Autor: Ellen Moore
Erstelldatum: 12 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 20 November 2024
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Everolimus - Transplant Medication Education
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Inhalt

Die Einnahme von Everolimus kann Ihre Fähigkeit zur Abwehr von Infektionen durch Bakterien, Viren und Pilze verringern und das Risiko einer schweren oder lebensbedrohlichen Infektion erhöhen. Wenn Sie in der Vergangenheit Hepatitis B (eine Art von Lebererkrankung) hatten, kann Ihre Infektion aktiv werden und Sie können während der Behandlung mit Everolimus Symptome entwickeln. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Hepatitis B haben oder jemals hatten oder wenn Sie eine Infektion haben oder vermuten, dass Sie jetzt eine Infektion haben. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die das Immunsystem unterdrücken, wie Azathioprin (Imuran), Ciclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmun), Dexamethason (Decadron, Dexpak), Methotrexat (Rheumatrex, Trexall), Prednisolon (Orapred, Pediapred, Prelone), Prednison (Sterapred), Sirolimus (Rapamune) und Tacrolimus (Prograf). Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: übermäßige Müdigkeit; Gelbfärbung der Haut oder der Augen; Appetitverlust; Übelkeit; Gelenkschmerzen; dunkler Urin; blasser Stuhlgang; Schmerzen im oberen rechten Teil des Magens; Ausschlag; schwieriges, schmerzhaftes oder häufiges Wasserlassen; Ohrenschmerzen oder Drainage; Nebenhöhlenschmerzen und Druck; oder Halsschmerzen, Husten, Fieber, Schüttelfrost, Unwohlsein oder andere Anzeichen einer Infektion.


Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Everolimus zu überprüfen.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Everolimus und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikamentenleitfaden [Zortress] oder Packungsbeilage [Afinitor, Afinitor Disperz]) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Everolimus.

Für Patienten, die Everolimus einnehmen, um eine Transplantatabstoßung zu verhindern:

Sie müssen Everolimus unter Aufsicht eines Arztes einnehmen, der Erfahrung in der Betreuung von Transplantationspatienten und der Verabreichung von Medikamenten zur Unterdrückung des Immunsystems hat.


Das Risiko, an Krebs, insbesondere an Lymphomen (Krebs eines Teils des Immunsystems) oder Hautkrebs zu erkranken, ist während Ihrer Behandlung mit Everolimus erhöht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie Hautkrebs hat oder jemals hatte oder wenn Sie helle Haut haben. Um Ihr Hautkrebsrisiko zu verringern, sollten Sie während der Behandlung unnötige oder längere Exposition gegenüber Sonnenlicht oder ultraviolettem Licht (Sonnenbänke und Sonnenlampen) vermeiden und Schutzkleidung, Sonnenbrillen und Sonnenschutzmittel tragen. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: eine rote, erhabene oder wachsartige Stelle auf der Haut; neue Wunden, Beulen oder Verfärbungen auf der Haut; Wunden, die nicht heilen; Klumpen oder Massen irgendwo in Ihrem Körper; Hautveränderungen; Nachtschweiß; geschwollene Drüsen im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend; Atembeschwerden; Brustschmerzen; oder Schwäche oder Müdigkeit, die nicht verschwinden.

Die Einnahme von Everolimus kann das Risiko für bestimmte sehr seltene und schwere Infektionen erhöhen, einschließlich einer Infektion mit dem BK-Virus, einem schweren Virus, das die Nieren schädigen und zum Versagen einer transplantierten Niere führen kann, und progressiver multifokaler Leukenzephalopathie (PML; eine seltene Infektion des Gehirns, die nicht behandelt, verhindert oder geheilt werden kann und die normalerweise zum Tod oder zu einer schweren Behinderung führt). Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der folgenden Symptome von PML bemerken: Schwäche auf einer Körperseite, die sich mit der Zeit verschlimmert; Ungeschicklichkeit der Arme oder Beine; Veränderungen in Ihrem Denken, Gehen, Gleichgewicht, Sprechen, Sehvermögen oder Kraft, die mehrere Tage andauern; Kopfschmerzen; Anfälle; Verwirrtheit; oder Persönlichkeitsveränderungen.


Everolimus kann ein Blutgerinnsel in den Blutgefäßen Ihrer transplantierten Niere verursachen. Dies ist höchstwahrscheinlich innerhalb der ersten 30 Tage nach Ihrer Nierentransplantation der Fall und kann dazu führen, dass die Transplantation nicht erfolgreich ist. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Schmerzen in der Leiste, im unteren Rücken, in der Seite oder im Bauch; vermindertes Wasserlassen oder kein Wasserlassen; Blut im Urin; dunkler Urin; Fieber; Übelkeit; oder Erbrechen.

Die Einnahme von Everolimus in Kombination mit Ciclosporin kann Ihre Nieren schädigen. Um dieses Risiko zu verringern, wird Ihr Arzt die Dosis von Ciclosporin anpassen und die Konzentration der Medikamente sowie die Funktion Ihrer Nieren überwachen. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: vermindertes Wasserlassen oder Schwellungen der Arme, Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel.

In klinischen Studien starben in den ersten Monaten nach einer Herztransplantation mehr Personen, die Everolimus einnahmen, als Personen, die Everolimus nicht einnahmen. Wenn Sie eine Herztransplantation erhalten haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Everolimus.

Everolimus (Afinitor) wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC; Krebs, der in den Nieren beginnt) angewendet, das bereits mit anderen Medikamenten erfolglos behandelt wurde. Everolimus (Afinitor) wird auch zur Behandlung einer bestimmten Art von fortgeschrittenem Brustkrebs angewendet, die bereits mit mindestens einem anderen Medikament behandelt wurde. Everolimus (Afinitor) wird auch zur Behandlung einer bestimmten Krebsart der Bauchspeicheldrüse, des Magens, des Darms oder der Lunge angewendet, die sich ausgebreitet oder fortgeschritten hat und die nicht operativ behandelt werden kann. Everolimus (Afinitor) wird auch zur Behandlung von Nierentumoren bei Menschen mit Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC; eine genetische Erkrankung, die das Wachstum von Tumoren in vielen Organen verursacht) angewendet. Everolimus (Afinitor und Afinitor Disperz) wird auch zur Behandlung des subependymalen Riesenzell-Astrozytoms (SEGA; eine Art von Hirntumor) bei Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr mit TSC angewendet. Everolimus (Afinitor Disperz) wird auch zusammen mit anderen Medikamenten zur Behandlung bestimmter Arten von Anfällen bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren mit TSC angewendet. Everolimus (Zortress) wird zusammen mit anderen Medikamenten angewendet, um eine Transplantatabstoßung (Angriff des Immunsystems der Person, die das Organ erhalten hat, auf das transplantierte Organ) bei bestimmten Erwachsenen, die eine Nierentransplantation erhalten haben, zu verhindern. Everolimus gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Kinasehemmer bezeichnet werden. Everolimus behandelt Krebs, indem es die Vermehrung von Krebszellen stoppt und die Blutversorgung der Krebszellen verringert. Everolimus verhindert die Transplantatabstoßung, indem es die Aktivität des Immunsystems verringert.

Everolimus ist als Tablette zum Einnehmen und als Tablette zum Einnehmen in Wasser erhältlich. Wenn Everolimus zur Behandlung von Nierentumoren, SEGA oder Krampfanfällen bei Patienten mit TSC eingenommen wird; RCC; oder Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Magen-, Darm- oder Lungenkrebs, wird es normalerweise einmal täglich eingenommen. Wenn Everolimus eingenommen wird, um eine Transplantatabstoßung zu verhindern, wird es normalerweise zweimal täglich (alle 12 Stunden) gleichzeitig mit Ciclosporin eingenommen. Everolimus sollte entweder immer mit einer Mahlzeit oder immer ohne Nahrung eingenommen werden. Nehmen Sie Everolimus jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit ein. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Nehmen Sie Everolimus genau nach Anweisung ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verordnet.

Everolimus-Tabletten sind in einzelnen Blisterpackungen erhältlich, die mit einer Schere geöffnet werden können. Öffnen Sie eine Blisterpackung erst, wenn Sie bereit sind, die darin enthaltene Tablette zu schlucken.

Sie sollten entweder Everolimus-Tabletten oder Everolimus-Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen einnehmen. Nehmen Sie keine Kombination dieser beiden Produkte ein.

Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen mit einem vollen Glas Wasser; nicht spalten, kauen oder zerquetschen. Nehmen Sie keine zerbrochenen oder zerbrochenen Tabletten ein. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie die Tabletten nicht im Ganzen schlucken können.

Wenn Sie die Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen (Afinitor Disperz) einnehmen, müssen Sie diese vor der Anwendung mit Wasser mischen. Schlucken Sie diese Tabletten nicht im Ganzen und mischen Sie sie nicht mit Saft oder einer anderen Flüssigkeit als Wasser. Bereiten Sie die Mischung nicht länger als 60 Minuten vor der geplanten Verwendung zu und entsorgen Sie die Mischung, wenn sie nach 60 Minuten nicht verwendet wird. Bereiten Sie das Medikament nicht auf einer Oberfläche vor, die Sie zum Zubereiten oder Essen von Speisen verwenden. Wenn Sie das Medikament für eine andere Person vorbereiten, sollten Sie Handschuhe tragen, um den Kontakt mit dem Medikament zu vermeiden. Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie die Zubereitung des Arzneimittels für eine andere Person vermeiden, da der Kontakt mit Everolimus Ihrem ungeborenen Kind schaden kann.

Sie können die Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen in einer Spritze zum Einnehmen oder in einem kleinen Glas mischen. Um die Mischung in einer Applikationsspritze zum Einnehmen herzustellen, entfernen Sie den Kolben einer 10-ml-Applikationsspritze zum Einnehmen und geben Sie die vorgeschriebene Anzahl Tabletten in den Zylinder der Spritze, ohne die Tabletten zu zerbrechen oder zu zerdrücken. Sie können bis zu 10 mg Everolimus auf einmal in einer Spritze zubereiten. Wenn Ihre Dosis also mehr als 10 mg beträgt, müssen Sie es in einer zweiten Spritze zubereiten. Setzen Sie den Kolben wieder in die Spritze ein, ziehen Sie etwa 5 ml Wasser und 4 ml Luft in die Spritze auf und legen Sie die Spritze mit der Spitze nach oben in einen Behälter. Warten Sie 3 Minuten, damit die Tabletten in Suspension gehen. Nehmen Sie dann die Spritze auf und drehen Sie sie vorsichtig fünfmal auf und ab. Führen Sie die Spritze in den Mund des Patienten und drücken Sie den Kolben, um das Medikament zu verabreichen. Nachdem der Patient das Medikament geschluckt hat, füllen Sie dieselbe Spritze wieder mit 5 ml Wasser und 4 ml Luft und schwenken Sie die Spritze, um alle Partikel auszuspülen, die sich noch in der Spritze befinden. Geben Sie dem Patienten diese Mischung, um sicherzustellen, dass er oder sie alle Medikamente erhält.

Um die Mischung in einem Glas zuzubereiten, geben Sie die vorgeschriebene Anzahl Tabletten in ein kleines Trinkglas, das nicht mehr als 100 ml (etwa 3 Unzen) fasst, ohne die Tabletten zu zerdrücken oder zu zerbrechen. Sie können bis zu 10 mg Everolimus auf einmal in einem Glas zubereiten. Wenn Ihre Dosis also mehr als 10 mg beträgt, müssen Sie es in einem zweiten Glas zubereiten. Gib 25 ml (etwa 1 Unze) Wasser in das Glas. Warten Sie 3 Minuten und rühren Sie die Mischung dann vorsichtig mit einem Löffel um. Lassen Sie den Patienten die gesamte Mischung sofort trinken. Geben Sie weitere 25 ml Wasser in das Glas und rühren Sie mit demselben Löffel um, um alle Partikel auszuspülen, die sich noch im Glas befinden. Lassen Sie den Patienten diese Mischung trinken, um sicherzustellen, dass er oder sie alle Medikamente erhält.

Ihr Arzt kann Ihre Everolimus-Dosis während Ihrer Behandlung abhängig von den Ergebnissen Ihrer Blutuntersuchungen, Ihrem Ansprechen auf das Medikament, den bei Ihnen auftretenden Nebenwirkungen und den Veränderungen anderer Medikamente, die Sie zusammen mit Everolimus einnehmen, anpassen.Wenn Sie Everolimus zur Behandlung von SEGA oder Krampfanfällen einnehmen, wird Ihr Arzt Ihre Dosis nicht öfter als einmal alle 1 bis 2 Wochen anpassen. Wenn Sie Everolimus einnehmen, um eine Transplantatabstoßung zu verhindern, wird Ihr Arzt Ihre Dosis nicht öfter als einmal anpassen alle 4 bis 5 Tage. Ihr Arzt kann Ihre Behandlung für eine gewisse Zeit abbrechen, wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen auftreten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie sich während der Behandlung mit Everolimus fühlen.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie Everolimus einnehmen,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Everolimus, Sirolimus (Rapamune), Temsirolimus (Torisel), andere Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile von Everolimus-Tabletten sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Medikamente und eines der folgenden zu erwähnen: Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer wie Benazepril (Lotensin), Captopril (Capoten), Enalapril (Vasotec), Fosinopril (Monopril), Lisinopril ( Prinivil, Zestril), Moexipril (Univasc), Perindopril (Aceon), Quinapril (Accupril), Ramipril (Altace) oder Trandolapril (Mavik); Amprenavir (Agenerase), Atazanavir (Reyataz), Aprepitant (Emend), Carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Tegretol), Clarithromycin (Biaxin, in Prevpac), Digoxin (Digitek, Lanoxicaps, Lanoxin), Diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), Efavirenz (in Atripla, Sustiva), Erythromycin (EES, E-Mycin, Erythrocin), Fluconazol (Diflucan), Fosamprenavir (Lexiva), Indinavir (Crixivan), Itraconazol (Sporanox), Ketoconazol (Nizoral), Nelfanovir (Viradoncept), Nefazon , Nevirapin (Viramune), Nicardipin (Cardene), Phenobarbital (Luminal), Phenytoin (Dilantin, Phenytek), Rifabutin (Mycobutin), Rifampin (Rifadin, in Rifamate, in Rifater), Rifapentin (Priftin), Ritonavir (Nor .vir, in Kaletravir, ), Saquinavir (Invirase), Telithromycin (Ketek), Verapamil (Calan, Covera, Isoptin, Verelan) und Voriconazol (Vfend). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können auch mit Everolimus interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, welche pflanzlichen Produkte Sie einnehmen, insbesondere Johanniskraut.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Diabetes oder hohen Blutzucker haben oder jemals hatten; hohe Cholesterin- oder Triglyceridspiegel in Ihrem Blut; Nieren- oder Lebererkrankung; oder jeder Zustand, der Sie daran hindert, zucker-, stärke- oder milchhaltige Lebensmittel normal zu verdauen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, müssen Sie während der Behandlung und bis 8 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Wenn Sie männlich sind und eine Partnerin haben, die schwanger werden könnte, müssen Sie während der Behandlung und für 4 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Methoden zur Empfängnisverhütung, die für Sie geeignet sind. Wenn Sie oder Ihre Partnerin während der Einnahme von Everolimus schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Everolimus kann dem Fötus schaden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Stillen Sie während der Behandlung und 2 Wochen nach der letzten Dosis nicht.
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Everolimus einnehmen.
  • Lassen Sie sich ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht impfen. Während Ihrer Behandlung mit Everolimus sollten Sie engen Kontakt mit anderen Personen vermeiden, die kürzlich geimpft wurden.
  • Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über Impfungen, die Ihr Kind möglicherweise erhalten muss, bevor es mit der Behandlung mit Everolimus beginnt.
  • Sie sollten wissen, dass Sie während der Behandlung mit Everolimus, insbesondere während der ersten 8 Behandlungswochen, Wunden oder Schwellungen im Mund entwickeln können. Wenn Sie mit der Behandlung mit Everolimus beginnen, kann Ihr Arzt Ihnen eine bestimmte Mundspülung verschreiben, um das Risiko von Geschwüren oder Wunden im Mund und deren Schweregrad zu verringern. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes zur Anwendung dieses Mundwassers. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Wunden entwickeln oder Schmerzen im Mund verspüren. Sie sollten keine Mundspülung verwenden, ohne mit Ihrem Arzt oder Apotheker zu sprechen, da bestimmte Arten von Mundspülungen, die Alkohol, Peroxid, Jod oder Thymian enthalten, die Wunden und Schwellungen verschlimmern können.
  • Sie sollten wissen, dass Wunden oder Schnitte, einschließlich der Hautschnitte, die während einer Nierentransplantation entstanden sind, während Ihrer Behandlung mit Everolimus möglicherweise langsamer als normal heilen oder nicht richtig heilen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn der Schnitt in der Haut von Ihrer Nierentransplantation oder einer anderen Wunde warm, rot, schmerzhaft oder geschwollen wird; füllt sich mit Blut, Flüssigkeit oder Eiter; oder beginnt sich zu öffnen.

Essen Sie keine Grapefruit oder trinken Sie keinen Grapefruitsaft, während Sie dieses Medikament einnehmen.

Wenn Sie sich innerhalb von 6 Stunden nach dem geplanten Einnahmezeitpunkt an die vergessene Dosis erinnern, nehmen Sie die vergessene Dosis sofort ein. Wenn jedoch seit dem geplanten Zeitpunkt mehr als 6 Stunden vergangen sind, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Dosierungsplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Everolimus kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Veränderung der Fähigkeit, Speisen zu schmecken
  • Gewichtsverlust
  • trockener Mund
  • die Schwäche
  • Kopfschmerzen
  • Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
  • Nasenbluten
  • trockene Haut
  • Akne
  • Probleme mit Nägeln
  • Haarausfall
  • Schmerzen in Armen, Beinen, Rücken oder Gelenken
  • Muskelkrämpfe
  • Ausbleibende oder unregelmäßige Menstruation
  • starke Menstruationsblutung
  • Schwierigkeiten, eine Erektion zu bekommen oder zu halten
  • Angst
  • Aggression oder andere Verhaltensänderungen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Nesselsucht
  • Juckreiz
  • Schwellung der Hände, Füße, Arme, Beine, Augen, Gesicht, Mund, Lippen, Zunge oder Rachen
  • Heiserkeit
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
  • pfeifend
  • Spülung
  • Brustschmerzen
  • extremer Durst oder Hunger
  • ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken
  • blasse Haut
  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Schwindel
  • Anfälle

Everolimus kann die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen verringern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Everolimus.

Everolimus kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in der Blisterpackung, mit der es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und geschützt vor Licht, überschüssiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer). Halten Sie die Blisterpackungen und Tabletten trocken.

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Afinitor®
  • Afinitor Disperz®
  • Zortress®
  • RAD001
Zuletzt überarbeitet - 15.06.2018

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