So sieht MS aus

Inhalt

• Kristen Pfiefer, 46
  Diagnose 2009
• Jackie Morris, 30
  Diagnose: 2011
• Angela Reinhardt-Mullins, 40
  Diagnose: 2001
• Mike Menon, 34
  Diagnose: 1995
• Sharon Alden, 53
  Diagnose: 1996
• Jeanne Collins, 63
  Diagnose: 1999
• Nicole Connelly, 36
  Diagnose: 2010
• Katie Meier, 35
  Diagnose: 2015
• Sabina Diestl, 41, und ihr Ehemann Danny McCauley, 53
  Diagnostiziert: 1988

Es kommt in verschiedenen Formen und Stadien, in allen Formen und Größen. Es schleicht sich an einige heran, läuft aber frontal auf andere zu.Es handelt sich um Multiple Sklerose (MS) - eine unvorhersehbare, fortschreitende Krankheit, von der weltweit mehr als 2,3 Millionen Menschen betroffen sind.

Für die unter 9-Jährigen definiert MS nicht, wer sie sind, wie sie sich verhalten oder wie die Welt sie sieht. Ihr Leben mag sich seit der Diagnose verändert haben, aber ihre Geschichten sind einzigartig für sie und sie allein. So sieht MS aus.

Kristen Pfiefer, 46
Diagnose 2009

"Ich möchte nicht, dass die Leute mich ansehen und sagen:" Oh, sie ist diejenige mit MS. Wir sollten ihr diesen Job nicht geben, weil sie krank werden könnte. "Ich möchte nicht, dass Leute über mich urteilen. Ich weiß, was ich kann und was nicht. Es muss keine Schwäche sein. Und ich denke, das sehen viele Menschen, bei denen eine Diagnose gestellt wird. Und das muss nicht sein. … Ich entscheide mich dafür, dass es mich stark macht. … Sie haben Macht, wenn Sie sich dafür entscheiden. Es ist wie ein Krieg. In einem Krieg kannst du dich verstecken und beten, dass es nicht zu dir kommt, oder du kannst dich entscheiden zu kämpfen. Ich entscheide mich zu kämpfen. Ich glaube nicht, dass ich in dieser Situation machtlos bin. Ich glaube nicht, dass ein Rollstuhl in meiner Zukunft liegt. Ich glaube, ich kann dagegen arbeiten und das jeden Tag. “

Jackie Morris, 30
Diagnose: 2011

"Nur weil du nicht krank aussiehst, heißt das nicht, dass du nicht krank bist. Ich glaube, ich bin ziemlich gut darin geworden, nicht zu zeigen, dass irgendetwas nicht stimmt, obwohl es im Inneren jeden Tag schwierig ist, nur alltägliche Dinge zu tun. Ich denke, das ist der schwierigste Teil, es sei denn, Sie haben äußerliche Symptome wie Erkältungen oder körperliche Probleme, die Sie mit ihnen falsch erkennen können. Wenn sie es nicht sehen, können sie sich nicht vorstellen, dass tatsächlich etwas mit Ihnen nicht stimmt. … Ich lasse es etwas sein, das mich dazu drängt, Veränderungen in meinem Leben vorzunehmen, positiv zu sein und Dinge zu tun, die ich vorher wahrscheinlich nicht getan hätte. Denn obwohl ich RRMS habe und Medikamente einnehme und es ziemlich unter Kontrolle zu sein scheint, weiß man es einfach nie wirklich. Ich möchte es nicht bereuen, Dinge nicht getan zu haben, weil ich sie nicht tun konnte, solange ich konnte. "

Angela Reinhardt-Mullins, 40
Diagnose: 2001

„Ich denke, in dem Moment, als ich herausfand, wurde ich eine Ja-Person. Ich fange endlich an, "Nein" zu sagen. Ich muss beweisen, dass mit mir nichts falsch ist, weil die Leute mich so behandeln, als wäre nichts mit mir falsch. ... Es stimmt etwas nicht, aber du kannst es nicht sehen und das ist das Schwierigste. "

Mike Menon, 34
Diagnose: 1995

"Für mich gibt es jemanden da draußen, der schlimmer ist als ich und der mehr tut als ich. Ich kann mich also nicht wirklich darüber beschweren, was ich jetzt mache, weil ich weiß, dass da draußen jemand anderes mit MS ist, der schlimmer ist, aber er tut immer noch die Dinge, die er tun muss. Und das ist für mich die beste Sichtweise. Es könnte schlimmer sein. Die Leute haben mich am schlimmsten gesehen und die Leute haben mich fast am besten gesehen. Vor zwei Jahren war ich im Rollstuhl und ich ging nicht und ich hatte eine wirklich schlimme Episode. Und 20 Tabletten später sehen mich die Leute und sagen: "Es ist nichts falsch mit dir." ... Ich habe jeden Tag den ganzen Tag Schmerzen. Ich bin nur irgendwie daran gewöhnt. … Es gibt Tage, an denen ich manchmal nicht aufstehen und einfach nur liegen möchte, aber ich habe Dinge zu tun. Sie müssen sich ein bisschen anstrengen und den Antrieb ein wenig haben. Wenn ich hier sitze, wird es nur noch schlimmer und ich werde nur noch schlimmer. "

Sharon Alden, 53
Diagnose: 1996

„MS sieht aus wie alles. Es sieht aus wie ich. Es sieht aus wie die Freundin meiner Schwester, die nach ihrer Diagnose angefangen hat, Marathons zu laufen. Und nachdem sie wegen ihrer MS aufhören musste zu arbeiten, trainierte sie später für einen Marathon. Es sind auch Menschen, die nicht gerade oder nicht laufen können. Ich habe Freunde im Rollstuhl und sie sind schon eine Weile so, also sieht es nach allem aus. "

Jeanne Collins, 63
Diagnose: 1999

„Ich denke, MS sieht aus wie alle anderen. Jeder, den du triffst, hat wahrscheinlich etwas in seinem Leben und du weißt einfach nichts darüber. Und ich denke, MS ist größtenteils eine unsichtbare Krankheit, bis Sie in die späteren Stadien gelangen. Deshalb glaube ich nicht, dass MS wirklich so aussieht. Sie könnten einen Stock sehen. Sie könnten einen Rollstuhl sehen. Aber zum größten Teil siehst du aus wie alle anderen. Sie haben möglicherweise große Schmerzen und niemand in Ihrer Umgebung weiß es überhaupt. … Es ist wichtig, dass andere sehen, dass Sie nicht aufgeben müssen. Du musst dich nicht in Mitleid suhlen und nicht rausgehen und nicht genießen, was du gerne tust. "

Nicole Connelly, 36
Diagnose: 2010

„Manchmal fühlt es sich an, als wäre man ein Gefangener in seinem eigenen Körper. Es ist nicht möglich, Dinge zu tun, die ich gerne tun würde, und ich habe das Gefühl, dass es Dinge gibt, die ich nicht tun sollte. Ich muss mich daran erinnern, mich nicht zu weit zu treiben, es nicht zu übertreiben, weil ich dann den Preis zahle. Ich bin mir bewusst, dass die Leute denken, ich sei dumm oder die Leute denken, ich bin betrunken, weil es bestimmte Zeiten gibt, in denen es mir nicht so gut geht wie anderen. Ich möchte lieber, dass die Leute wissen, was los ist, aber ich denke, das ist das Schwierigste für mich, dass die Leute nicht verstehen. "

Katie Meier, 35
Diagnose: 2015

„Die Menschen haben viele Fehlinformationen darüber, was MS ist. Sie denken sofort, dass Sie dazu bestimmt sind, im Rollstuhl zu sitzen und all diese Dinge, aber das ist nicht wirklich der Fall. [Manchmal] kann es so aussehen, als ob Sie vollkommen gesund sind und ein normales Leben führen, aber Sie haben mit allen möglichen Symptomen zu kämpfen. "

Sabina Diestl, 41, und ihr Ehemann Danny McCauley, 53
Diagnostiziert: 1988

"Ich kann mich überhaupt nicht bewegen. Ich bin nicht ansteckend. Es ist nicht tödlich. … Sie können immer noch mit MS zufrieden sein. “ - Sabina

"Ich habe sie getroffen, als sie 23 war und zu diesem Zeitpunkt ging sie nicht, aber wir haben uns trotzdem verliebt. Am Anfang habe ich versucht zu arbeiten und eine Pflegekraft zu sein, aber es wurde ein Vollzeitjob. Die Unterstützung für jemanden mit einer fortschreitenden Krankheit zu sein, verändert das Leben. “ - Danny