Gastrointestinale Stroma-Tumoren: Symptome, Ursachen und Risikofaktoren

Inhalt

• Symptome
• Ursachen
• Risikofaktoren
• Alter
• Gene

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind Tumoren oder Cluster überwachsener Zellen im Gastrointestinaltrakt (GI). Zu den Symptomen von GIST-Tumoren gehören:

• Blut im Stuhl
• Schmerzen oder Beschwerden im Bauch
• Übelkeit und Erbrechen
• Darmverschluss
• eine Masse im Bauch, die Sie fühlen können
• Müdigkeit oder sehr müde fühlen
• sich nach dem Essen kleiner Mengen sehr satt fühlen
• Schmerzen oder Schwierigkeiten beim Schlucken

Der GI-Trakt ist das System, das für die Verdauung und Aufnahme von Nahrungsmitteln und Nährstoffen verantwortlich ist. Es umfasst die Speiseröhre, den Magen, den Dünndarm und den Dickdarm.

GISTs beginnen in speziellen Zellen, die Teil des autonomen Nervensystems sind. Diese Zellen befinden sich in der Wand des GI-Trakts und regulieren die Muskelbewegung für die Verdauung.

Die Mehrzahl der GIST bildet sich im Magen. Manchmal bilden sie sich im Dünndarm, aber GISTs, die sich im Dickdarm, in der Speiseröhre und im Rektum bilden, sind viel seltener. GISTs können entweder bösartig und krebsartig oder gutartig und nicht krebsartig sein.

Symptome

Die Symptome hängen von der Größe des Tumors und seiner Position ab. Aus diesem Grund variieren sie häufig in ihrer Schwere und von Person zu Person. Symptome wie Bauchschmerzen, Übelkeit und Müdigkeit überschneiden sich mit vielen anderen Zuständen und Krankheiten.

Wenn bei Ihnen eines dieser oder andere abnormale Symptome auftreten, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen. Sie helfen bei der Ermittlung der Ursache Ihrer Symptome.

Wenn Sie Risikofaktoren für GIST oder eine andere Erkrankung haben, die diese Symptome verursachen könnte, teilen Sie dies Ihrem Arzt unbedingt mit.

Ursachen

Die genaue Ursache von GISTs ist nicht bekannt, obwohl es einen Zusammenhang mit einer Mutation in der Expression des KIT-Proteins zu geben scheint. Krebs entsteht, wenn Zellen außer Kontrolle geraten. Während die Zellen weiterhin unkontrolliert wachsen, bilden sie eine Masse, die als Tumor bezeichnet wird.

GISTs beginnen im GI-Trakt und können nach außen in nahegelegene Strukturen oder Organe hineinwachsen. Sie breiten sich häufig auf Leber und Peritoneum (die Membranauskleidung der Bauchhöhle) aus, jedoch selten auf nahegelegene Lymphknoten.

Risikofaktoren

Es sind nur wenige Risikofaktoren für GIST bekannt:

Alter

Das häufigste Alter für die Entwicklung eines GIST liegt zwischen 50 und 80 Jahren. GISTs können zwar bei Menschen unter 40 Jahren auftreten, sind jedoch äußerst selten.

Gene

Die Mehrheit der GISTs geschieht zufällig und hat keine eindeutige Ursache. Einige Menschen werden jedoch mit einer genetischen Mutation geboren, die zu GIST führen kann.

Einige der mit GIST verbundenen Gene und Zustände umfassen:

Neurofibromatose 1: Diese genetische Störung, auch Von-Recklinghausen-Krankheit (VRD) genannt, wird durch einen Defekt in der NF1 Gen. Die Bedingung kann von einem Elternteil an ein Kind weitergegeben werden, wird jedoch nicht immer vererbt. Menschen mit dieser Erkrankung haben ein erhöhtes Risiko, in jungen Jahren gutartige Tumoren in den Nerven zu entwickeln. Diese Tumoren können dunkle Flecken auf der Haut und Sommersprossen in der Leiste oder den Achselhöhlen verursachen. Dieser Zustand erhöht auch das Risiko für die Entwicklung eines GIST.

Familiäres gastrointestinales Stromatumorsyndrom: Dieses Syndrom wird am häufigsten durch ein abnormales KIT-Gen verursacht, das vom Elternteil auf das Kind übertragen wird. Diese seltene Erkrankung erhöht das Risiko für GIST. Diese GIST können sich in einem jüngeren Alter als die allgemeine Bevölkerung bilden. Menschen mit dieser Erkrankung können während ihres Lebens mehrere GIST haben.

Mutationen in den Succinatdehydrogenase (SDH) Genen: Menschen, die mit Mutationen in den SDHB- und SDHC-Genen geboren wurden, haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von GISTs. Sie haben auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Nerventumors, der als Paragangliom bezeichnet wird.