Behandlung von Veränderungen durch das Beckwith-Wiedemann-Syndrom

Inhalt

• Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms

Die Behandlung des Beckwith-Wiedemann-Syndroms, einer seltenen angeborenen Krankheit, die zum Überwachsen einiger Körperteile oder Organe führt, hängt von den durch die Krankheit verursachten Veränderungen ab. Daher wird die Behandlung in der Regel von einem Team mehrerer medizinischer Fachkräfte geleitet Dies kann beispielsweise den Kinderarzt, den Kardiologen, den Zahnarzt und mehrere Chirurgen umfassen.

Abhängig von den Symptomen und Missbildungen, die durch das Beckwith-Wiedemann-Syndrom verursacht werden, sind die Hauptbehandlungsarten:

• Verringerter Blutzuckerspiegel: Injektionen von Serum mit Glukose werden direkt in die Vene durchgeführt, um zu verhindern, dass der Zuckermangel schwerwiegende neurologische Veränderungen verursacht;
• Nabel- oder Leistenhernien: Eine Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich, da die meisten Hernien im ersten Lebensjahr verschwinden. Wenn die Hernie jedoch weiter zunimmt oder erst im Alter von 3 Jahren verschwindet, kann eine Operation erforderlich sein.
• Sehr große Zunge: Eine Operation kann verwendet werden, um die Größe der Zunge zu korrigieren. Sie sollte jedoch erst nach dem 2. Lebensjahr durchgeführt werden. Bis zu diesem Alter können Sie einige Silikonnippel verwenden, damit Ihr Baby leichter essen kann.
• Herz- oder Magen-Darm-Probleme: Heilmittel werden verwendet, um jede Art von Problem zu behandeln und sollten während des gesamten Lebens eingenommen werden. In den schwersten Fällen kann der Arzt eine Operation empfehlen, um beispielsweise schwerwiegende Veränderungen im Herzen zu reparieren.

Darüber hinaus haben Babys mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom mit höherer Wahrscheinlichkeit Krebs. Wenn also ein Tumorwachstum festgestellt wird, kann eine Operation erforderlich sein, um Tumorzellen oder andere Behandlungen wie Chemotherapie oder Strahlentherapie zu entfernen.

Nach der Behandlung entwickeln sich die meisten Babys mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom jedoch völlig normal, ohne Probleme im Erwachsenenalter.

Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms

Die Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms kann nur durch Beobachtung der Missbildungen nach der Geburt des Kindes oder durch diagnostische Tests wie beispielsweise Ultraschalluntersuchungen des Abdomens gestellt werden.

Um die Diagnose zu bestätigen, kann der Arzt außerdem einen Bluttest anordnen, um einen Gentest durchzuführen und zu beurteilen, ob sich Chromosom 11 verändert, da dies das genetische Problem ist, das den Ursprung des Syndroms hat.

Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom kann von den Eltern auf die Kinder übergehen. Wenn also ein Elternteil als Baby an der Krankheit leidet, wird vor der Schwangerschaft eine genetische Beratung empfohlen.