Autor: Gregory Harris
Erstelldatum: 14 April 2021
Aktualisierungsdatum: 21 November 2024
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Anämie ist eine Krankheit, die durch eine Abnahme des Hämoglobins im Blut gekennzeichnet ist, die verschiedene Ursachen haben kann, von einer genetischen Veränderung bis zu einer schlechten Ernährung. Um die Diagnose einer Anämie zu identifizieren und zu bestätigen, ordnet der Arzt normalerweise eine Blutuntersuchung an, um die Hämoglobinmenge zu bestimmen. Diese wird als Anämie angesehen, wenn der Wert bei Frauen weniger als 12 g / dl oder bei Männern 13 g / dl beträgt.

Dann kann es erforderlich sein, andere Tests durchzuführen, wie z. B. Hämoglobinelektrophorese, Retikulozytenzahl oder Stuhltest, um die richtige Art der Anämie zu identifizieren und eine geeignete Behandlung zu beginnen. Unabhängig von der Anämie der Person ist es wichtig, dass die Behandlung begonnen wird, da das Risiko von Komplikationen, die zu irreversiblen Hirnschäden führen, wie z. B. Demenz, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Probleme, verringert werden kann.

Entsprechend den Merkmalen der Anämie und den Ergebnissen der Blutuntersuchung kann die Anämie in einige Haupttypen eingeteilt werden, nämlich:


1. Makrozytische Anämien

Makrozytische Anämien sind solche, bei denen die Erythrozyten größer als normal sind, was normalerweise im VCM-Test (Average Corpuscular Volume) über dem Referenzwert zwischen 80 und 100 fl zu sehen ist. Die Haupttypen von makrozytischen Anämien sind:

Megaloblastenanämie

Es handelt sich um eine Art von Anämie, die durch eine abnormale Größe der roten Blutkörperchen und eine Abnahme der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen gekennzeichnet ist, die durch die geringe Aufnahme von Vitamin B12 verursacht wird, die bei Vegetariern häufiger auftritt. Zusätzlich zu den klassischen Symptomen können beispielsweise Bauchschmerzen, Haarausfall, Müdigkeit und Mundschmerzen auftreten.

Wie behandelt man: Erhöhte Aufnahme von Lebensmitteln mit Vitamin B12 wie Austern, Lachs und Lebersteak oder Verwendung von Vitamin B12-Nahrungsergänzungsmitteln, die in der Apotheke gekauft wurden. Verstehen Sie besser, wie Megaloblastenanämie behandelt wird.

Fanconi-Anämie

Es handelt sich um eine Art genetischer Anämie, die durch eine abnormale Größe der roten Blutkörperchen und eine Abnahme der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen aufgrund eines Vitamin-B12-Mangels gekennzeichnet ist. Zu den Symptomen zählen beispielsweise Bauchschmerzen, Haarausfall, Müdigkeit und Mundschmerzen.


Wie behandelt man: Die Behandlung wird normalerweise mit der Verwendung von Kortikosteroiden begonnen, in den schwersten Fällen kann es jedoch erforderlich sein, Bluttransfusionen und sogar Knochenmarktransplantationen durchzuführen. Erfahren Sie mehr über die Arten der Behandlung.

Perniziöse Anämie

Perniziöse Anämie ist eine Art von megaloblastischer Anämie, die auftritt, wenn eine Person Vitamin B12 einnimmt, der Körper es jedoch nicht aufnehmen kann, was zu schweren neurologischen Schäden führen kann, wenn keine angemessene Behandlung erfolgt.

Wie behandelt man: Aufgrund der Schwierigkeit, Vitamin B12 aufzunehmen, sollte die Behandlung das ganze Jahr über mit Injektionen des Vitamins direkt in die Vene erfolgen. Finden Sie heraus, wie Sie perniziöse Anämie identifizieren und behandeln können.

Weitere Informationen zur perniziösen Anämie finden Sie im folgenden Video:

2. Mikrozytische Anämien

Mikrozytische Anämien sind solche, bei denen die Erythrozyten kleiner als normal sind und die CMV- und Hämoglobinkonzentration in den Erythrozyten abnimmt. Die wichtigsten mikrozytischen Anämien sind:


Eisenmangelanämie

Es ist eine der häufigsten Arten von Anämie, die durch den geringen Verzehr von eisenhaltigen Lebensmitteln wie rotem Fleisch, Ei oder Spinat verursacht wird. Diese Art von Anämie kann jedoch auch nach Blutungen oder schwerer Menstruation aufgrund des Eisenverlusts im Blut auftreten.

Wie behandelt man: wird normalerweise mit einer Diät behandelt, die reich an eisernen Lebensmitteln und Eisenergänzungen ist. Nur in den schwersten Fällen ist eine Bluttransfusion erforderlich. Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Eisenmangelanämie.

Thalassämie

Thalassämie ist eine Art von mikrozytischer Anämie, die durch genetische Veränderungen verursacht wird und zu Defekten im Hämoglobinsynthesevorgang führt, die beispielsweise zu Müdigkeit, Reizbarkeit, verzögertem Wachstum, Appetitlosigkeit und geschwächtem Immunsystem führen können.

Thalassämie kann gemäß der Hämoglobinkette, deren Entwicklung beeinträchtigt war, in einige Typen eingeteilt werden, was dazu führen kann, dass die von der Person präsentierten Symptome weniger oder schwerer sind. Erfahren Sie, wie Sie jede Art von Thalassämie identifizieren.

Wie behandelt man: Es ist wichtig zu identifizieren, welche Art von Thalassämie für den Beginn der Behandlung vorgesehen ist, und so das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern. Darüber hinaus ist es wichtig, dass eine angemessene Ernährung durchgeführt wird, um die Lebensqualität zu verbessern und das Wohlbefinden zu gewährleisten.

3. Normozytäre Anämien

Normozytische Anämien sind solche, bei denen die Größe der roten Blutkörperchen normal ist, wobei VCM und HCM nahe an der normalen Grenze liegen oder im Vergleich zu normalen Werten nur geringe Abweichungen aufweisen. Die Hauptarten der normozytären Anämie sind:

Hämolytische Anämie

Diese Art von Anämie produziert Antikörper, die Blutzellen zerstören. Es ist häufiger bei Frauen als bei Männern und verursacht Symptome wie Blässe, Schwindel, violette Flecken auf der Haut, trockene Haut und Augen und andere. Siehe andere Symptome dieser Art von Anämie.

Wie behandelt man: Glücklicherweise ist diese Anämie heilbar und kann mit Kortikosteroiden oder Immunsuppressiva erreicht werden. In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um einen Teil der Milz zu entfernen.

Sichelzellenanämie

Es ist eine genetische Anämie, die durch die Zerstörung roter Blutkörperchen verursacht wird und Symptome wie Gelbsucht, Schwellung in Händen und Füßen und Schmerzen im ganzen Körper verursacht.

Wie behandelt man: Die Behandlung erfolgt mit Medikamenten, um die Symptome jeder Person zu lindern, da es keine Behandlung gibt, die diese Art von Anämie heilen kann.

Aplastische Anämie

Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, bei der das Knochenmark die Produktion von Blutzellen verlangsamt und Symptome wie Blutergüsse auf der Haut, häufige Blutergüsse und Blutungen verursacht, deren Beendigung zu lange dauert.

Wie behandelt man: Die Behandlung erfolgt mit Knochenmarktransplantation und Bluttransfusion. Wenn sie nicht richtig behandelt wird, kann sie in weniger als einem Jahr zum Tod führen.

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