Tetanus, Diphtherie, Keuchhusten (Tdap) Impfstoff)

Tetanus, Diphtherie und Keuchhusten sind sehr ernste Krankheiten. Der Tdap-Impfstoff kann uns vor diesen Krankheiten schützen. Und der Tdap-Impfstoff, der schwangeren Frauen verabreicht wird, kann Neugeborene vor Pertussis schützen.

TETANUS (Lockjaw) ist heute in den Vereinigten Staaten selten. Es verursacht schmerzhafte Muskelverspannungen und Steifheit, normalerweise am ganzen Körper. Es kann zu einer Anspannung der Muskeln im Kopf- und Nackenbereich führen, sodass Sie den Mund nicht öffnen, schlucken oder manchmal sogar atmen können. Tetanus tötet trotz bester medizinischer Versorgung etwa 1 von 10 Infizierten.

DIPHTHERIE ist heute auch in den USA selten. Es kann dazu führen, dass sich im hinteren Rachenraum ein dicker Belag bildet. Es kann zu Atemproblemen, Lähmungen, Herzversagen und zum Tod führen.

PERTUSSE (Keuchhusten) verursacht schwere Hustenanfälle, die Atembeschwerden, Erbrechen und Schlafstörungen verursachen können. Es kann auch zu Gewichtsverlust, Inkontinenz und Rippenfrakturen führen. Bis zu 2 von 100 Jugendlichen und 5 von 100 Erwachsenen mit Keuchhusten werden ins Krankenhaus eingeliefert oder haben Komplikationen, die eine Lungenentzündung oder den Tod einschließen können.

Diese Krankheiten werden durch Bakterien verursacht. Diphtherie und Keuchhusten werden durch Ausscheidungen beim Husten oder Niesen von Mensch zu Mensch übertragen. Tetanus dringt durch Schnitte, Kratzer oder Wunden in den Körper ein. Vor der Impfung wurden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr bis zu 200.000 Fälle von Diphtherie, 200.000 Fälle von Keuchhusten und Hunderte von Fällen von Tetanus gemeldet. Seit Beginn der Impfung sind die Fälle von Tetanus und Diphtherie um etwa 99 % und von Keuchhusten um etwa 80 % zurückgegangen.

Der Tdap-Impfstoff kann Jugendliche und Erwachsene vor Tetanus, Diphtherie und Keuchhusten schützen. Eine Dosis Tdap wird routinemäßig im Alter von 11 oder 12 Jahren verabreicht. Personen, die Tdap in diesem Alter nicht erhalten haben, sollten es so schnell wie möglich erhalten.

Tdap ist besonders wichtig für medizinisches Fachpersonal und alle, die engen Kontakt mit einem Baby unter 12 Monaten haben.

Schwangere sollten während der Schwangerschaft eine Dosis Tdap erhalten jeder Schwangerschaft, um das Neugeborene vor Pertussis zu schützen. Säuglinge sind am stärksten gefährdet für schwere, lebensbedrohliche Komplikationen durch Keuchhusten.

Ein anderer Impfstoff namens Td schützt vor Tetanus und Diphtherie, jedoch nicht vor Keuchhusten. Alle 10 Jahre sollte ein Td-Booster gegeben werden. Tdap kann als einer dieser Booster gegeben werden, wenn Sie noch nie zuvor Tdap erhalten haben. Tdap kann auch nach einem schweren Schnitt oder einer schweren Verbrennung verabreicht werden, um eine Tetanusinfektion zu verhindern.

Ihr Arzt oder die Person, die Ihnen den Impfstoff verabreicht, kann Ihnen weitere Informationen geben.

Tdap kann sicher gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verabreicht werden.

• Eine Person, die nach einer früheren Dosis eines Diphtherie-, Tetanus- oder Pertussis-haltigen Impfstoffs jemals eine lebensbedrohliche allergische Reaktion hatte oder eine schwere Allergie gegen einen Teil dieses Impfstoffs hat, sollte keinen Tdap-Impfstoff erhalten. Informieren Sie die Person, die den Impfstoff verabreicht, über schwere Allergien.
• Jeder, der innerhalb von 7 Tagen nach einer Dosis von DTP oder DTaP im Kindesalter oder einer früheren Dosis von Tdap ein Koma oder lange wiederholte Anfälle hatte, sollte Tdap nicht erhalten, es sei denn, es wurde eine andere Ursache als der Impfstoff gefunden. Sie können immer noch Td bekommen.
• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie:
  • Krampfanfälle oder andere Probleme des Nervensystems haben,
  • starke Schmerzen oder Schwellungen nach einer Impfung mit Diphtherie, Tetanus oder Keuchhusten hatten,
  • jemals eine Erkrankung namens Guillain-Barré-Syndrom (GBS) hatten,
  • fühlen sich an dem Tag, an dem die Aufnahme geplant ist, nicht gut.

Bei jedem Arzneimittel, einschließlich Impfstoffen, besteht die Möglichkeit von Nebenwirkungen. Diese sind in der Regel mild und verschwinden von selbst. Auch schwerwiegende Reaktionen sind möglich, aber selten.

Die meisten Menschen, die eine Tdap-Impfung erhalten, haben damit keine Probleme.

Leichte Probleme nach Tdap:(Hat die Aktivitäten nicht beeinträchtigt)

• Schmerzen an der Injektionsstelle (etwa 3 von 4 Jugendlichen oder 2 von 3 Erwachsenen)
• Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle (etwa 1 von 5 Personen)
• Leichtes Fieber von mindestens 100,4 °F (bis zu etwa 1 von 25 Jugendlichen oder 1 von 100 Erwachsenen)
• Kopfschmerzen (etwa 3 oder 4 von 10 Personen)
• Müdigkeit (etwa 1 von 3 oder 4)
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (bis zu 1 von 4 Jugendlichen oder 1 von 10 Erwachsenen)
• Schüttelfrost, schmerzende Gelenke (etwa 1 von 10 Personen)
• Gliederschmerzen (ca. 1 Person von 3 oder 4)
• Hautausschlag, geschwollene Drüsen (gelegentlich)

Mittlere Probleme nach Tdap:(Beeinträchtigte Aktivitäten, erforderte jedoch keine ärztliche Behandlung)

• Schmerzen an der Injektionsstelle (etwa 1 von 5 oder 6)
• Rötung oder Schwellung an der Injektionsstelle (bis zu etwa 1 von 16 Jugendlichen oder 1 von 12 Erwachsenen)
• Fieber über 102 °F (etwa 1 von 100 Jugendlichen oder 1 von 250 Erwachsenen)
• Kopfschmerzen (etwa 1 von 7 Jugendlichen oder 1 von 10 Erwachsenen)
• Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen (bis zu 1 oder 3 von 100 Personen)
• Schwellung des gesamten Arms, an dem die Spritze verabreicht wurde (bis zu etwa 1 von 500).

Schwerwiegende Probleme nach Tdap:(Nicht in der Lage, die üblichen Aktivitäten auszuführen; ärztliche Hilfe erforderlich)

• Schwellung, starke Schmerzen, Blutungen und Rötung im Arm, an dem die Spritze verabreicht wurde (selten).

Probleme, die nach einem injizierten Impfstoff auftreten können:

• Menschen werden manchmal nach einem medizinischen Eingriff, einschließlich einer Impfung, ohnmächtig. Das Sitzen oder Liegen für etwa 15 Minuten kann helfen, Ohnmacht und Verletzungen durch einen Sturz zu vermeiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich schwindelig fühlen, Sehstörungen oder Ohrensausen haben.
• Manche Menschen bekommen starke Schmerzen in der Schulter und haben Schwierigkeiten, den Arm zu bewegen, an dem die Spritze verabreicht wurde. Dies geschieht sehr selten.
• Jedes Medikament kann eine schwere allergische Reaktion auslösen. Solche Reaktionen eines Impfstoffs sind sehr selten, werden auf weniger als 1 von einer Million Dosen geschätzt und treten innerhalb weniger Minuten bis zu einigen Stunden nach der Impfung auf. Wie bei jedem Arzneimittel besteht eine sehr geringe Wahrscheinlichkeit, dass ein Impfstoff a schwere Verletzung oder Tod. Die Sicherheit von Impfstoffen wird ständig überwacht. Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.cdc.gov/vaccinesafety/.

• Suchen Sie nach allem, was Sie beunruhigt, wie z. B. Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, sehr hohem Fieber oder ungewöhnlichem Verhalten. Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion können Nesselsucht, Schwellungen von Gesicht und Rachen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Schwindel, und Schwäche. Diese würden einige Minuten bis einige Stunden nach der Impfung beginnen.

• Wenn Sie glauben, dass es sich um eine schwere allergische Reaktion oder einen anderen Notfall handelt, der nicht warten kann, rufen Sie 9-1-1 an oder bringen Sie die Person in das nächste Krankenhaus. Rufen Sie andernfalls Ihren Arzt an.
• Anschließend sollte die Reaktion dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet werden. Ihr Arzt könnte diesen Bericht einreichen, oder Sie können dies selbst über die VAERS-Website unter http://www.vaers.hhs.gov oder telefonisch unter 1-800-822-7967 tun.

VAERS gibt keinen medizinischen Rat.

Das National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) ist ein Bundesprogramm, das geschaffen wurde, um Menschen zu entschädigen, die durch bestimmte Impfstoffe möglicherweise verletzt wurden.

Personen, die glauben, durch einen Impfstoff verletzt worden zu sein, können sich telefonisch unter 1-800-338-2382 über das Programm und die Einreichung eines Antrags informieren oder die VICP-Website unter http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation besuchen. Es gibt eine Frist für die Geltendmachung von Schadensersatzansprüchen.

• Fragen Sie Ihren Arzt. Er oder sie kann Ihnen die Packungsbeilage des Impfstoffs geben oder andere Informationsquellen vorschlagen.
• Rufen Sie Ihr lokales oder staatliches Gesundheitsamt an.
• Wenden Sie sich an die Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Rufen Sie 1-800-232-4636 an oder besuchen Sie die CDC-Website unter http://www.cdc.gov/vaccines.

Tdap Impfstoff Impfstoffinformationserklärung. Nationales Impfprogramm des US-Gesundheitsministeriums/Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. 24.02.2015.

• Adacel^® (mit Diphtherie, Tetanus-Toxoiden, azellulärem Pertussis-Impfstoff)
• Boostrix^® (mit Diphtherie, Tetanus-Toxoiden, azellulärem Pertussis-Impfstoff)

• Tdap