Wilms-Tumor: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Hauptsymptome
• Mögliche Ursachen
• Wie die Diagnose gestellt wird
• Behandlungsmöglichkeiten

Der Wilms-Tumor, auch Nephroblastom genannt, ist eine seltene Krebsart, die Kinder zwischen 2 und 5 Jahren betrifft und im Alter von 3 Jahren häufiger auftritt. Diese Art von Tumor ist durch die Beteiligung einer oder beider Nieren gekennzeichnet und kann durch das Auftreten einer harten Masse im Bauch bemerkt werden.

Diese Art von Tumor entwickelt sich normalerweise ohne Symptome und wird diagnostiziert, wenn er sich bereits in einem fortgeschrittenen Stadium befindet. Trotz der Diagnose, wenn es bereits sehr groß ist, gibt es eine Behandlung und die Überlebensrate variiert je nach Stadium, in dem der Tumor identifiziert wurde, mit einer Chance auf Heilung.

Hauptsymptome

Der Wilms-Tumor kann sich ohne Symptome entwickeln. Es ist jedoch üblich, eine fühlbare Masse zu sehen, die keine Schmerzen im Bauch des Kindes verursacht, und es ist wichtig, dass die Eltern das Kind zum Kinderarzt bringen, um sie durchführen zu lassen. Diagnosetests.

Andere Symptome, die aufgrund dieser Erkrankung auftreten können, sind:

• Appetitverlust;
• Abdominale Schwellung;
• Fieber;
• Übelkeit oder Erbrechen;
• Vorhandensein von Blut im Urin;
• Erhöhter Blutdruck;
• Änderung der Atemfrequenz.

Der Wilms-Tumor betrifft am häufigsten eine der Nieren. Es können jedoch auch beide oder sogar andere Organe des Kindes betroffen sein, was den klinischen Zustand verschlechtert und zu schwerwiegenderen Symptomen wie Augenblutungen, Bewusstsein und Atembeschwerden führt.

Mögliche Ursachen

Die Ursachen des Wilms-Tumors sind nicht genau definiert, es ist nicht klar, ob es vererbte Einflüsse gibt und ob Umweltfaktoren wie die Exposition der Mutter gegenüber Chemikalien während der Schwangerschaft diese Art von Tumor verursachen. Einige Arten von Syndromen hängen jedoch mit dem Auftreten des Wilms-Tumors zusammen, wie das Fraser-Syndrom, das Perlman-Syndrom, das Beckwith-Wiedemann-Syndrom und das Li-Fraumeni-Syndrom.

Einige dieser Syndrome sind mit genetischen Veränderungen und Mutationen verbunden und haben ein spezifisches Gen, WT1 und WT2 genannt. Dies kann zum Auftreten des Wilms-Tumors führen.

Darüber hinaus besteht bei Kindern, die mit einem angeborenen Problem geboren wurden, ein höheres Risiko für diese Art von Tumor, z. B. bei Kindern mit Kryptorchismus, wenn der Hoden nicht abfällt. Erfahren Sie mehr darüber, wie Kryptorchismus behandelt wird.

Wie die Diagnose gestellt wird

Die Erstdiagnose wird durch Abtasten des Abdomens gestellt, um die Bauchmasse zu überprüfen und die vom Kind präsentierten Symptome zu bewerten. Normalerweise fordert der Kinderarzt Bildgebungstests wie Ultraschall, Ultraschall, Computertomographie und Magnetresonanztomographie an, um das Vorhandensein des Tumors zu überprüfen.

Obwohl es sich schnell und leise entwickeln kann, wird der Tumor normalerweise identifiziert, bevor andere Organe beteiligt sind.

Behandlungsmöglichkeiten

Wills 'Tumor kann durch geeignete Behandlung geheilt werden, die darin besteht, die beeinträchtigte Niere zu entfernen, gefolgt von einer ergänzenden Behandlung, die mit Chemotherapie und Strahlentherapie durchgeführt wird. Während der Operation muss der Arzt die anderen Organe analysieren, um andere Veränderungen zu identifizieren und auf Metastasen zu prüfen, wenn sich der Tumor auf andere Körperteile ausbreitet.

Bei einer Beeinträchtigung beider Nieren wird vor der Operation eine Chemotherapie durchgeführt, damit die Wahrscheinlichkeit größer ist, dass mindestens eine der Nieren ordnungsgemäß funktioniert, ohne dass eine so starke Beeinträchtigung vorliegt. Erfahren Sie mehr darüber, was Chemotherapie ist und wie sie durchgeführt wird.