Autor: Vivian Patrick
Erstelldatum: 7 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 10 Februar 2025
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Inhalt

Fludarabin-Injektion muss unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der Erfahrung in der Verabreichung von Chemotherapeutika gegen Krebs hat.

Fludarabin-Injektion kann zu einer Abnahme der Anzahl von Blutzellen führen, die von Ihrem Knochenmark gebildet werden. Diese Abnahme kann dazu führen, dass Sie gefährliche Symptome entwickeln und Ihr Risiko für eine schwere oder lebensbedrohliche Infektion erhöhen kann. Ihr Arzt kann Ihnen andere Medikamente verschreiben, um das Risiko einer schweren Infektion während der Behandlung zu verringern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine geringe Anzahl von Blutkörperchen jeglicher Art in Ihrem Blut haben oder hatten oder eine Erkrankung, die Ihr Immunsystem beeinträchtigt, und wenn Sie jemals eine Infektion entwickelt haben, weil Ihre Blutkörperchenwerte zu niedrig waren. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Kurzatmigkeit; schneller Herzschlag; Kopfschmerzen; Schwindel; blasse Haut; extreme Müdigkeit; ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse; schwarzer, teeriger oder blutiger Stuhl; Erbrochenes, das blutig ist oder wie Kaffeesatz aussieht; und Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen, schwieriges, schmerzhaftes oder häufiges Wasserlassen oder andere Anzeichen einer Infektion.


Fludarabin-Injektion kann auch das Nervensystem schädigen. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Krampfanfälle, Erregung, Verwirrtheit und Koma (Bewusstlosigkeit für eine gewisse Zeit).

Fludarabin-Injektion kann schwere oder lebensbedrohliche Zustände verursachen, bei denen der Körper seine eigenen Blutzellen angreift und zerstört. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie nach einer früheren Behandlung mit Fludarabin jemals diese Art von Erkrankung entwickelt haben. Wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: dunkler Urin, gelbe Haut, kleine rote oder violette Punkte auf der Haut, Nasenbluten, starke Menstruationsblutungen, Blut im Urin, Bluthusten oder Atembeschwerden aufgrund von Blutungen in der Kehle.

In einer klinischen Studie hatten Menschen mit chronischer lymphatischer Leukämie, die Fludarabin-Injektionen zusammen mit Pentostatin (Nipent) verwendeten, ein hohes Risiko, schwere Lungenschäden zu entwickeln. In einigen Fällen führte diese Lungenschädigung zum Tod. Daher wird Ihr Arzt keine Fludarabin-Injektion zusammen mit Pentostatin (Nipent) verschreiben.


Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Fludarabin-Injektion zu überprüfen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Fludarabin-Injektion.

Fludarabin-Injektion wird zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL; eine Krebsart der weißen Blutkörperchen) bei Erwachsenen angewendet, die bereits mit mindestens einem anderen Medikament behandelt wurden und keine Besserung eingetreten ist. Fludarabin-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die Purinanaloga genannt werden. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen in Ihrem Körper verlangsamt oder stoppt.

Fludarabin-Injektion wird als Pulver in eine Flüssigkeit gegeben und von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einer Arztpraxis oder Krankenhausambulanz über 30 Minuten intravenös (in eine Vene) injiziert. Es wird normalerweise einmal täglich für 5 Tage hintereinander injiziert. Dieser Behandlungszeitraum wird als Zyklus bezeichnet und der Zyklus kann alle 28 Tage für mehrere Zyklen wiederholt werden.

Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Behandlung verschieben oder Ihre Dosis anpassen, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Fludarabin-Injektion fühlen.


Fludarabin-Injektion wird manchmal auch zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL; Krebs, der in einer Art von weißen Blutkörperchen beginnt, die normalerweise Infektionen bekämpft) und Mycosis fungoides (einer Art von Lymphom, die die Haut befällt) angewendet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung dieses Medikaments für Ihre Erkrankung.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie Fludarabin-Injektionen erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Fludarabin, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Fludarabin-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Erwähnen Sie unbedingt das im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführte Medikament oder Cytarabin (Cytosar-U, DepoCyt). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Nierenerkrankung haben oder hatten ). Bevor Sie in Zukunft eine Chemo- oder Strahlentherapie erhalten, teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie mit Fludarabin behandelt wurden.
  • Sie sollten wissen, dass die Injektion von Fludarabin bei Frauen den normalen Menstruationszyklus (Periode) beeinträchtigen und bei Männern die Spermienproduktion stoppen kann. Sie sollten jedoch nicht davon ausgehen, dass Sie oder Ihre Partnerin nicht schwanger werden können. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Ihren Arzt informieren, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen. Während der Fludarabin-Injektion oder für mindestens 6 Monate nach der Behandlung sollten Sie keine Kinder planen. Verwenden Sie während dieser Zeit eine zuverlässige Verhütungsmethode, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt für weitere Details. Fludarabin-Injektion kann dem Fötus schaden.
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Fludarabin-Injektion erhalten.
  • Sie sollten wissen, dass die Injektion von Fludarabin zu Müdigkeit, Schwäche, Verwirrtheit, Erregung, Krampfanfällen und Sehstörungen führen kann. Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Sie auswirkt.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie während Ihrer Behandlung mit Fludarabin-Injektionen geimpft werden.
  • Sie sollten wissen, dass Sie eine schwere oder lebensbedrohliche Reaktion entwickeln können, wenn Sie während Ihrer Behandlung mit Fludarabin-Injektion oder zu einem beliebigen Zeitpunkt nach Ihrer Behandlung eine Bluttransfusion benötigen. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, dass Sie Fludarabin-Injektionen erhalten oder erhalten haben, bevor Sie eine Bluttransfusion erhalten.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Fludarabin-Injektion kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Appetitverlust
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Verstopfung
  • Durchfall
  • wunde Stellen im Mund
  • Haarausfall
  • Taubheit, Brennen, Schmerzen oder Kribbeln in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
  • Muskel- oder Gelenkschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • Depression
  • Schlafstörung

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Brustschmerzen oder Beschwerden
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Schwerhörigkeit
  • Schmerzen an der Körperseite
  • Schwellung der Arme, Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel
  • Ausschlag
  • Nesselsucht
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • Peeling oder Blasenbildung der Haut

Fludarabin-Injektion kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Symptome einer Überdosierung können sein:

  • ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen
  • Fieber, Schüttelfrost, Husten, Halsschmerzen oder andere Anzeichen einer Infektion
  • verzögerte Erblindung
  • Koma

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Fludarabin-Injektion haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Fludara®
  • 2-Fluoro-ara-A-Monophosphat, 2-Fluoro-ara AMP, FAMP
Zuletzt überarbeitet - 01.07.2009

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