Ehlers-Danlos-Syndrom: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Was sind die Anzeichen und Symptome
• Mögliche Ursachen
• Welche Arten
• Was ist die Diagnose
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Ehlers-Danlos-Syndrom, besser bekannt als elastische männliche Krankheit, ist durch eine Gruppe genetischer Störungen gekennzeichnet, die das Bindegewebe von Haut, Gelenken und Blutgefäßwänden betreffen.

Im Allgemeinen haben Menschen mit diesem Syndrom Gelenke, Blutgefäßwände und Haut, die dehnbarer als normal und auch zerbrechlicher sind, da das Bindegewebe die Funktion hat, ihnen Widerstand und Flexibilität zu verleihen, und in einigen Fällen auch schwere Gefäße Schaden entsteht.

Dieses Syndrom, das von den Eltern auf die Kinder übergeht, ist nicht heilbar, kann jedoch behandelt werden, um das Risiko von Komplikationen zu verringern. Die Behandlung besteht aus der Verabreichung von Analgetika und blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Physiotherapie und in einigen Fällen einer Operation.

Was sind die Anzeichen und Symptome

Die Anzeichen und Symptome, die bei Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom auftreten können, sind eine größere Dehnbarkeit der Gelenke, was zu größeren Bewegungen als normale und daraus resultierende lokale Schmerzen und das Auftreten von Verletzungen führt, eine größere Elastizität der Haut, die sie zerbrechlicher und empfindlicher macht schlaff und mit abnormalen Narben.

Darüber hinaus können Menschen in schwereren Fällen, in denen das Ehlers-Danlos-Syndrom vaskulär ist, eine dünnere Nase und Oberlippe, hervorstehende Augen und sogar eine dünnere Haut haben, die leicht verletzt werden kann. Die Arterien im Körper sind ebenfalls sehr zerbrechlich und bei einigen Menschen kann die Aortenarterie auch sehr schwach sein, was reißen und zum Tod führen kann. Die Wände der Gebärmutter und des Darms sind ebenfalls sehr dünn und können leicht brechen.

Andere Symptome, die auftreten können, sind:

• Sehr häufige Luxationen und Verstauchungen aufgrund von Gelenkinstabilität;
• Muskelkontusion;
• Chronische Müdigkeit;
• Arthrose und Arthritis in jungen Jahren;
• Muskelschwäche;
• Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
• Höhere Schmerzresistenz.

Im Allgemeinen wird diese Krankheit im Kindes- oder Jugendalter aufgrund der häufigen Luxationen, Verstauchungen und der übertriebenen Elastizität der Patienten diagnostiziert, was letztendlich die Aufmerksamkeit der Familie und des Kinderarztes auf sich zieht.

Mögliche Ursachen

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine erbliche Erbkrankheit, die aufgrund von Mutationen in Genen auftritt, die für die verschiedenen Arten von Kollagen oder Enzymen, die Kollagen verändern, kodieren und von den Eltern auf die Kinder übertragen werden können.

Welche Arten

Das Ehlers-Danlos-Syndrom wird in 6 Haupttypen eingeteilt, nämlich Typ 3 oder Hypermobilität, der häufigste, der durch einen größeren Bewegungsbereich gekennzeichnet ist, gefolgt von Typ 1 und 2 oder klassisch, dessen Veränderung Kollagen Typ I und ergibt Typ IV und die die Hautstruktur mehr beeinflussen.

Typ 4 oder Gefäße sind seltener als die vorherigen und treten aufgrund von Veränderungen des Typ III-Kollagens auf, die Blutgefäße und Organe betreffen und sehr leicht reißen können.

Was ist die Diagnose

Um die Diagnose zu stellen, führen Sie einfach eine körperliche Untersuchung durch und beurteilen Sie den Zustand der Gelenke. Darüber hinaus kann der Arzt auch eine genetische Untersuchung und eine Hautbiopsie durchführen, um das Vorhandensein veränderter Kollagenfasern festzustellen.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist nicht heilbar, aber die Behandlung kann helfen, die Symptome zu lindern und Komplikationen durch die Krankheit zu verhindern. Der Arzt kann Schmerzmittel wie Paracetamol, Ibuprofen oder Naproxen verschreiben, um Schmerzen zu lindern, und Medikamente, um den Blutdruck zu senken, da die Blutgefäßwände schwächer sind und die Kraft, mit der das Blut fließt, verringert werden muss.

Darüber hinaus ist die Physiotherapie sehr wichtig, da sie die Muskeln stärkt und die Gelenke stabilisiert.

In schwereren Fällen, in denen ein beschädigtes Gelenk repariert werden muss, in denen ein Blutgefäß oder ein Organ reißt, kann eine Operation erforderlich sein.