Ganglioneuroblastom

Ganglioneuroblastom ist ein intermediärer Tumor, der aus Nervengewebe entsteht. Ein intermediärer Tumor ist ein Tumor, der zwischen gutartig (langsam wachsend und unwahrscheinlich, dass er sich ausbreitet) und bösartig (schnell wachsend, aggressiv und wahrscheinlich ausbreitend) liegt.

Ganglioneuroblastome treten meist bei Kindern im Alter von 2 bis 4 Jahren auf. Der Tumor betrifft Jungen und Mädchen gleichermaßen. Es tritt selten bei Erwachsenen auf. Tumoren des Nervensystems haben unterschiedliche Differenzierungsgrade. Dies basiert darauf, wie die Tumorzellen unter dem Mikroskop aussehen. Es kann vorhersagen, ob sie sich wahrscheinlich ausbreiten werden oder nicht.

Gutartige Tumoren breiten sich seltener aus. Bösartige Tumoren sind aggressiv, wachsen schnell und breiten sich oft aus. Ein Ganglioneurom ist weniger bösartig. Ein Neuroblastom (bei Kindern über 1 Jahr) ist normalerweise bösartig.

Ein Ganglioneuroblastom kann nur in einem Bereich oder weit verbreitet sein, ist aber normalerweise weniger aggressiv als ein Neuroblastom. Die Ursache ist unbekannt.

Am häufigsten ist ein Knoten im Bauch mit Zärtlichkeit zu spüren.

Dieser Tumor kann auch an anderen Stellen auftreten, einschließlich:

• Brusthöhle
• Hals
• Beine

Der Gesundheitsdienstleister kann die folgenden Tests durchführen:

• Feinnadelpunktion des Tumors
• Knochenmarkaspiration und -biopsie
• Knochenscan
• CT-Scan oder MRT-Scan des betroffenen Bereichs
• PET-Scan
• Metaiodobenzylguanidin (MIBG)-Scan
• Spezielle Blut- und Urintests
• Chirurgische Biopsie zur Bestätigung der Diagnose

Abhängig von der Art des Tumors kann die Behandlung eine Operation und möglicherweise eine Chemo- und Strahlentherapie umfassen.

Da diese Tumoren selten sind, sollten sie in einem spezialisierten Zentrum von Experten behandelt werden, die damit Erfahrung haben.

Organisationen, die Unterstützung und zusätzliche Informationen anbieten:

• Kinderonkologie-Gruppe -- www.childrensoncologygroup.org
• Die Neuroblastoma Children’s Cancer Society – www.neuroblastomacancer.org

Die Aussichten hängen davon ab, wie weit sich der Tumor ausgebreitet hat und ob einige Bereiche des Tumors aggressivere Krebszellen enthalten.

Folgende Komplikationen können auftreten:

• Komplikationen einer Operation, Bestrahlung oder Chemotherapie
• Ausbreitung des Tumors in die Umgebung

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie einen Knoten oder ein Wachstum am Körper Ihres Kindes spüren. Stellen Sie sicher, dass Kinder im Rahmen ihrer Kinderbetreuung Routineuntersuchungen erhalten.

Harrison DJ, Ater JL. Neuroblastom. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, Hrsg. Nelson Lehrbuch der Pädiatrie. 21. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap. 525.

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