSAID wie Nabumeton ein, wenn Sie kürzlich einen Herzinfarkt hatten, es sei denn, Ihr Arzt hat dies ausdrücklich angeordnet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie eine Herzerkrankung, einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall hat oder hatte, wenn Sie rauchen und wenn Sie einen hohen Cholesterinspiegel, Bluthochdruck oder Diabetes haben oder jemals hatten. Holen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken: Brustschmerzen, Kurzatmigkeit, Schwäche in einem Teil oder einer Seite des Körpers oder undeutliche Sprache.

Wenn Sie sich einer Bypass-Operation der Koronararterien (CABG; eine Art Herzoperation) unterziehen, sollten Sie Nabumeton nicht unmittelbar vor oder unmittelbar nach der Operation einnehmen.


NSAIDs wie Nabumeton können Geschwüre, Blutungen oder Löcher im Magen oder Darm verursachen. Diese Probleme können sich jederzeit während der Behandlung entwickeln, ohne Warnsymptome auftreten und zum Tod führen. Das Risiko kann bei Personen höher sein, die NSAIDs über einen längeren Zeitraum einnehmen, älter sind, eine schlechte Gesundheit haben oder während der Einnahme von Nabumeton große Mengen Alkohol trinken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Antikoagulanzien („Blutverdünner“) wie Warfarin (Coumadin, Jantoven); Aspirin; andere NSAIDs wie Ibuprofen (Advil, Motrin) und Naproxen (Aleve, Naprosyn); orale Steroide wie Dexamethason, Methylprednisolon (Medrol) und Prednison (Rayos) selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) wie Citalopram (Celexa), Fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), Fluvoxamin (Luvox), Paroxetin (Luvox), , Paxil, Pexeva) und Sertralin (Zoloft); oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs) wie Desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), Duloxetin (Cymbalta) und Venlafaxin (Effexor XR). Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie Geschwüre, Magen- oder Darmblutungen oder andere Blutungsstörungen haben oder jemals hatten. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, beenden Sie die Einnahme von Nabumeton und rufen Sie Ihren Arzt an: Magenschmerzen, Sodbrennen, blutiges oder kaffeesatzähnliches Erbrochenes, Blut im Stuhl oder schwarzer und teeriger Stuhl.


Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird Ihre Symptome sorgfältig überwachen und wahrscheinlich bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Nabumeton zu überprüfen. Teilen Sie Ihrem Arzt unbedingt mit, wie Sie sich fühlen, damit er Ihnen die richtige Menge an Medikamenten verschreiben kann, um Ihre Erkrankung mit dem geringsten Risiko schwerer Nebenwirkungen zu behandeln.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Nabumeton und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) besuchen (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), um den Medication Guide zu erhalten.

Nabumeton wird verwendet, um Schmerzen, Druckempfindlichkeit, Schwellungen und Steifheit zu lindern, die durch Osteoarthritis (Arthritis, die durch einen Zusammenbruch der Gelenkauskleidung verursacht wird) und rheumatoide Arthritis (Arthritis, die durch Schwellung der Gelenkauskleidung verursacht wird) verursacht werden. Nabumeton gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als NSAIDs bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die körpereigene Produktion einer Substanz stoppt, die Schmerzen, Fieber und Entzündungen verursacht.


Nabumeton wird als Tablette zum Einnehmen geliefert. Es wird normalerweise ein- oder zweimal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen. Nehmen Sie Nabumeton jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit ein. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Nehmen Sie Nabumeton genau nach Anweisung ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verordnet.

Ihr Arzt wird Sie möglicherweise mit einer niedrigen Nabumeton-Dosis beginnen und Ihre Dosis schrittweise erhöhen.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Einnahme von Nabumeton,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Nabumeton, Aspirin oder andere NSAIDs wie Ibuprofen (Advil, Motrin) und Naproxen (Aleve, Naprosyn) oder andere Medikamente sind. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Medikamente und eines der folgenden zu erwähnen: Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer wie Benazepril (Lotensin, in Lotrel), Captopril, Enalapril (Vasotec, in Vaseretic), Fosinopril, Lisinopril ( in Zestoretic), Moexipril (Univasc), Perindopril (Aceon, in Prestalia), Quinapril (Accupril, in Quinaretic), Ramipril (Altace) und Trandolapril (Mavik, in Tarka); Angiotensinrezeptorblocker wie Candesartan (Atacand, in Atacand HCT), Eprosartan (Teveten), Irbesartan (Avapro, in Avalide), Losartan (Cozaar, in Hyzaar), Olmesartan (Benicar, in Azor, in Benicar HCT, in Tribenzor), Telmisartan (Micardis, in Micardis HCT, in Twynsta) und Valsartan (in Exforge HCT); oral eingenommene Medikamente gegen Diabetes; Diuretika („Wasserpillen“); Lithium (Lithobid); Phenytoin (Dilantin, Phenytek); und Methotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Asthma haben oder jemals hatten, insbesondere wenn Sie auch häufig verstopfte oder laufende Nase oder Nasenpolypen (Schwellung der Nasenschleimhaut) haben; Herzinsuffizienz; Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel; oder Nieren- oder Lebererkrankungen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. oder stillen. Nabumeton kann dem Fötus schaden und Geburtsprobleme verursachen, wenn es etwa 20 Wochen oder später während der Schwangerschaft eingenommen wird. Nehmen Sie Nabumeton nicht während oder nach der 20. Schwangerschaftswoche ein, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen dies verordnet. Wenn Sie während der Einnahme von Nabumeton schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Nabumeton einnehmen.
  • planen, unnötige oder längere Sonneneinstrahlung zu vermeiden und Schutzkleidung, Sonnenbrillen und Sonnencreme zu tragen. Nabumeton kann Ihre Haut empfindlich gegenüber Sonnenlicht machen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Einnahmeplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Nabumeton kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Blähungen oder Blähungen
  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • trockener Mund
  • wunde im mund
  • Nervosität
  • Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
  • vermehrtes Schwitzen
  • Klingeln in den Ohren

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG genannten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Nehmen Sie kein Nabumeton mehr ein, bis Sie mit Ihrem Arzt gesprochen haben.

  • unerwartete Gewichtszunahme
  • Kurzatmigkeit oder Atembeschwerden
  • Schwellung von Bauch, Füßen, Knöcheln oder Unterschenkeln
  • Gelbfärbung der Haut oder Augen
  • Energiemangel
  • Appetitverlust
  • Übelkeit
  • Schmerzen im oberen rechten Teil des Magens
  • grippeähnliche Symptome
  • Fieber
  • Blasen
  • Ausschlag
  • Juckreiz
  • Nesselsucht
  • Schwellung von Augen, Gesicht, Lippen, Zunge, Rachen, Armen oder Händen
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Heiserkeit
  • blasse Haut
  • schneller Herzschlag
  • trüber, verfärbter oder blutiger Urin
  • Rückenschmerzen
  • schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen

Nabumeton kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und geschützt vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer).

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

  • Energiemangel
  • Schläfrigkeit
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Magenschmerzen
  • Schwierigkeiten beim Atmen
  • Anfälle
  • Koma (Bewusstlosigkeit für eine gewisse Zeit)

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Relafen®

Dieses Markenprodukt ist nicht mehr auf dem Markt. Generische Alternativen können verfügbar sein.

Zuletzt überarbeitet - 15.03.2021

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