Autor: Florence Bailey
Erstelldatum: 25 Marsch 2021
Aktualisierungsdatum: 26 Juni 2024
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Horner Syndrom / #Neurologie 3
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Inhalt

Das Horner-Syndrom, auch als okulosympathische Lähmung bekannt, ist eine seltene Krankheit, die durch eine Unterbrechung der Nervenübertragung vom Gehirn auf Gesicht und Auge auf einer Körperseite verursacht wird, was zu einer Verringerung der Pupillengröße, einem herabhängenden Augenlid und einer Verringerung des Schweißes führt auf der Seite des betroffenen Gesichts.

Dieses Syndrom kann aus einer Krankheit wie beispielsweise einem Schlaganfall, einem Tumor oder einer Rückenmarksverletzung oder sogar aus einer unbekannten Ursache resultieren. Die Lösung des Horner-Syndroms besteht in der Behandlung der Ursache, die es verursacht.

Welche Symptome

Anzeichen und Symptome, die bei Menschen mit Horner-Syndrom auftreten können, sind:

  • Miosis, die aus einer Verringerung der Größe der Pupille besteht;
  • Anisocoria, die aus einem Unterschied in der Pupillengröße zwischen den beiden Augen besteht;
  • Verzögerte Erweiterung der Pupille des betroffenen Auges;
  • Droopy Augenlid auf dem betroffenen Auge;
  • Anhebung des unteren Augenlids;
  • Abnahme oder Abwesenheit der Schweißproduktion auf der betroffenen Seite.

Wenn sich diese Krankheit bei Kindern manifestiert, können Symptome wie eine Veränderung der Irisfarbe des betroffenen Auges, die insbesondere bei Kindern unter einem Jahr deutlicher werden kann, oder ein Mangel an Rötung auf der betroffenen Seite des Gesichts auftreten Es tritt normalerweise auch in Situationen auf, in denen es Hitze oder emotionalen Reaktionen ausgesetzt ist.


Mögliche Ursachen

Das Horner-Syndrom wird durch eine Verletzung der Gesichtsnerven im Zusammenhang mit dem sympathischen Nervensystem verursacht, das für die Regulierung von Herzfrequenz, Pupillengröße, Schwitzen, Blutdruck und anderen Funktionen verantwortlich ist, die aufgrund von Veränderungen in der Umgebung aktiviert werden.

Die Ursache dieses Syndroms kann möglicherweise nicht identifiziert werden. Einige der Krankheiten, die Gesichtsnervenschäden und das Horner-Syndrom verursachen können, sind Schlaganfälle, Tumore, Krankheiten, die Myelinverlust verursachen, Rückenmarksverletzungen, Lungenkrebs, Aortenverletzungen, Karotis oder Halsvene, Operation in der Brusthöhle, Migräne oder Clusterkopfschmerz. Hier erfahren Sie, ob es sich um Migräne oder Clusterkopfschmerz handelt.

Bei Kindern sind die häufigsten Ursachen des Horner-Syndroms Verletzungen des Nackens oder der Schultern des Babys während der Entbindung, bereits bei der Geburt vorhandene Defekte der Aorta oder Tumoren.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner-Syndrom. Dieses Syndrom verschwindet normalerweise, wenn die Grunderkrankung behandelt wird.


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