Autor: Tamara Smith
Erstelldatum: 25 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 21 November 2024
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Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
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Inhalt

Was ist Neulasta?

Neulasta ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist von der FDA für Folgendes zugelassen:

  • Verringerung des Infektionsrisikos aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht myeloischem Krebs. Um Neulasta anwenden zu können, müssen Sie ein Krebsmedikament einnehmen, das fieberhafte Neutropenie verursachen kann (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen, sogenannte Neutrophile).
  • Behandlung von Strahlenkrankheit. Die Art der Strahlenkrankheit, bei der Neulasta angewendet wird, wird als hämatopoetisches Subsyndrom bezeichnet.

Neulasta Drogenklasse und Formen

Neulasta enthält einen Wirkstoff: Pegfilgrastim. Neulasta gehört zu einer Wirkstoffklasse, die als Leukozytenwachstumsfaktoren bezeichnet wird. Eine Medikamentenklasse ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.

Neulasta gibt es in zwei Formen. Eine ist eine Einzeldosis-Fertigspritze. Diese Form wird am Tag nach der Chemotherapie als subkutane Injektion (Injektion direkt unter die Haut) verabreicht.

Ein Arzt wird Ihnen die Neulasta-Injektion geben, oder Sie können sich die Injektion nach dem Training zu Hause geben. Die Spritze ist in einer Stärke erhältlich: 6 mg / 0,6 ml.


Die zweite Form heißt Neulasta Onpro und ist ein On-Body-Injektor (OBI). Ein Arzt wird es am selben Tag, an dem Sie eine Chemotherapie erhalten, auf Ihren Magen oder Ihren Armrücken auftragen.

Neulasta Onpro liefert eine Dosis des Arzneimittels etwa einen Tag nach der Anwendung des OBI. Dies bedeutet, dass Sie nicht zur Injektion in Ihre Arztpraxis zurückkehren müssen. Neulasta Onpro ist in einer Stärke erhältlich: 6 mg / 0,6 ml.

Hinweis: Während die Neulasta-Spritze zur Behandlung beider oben aufgeführten Erkrankungen verwendet werden kann, wird Neulasta Onpro nicht zur Behandlung von Strahlenkrankheiten verwendet.

Wirksamkeit

Informationen zur Wirksamkeit von Neulasta finden Sie im folgenden Abschnitt „Neulasta-Anwendungen“.

Neulasta Generikum oder Biosimilar

Neulasta ist als Markenmedikament erhältlich. Neulasta hat drei Biosimilar-Versionen: Fulphila, Udenyca und Ziextenzo.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs in einem Markenmedikament.


Biosimilars basieren auf biologischen Arzneimitteln, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regelmäßigen Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Neulasta enthält einen Wirkstoff: Pegfilgrastim. Dies bedeutet, dass Pegfilgrastim die Zutat ist, die Neulasta wirken lässt.

Neulasta Nebenwirkungen

Neulasta kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Neulasta auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Neulasta erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Hinweis: Die Food and Drug Administration (FDA) verfolgt die Nebenwirkungen von Arzneimitteln, die sie zugelassen haben. Wenn Sie der FDA eine Nebenwirkung von Neulasta melden möchten, können Sie dies über MedWatch tun.


Leichte Nebenwirkungen

Die milden Nebenwirkungen von Neulasta können sein:

  • Knochenschmerzen (weitere Informationen unter „Details zu Nebenwirkungen“ weiter unten)
  • Schmerzen in Armen oder Beinen

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie jedoch schwerwiegender werden oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Neulasta sind nicht häufig, können jedoch auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können sein:

  • Aortitis (Entzündung der Aorta, der Hauptarterie des Herzens). Symptome können sein:
    • Rückenschmerzen
    • Unwohlsein (Unbehagen oder Unbehagen)
    • Fieber
    • Bauchschmerzen

Weitere schwerwiegende Nebenwirkungen, die im Folgenden unter „Details zu Nebenwirkungen“ näher erläutert werden, sind:

  • allergische Reaktion
  • akutes Atemnotsyndrom (eine Art von Lungenerkrankung)
  • Kapillarlecksyndrom (ein Zustand, bei dem winzige Blutgefäße lecken)
  • Glomerulonephritis (eine Gruppe von Nierenerkrankungen)
  • Leukozytose (erhöhter Gehalt an weißen Blutkörperchen, Leukozyten genannt)
  • gebrochene Milz (die Öffnung eines Organs namens Milz)

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten. Hier einige Details zu einigen Nebenwirkungen, die entweder beim Neulasta-Schuss oder beim Patch auftreten können.

Allergische Reaktion

Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Neulasta allergisch reagieren. Es ist nicht bekannt, wie viele Menschen in klinischen Studien allergisch auf Neulasta reagierten. Die meisten Reaktionen traten jedoch bei Menschen auf, die zum ersten Mal eine Dosis Neulasta erhielten.

Und bei einigen Menschen trat die Reaktion Tage später erneut auf, nachdem die Behandlung der allergischen Reaktion abgebrochen worden war. Ein Acrylklebstoff wird mit dem Neulasta On-Body-Injektor (OBI) verwendet und kann eine allergische Reaktion hervorrufen, wenn jemand eine Allergie gegen Klebstoffe hat.

Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Zu den Symptomen einer schweren allergischen Reaktion können gehören:

  • Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
  • Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
  • Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Neulasta haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Knochenschmerzen

Knochenschmerzen sind eine häufige Nebenwirkung von Neulasta. In klinischen Studien berichteten 31% der Personen, die Neulasta einnahmen, über Knochenschmerzen im Vergleich zu 26% der Personen, die ein Placebo einnahmen (Behandlung ohne Wirkstoff).

Es ist nicht genau bekannt, warum Neulasta bei manchen Menschen Knochenschmerzen verursacht. Eine Theorie beinhaltet Histamin, ein Protein, das Ihr Immunsystem zur Bekämpfung von Infektionen herstellt.

Neulasta regt Ihr Immunsystem an, mehr weiße Blutkörperchen zu produzieren, was auch dazu führt, dass mehr Histamin gebildet wird. Und die Freisetzung von Histamin wurde mit Schwellungen und Schmerzen des Knochenmarks in Verbindung gebracht. Es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, bevor sicher ist, warum Neulasta Knochenschmerzen verursacht.

Wenn Sie während der Anwendung von Neulasta Knochenschmerzen haben, informieren Sie Ihren Arzt. Sie können ein Medikament gegen die Schmerzen verschreiben, wie Ibuprofen oder Naproxen. Oder sie wechseln Sie zu einem anderen Medikament als Neulasta.

Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)

Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist eine mögliche Nebenwirkung von Neulasta, tritt jedoch selten auf. ARDS wurde während klinischer Studien mit dem Medikament nicht gemeldet, aber der Zustand wurde bei einigen Personen berichtet, die Neulasta einnahmen, seit es auf den Markt kam.

Mit ARDS füllen sich Ihre Lungen mit Flüssigkeit und können dem Rest Ihres Körpers nicht genug Sauerstoff zuführen. Dies kann zu anderen Lungenproblemen wie Lungenentzündung oder Infektionen führen.

Zu den Symptomen von ARDS können gehören:

  • Verwirrtheit
  • trockener, hackender Husten
  • schwach fühlen
  • Fieber
  • niedriger Blutdruck

ARDS ist eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung, die eine sofortige medizinische Versorgung erfordert. Wenn Sie Neulasta einnehmen und Atembeschwerden, eine schnelle Atemfrequenz oder Kurzatmigkeit haben, rufen Sie 911 an oder gehen Sie in die Notaufnahme.

Kapillarlecksyndrom

Das Kapillarlecksyndrom ist eine seltene, aber schwerwiegende mögliche Nebenwirkung von Neulasta. Es ist nicht sicher, wie oft es in klinischen Studien aufgetreten ist.

Kapillaren sind winzige Blutgefäße. Das Kapillarlecksyndrom tritt auf, wenn Flüssigkeiten und Proteine ​​aus den Kapillaren in das umgebende Körpergewebe gelangen. Dies kann zu niedrigem Blutdruck und Hypoalbuminämie führen (niedrige Spiegel eines wichtigen Proteins namens Albumin).

Symptome des Kapillarlecksyndroms können sein:

  • Ödeme (Blähungen und Flüssigkeitsretention)
  • Durchfall
  • Müdigkeit (Energiemangel)
  • extrem durstig fühlen
  • Übelkeit
  • Bauchschmerzen

Wie oben erwähnt, ist das Kapillarlecksyndrom selten, kann jedoch tödlich sein. Wenn Sie also glauben, während der Einnahme von Neulasta Symptome eines Kapillarlecksyndroms zu haben, rufen Sie 911 an oder gehen Sie in die Notaufnahme.

Glomerulonephritis

Obwohl Glomerulonephritis in klinischen Studien mit Neulasta nicht berichtet wurde, wurde sie bei Personen berichtet, die das Medikament seit seiner Markteinführung eingenommen haben.

Glomerulonephritis bezieht sich auf eine Entzündung (Schwellung) der Glomeruli, bei denen es sich um Blutgefäßcluster in Ihren Nieren handelt. Glomeruli helfen dabei, Abfallprodukte aus Ihrem Blut zu filtern und sie in den Urin zu leiten.

Symptome einer Glomerulonephritis können sein:

  • Blähungen und Schwellungen aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen, insbesondere im Gesicht, an den Füßen, Händen oder im Magen
  • Bluthochdruck
  • Urin mit rosa oder dunkelbrauner Farbe
  • Urin, der schaumig aussieht

Wenn Sie glauben, während der Einnahme von Neulasta an Glomerulonephritis zu leiden, informieren Sie Ihren Arzt. Sie können Ihre Dosis reduzieren, wodurch normalerweise Glomerulonephritis beseitigt wird. Wenn dies jedoch nicht funktioniert, werden Sie wahrscheinlich von Ihrem Arzt die Einnahme von Neulasta abbrechen lassen. Möglicherweise müssen Sie stattdessen ein anderes Medikament ausprobieren.

Leukozytose

Leukozytose ist eine seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Nebenwirkung von Neulasta.

In klinischen Studien trat Leukozytose bei weniger als 1% der Personen auf, die das Medikament einnahmen. Neulasta wurde mit einem Placebo verglichen, es ist jedoch nicht bekannt, ob oder wie oft Leukozytose bei Personen auftrat, die Placebo einnahmen. In diesen Studien wurden keine Komplikationen im Zusammenhang mit Leukozytose berichtet.

Leukozytose ist eine Erkrankung, bei der der Gehalt an weißen Blutkörperchen, die als Leukozyten bezeichnet werden, höher als normal ist. Dies ist normalerweise ein Zeichen dafür, dass Ihr Körper versucht, eine Infektion zu bekämpfen. Leukozytose kann jedoch auch ein Zeichen für Leukämie sein (ein Krebs, der das Knochenmark oder das Blut betrifft).

Zu den Symptomen einer Leukozytose können gehören:

  • Blutungen oder Blutergüsse
  • Atemprobleme wie Keuchen
  • Fieber

Da bei der Einnahme von Neulasta ein erhöhtes Infektionsrisiko besteht, informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Fieber oder andere Symptome einer Leukozytose entwickeln. Sie helfen bei der Ermittlung der Ursache und der für Sie richtigen Behandlung.

Milzruptur

Eine vergrößerte Milz und eine gebrochene Milz wurden in klinischen Studien mit Neulasta nicht berichtet. Diese Zustände wurden jedoch bei Personen berichtet, die Neulasta einnahmen, seit das Medikament auf den Markt kam.

Die Milz ist ein Organ, das sich oben links in Ihrem Bauch unter Ihren Rippen befindet. Es filtert Blut und bekämpft Infektionen.

Zu den Symptomen einer Milzruptur können gehören:

  • Verwirrtheit
  • sich ängstlich oder unruhig fühlen
  • Benommenheit
  • Übelkeit
  • Schmerzen im oberen linken Bereich des Bauches
  • blasse Haut
  • Schulterschmerzen

Eine gebrochene Milz ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die eine sofortige medizinische Versorgung erfordert. Wenn Sie Neulasta einnehmen und Schmerzen in der linken Schulter oder im oberen linken Bauchbereich haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Fieber (keine Nebenwirkung)

Fieber ist keine erwartete Nebenwirkung der Einnahme von Neulasta.

Die Entwicklung von Fieber während Ihrer Neulasta-Behandlung kann bedeuten, dass Sie eine Infektion haben. Fieber kann auch ein Symptom für seltene, aber schwerwiegende Nebenwirkungen von Neulasta sein, wie z. B. akutes Atemnotsyndrom (ARDS), Aortitis oder Leukozytose. (Weitere Informationen zu ARDS und Leukozytose finden Sie in den folgenden Abschnitten.)

Wenn Sie während der Einnahme von Neulasta Fieber bekommen, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Sie können dabei helfen, festzustellen, was Ihr Fieber verursacht und wie Sie es am besten behandeln können.

Neulasta Dosierung

Die von Ihrem Arzt verschriebene Neulasta-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese beinhalten:

  • Art und Schweregrad der Erkrankung, mit der Sie Neulasta behandeln
  • dein Alter
  • die Form von Neulasta, die Sie annehmen
  • andere Erkrankungen, die Sie möglicherweise haben

In der Regel wird Ihr Arzt Sie mit einer niedrigen Dosierung beginnen. Dann passen sie es im Laufe der Zeit an, um den für Sie richtigen Betrag zu erreichen. Ihr Arzt wird Ihnen letztendlich die kleinste Dosierung verschreiben, die den gewünschten Effekt erzielt.

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Arzneimittelformen und -stärken

Neulasta gibt es in zwei Formen. Eine ist eine Einzeldosis-Fertigspritze. Diese Form wird am Tag nach der Chemotherapie als subkutane Injektion (Injektion direkt unter die Haut) verabreicht.

Ein Arzt wird Ihnen die Neulasta-Injektion geben, oder Sie können sich die Injektion nach dem Training zu Hause geben. Die Spritze ist in einer Stärke erhältlich: 6 mg / 0,6 ml.

Die zweite Form heißt Neulasta Onpro und ist ein On-Body-Injektor (OBI). Ein Arzt wird es am selben Tag, an dem Sie eine Chemotherapie erhalten, auf Ihren Magen oder Ihren Armrücken auftragen.

Neulasta Onpro liefert eine Dosis des Arzneimittels etwa einen Tag nach der Anwendung des OBI. Dies bedeutet, dass Sie nicht zur Injektion in Ihre Arztpraxis zurückkehren müssen. Neulasta Onpro ist in einer Stärke erhältlich: 6 mg / 0,6 ml.

Es ist wichtig zu beachten, dass Neulasta Onpro nicht zur Behandlung von Strahlenkrankheiten eingesetzt wird.

Dosierung zur Vorbeugung von Infektionen während der Chemotherapie

Um eine Infektion während der Chemotherapie zu verhindern, wird Neulasta einmal pro Chemotherapiezyklus als Einzeldosis verabreicht. Eine Einzeldosis ist entweder eine Injektion mit der Spritze oder die Verwendung einer Neulasta Onpro.

Sie sollten Neulasta weder 14 Tage vor noch 24 Stunden nach der Chemotherapie anwenden.

Dosierung bei Strahlenkrankheit

Zur Behandlung des hämatopoetischen Subsyndroms des akuten Strahlensyndroms (Strahlenkrankheit) wird Neulasta in zwei Dosen verabreicht. Sie haben sie im Abstand von 1 Woche. Eine Einzeldosis ist eine Injektion mit der Spritze.

Pädiatrische Dosierung

Neulasta ist zugelassen, um Infektionen bei Kindern vorzubeugen, die eine Chemotherapie erhalten. Das Medikament ist auch zur Anwendung bei Kindern mit Strahlenkrankheit zugelassen. Es gibt keine altersbedingten Einschränkungen für die Verwendung von Neulasta.

Informationen zu Neulasta-Dosierungen bei Kindern mit einem Gewicht von mehr als 45 kg finden Sie in den obigen Dosierungsabschnitten.

Dosierungen für Kinder, die weniger als 45 kg wiegen, basieren auf dem Gewicht. Der Arzt Ihres Kindes bestimmt, welche Neulasta-Dosierung für Ihr Kind richtig ist.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie es versäumen, sich eine Spritze Neulasta mit einer Spritze zu geben, rufen Sie Ihren Arzt an, sobald Sie dies bemerken. Sie können Sie beraten, wann Sie Ihre Dosis einnehmen.

Wenn Sie einen Termin für eine Neulasta-Injektion verpassen, rufen Sie Ihre Arztpraxis an. Das Personal kann Sie neu planen und bei Bedarf den Zeitpunkt für zukünftige Besuche anpassen.

Es ist auch möglich, eine Dosis während der Anwendung von Neulasta Onpro zu verpassen. Dies liegt daran, dass der Einspritzventil am Körper manchmal nicht funktioniert oder leckt. Rufen Sie in diesem Fall sofort Ihre Arztpraxis an. Das Personal wird einen Zeitpunkt für eine Neulasta-Injektion festlegen, damit Sie Ihre volle Dosis erhalten.

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Sie können Ihren Behandlungsplan auch in einen Kalender schreiben.

Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?

Neulasta ist zur Langzeitbehandlung gedacht, solange Sie eine Chemotherapie erhalten. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Neulasta für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Häufige Fragen zu Neulasta

Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Neulasta.

Kann Claritin mir helfen, die Nebenwirkungen von Neulasta zu behandeln?

Möglicherweise. Neulasta löst Ihr Immunsystem aus, um mehr weiße Blutkörperchen zu bilden.

Bestimmte Proteine, sogenannte Histamine, werden durch diesen Prozess ebenfalls freigesetzt. Es ist nicht genau bekannt, warum die Freisetzung von Histaminen zu Nebenwirkungen wie Knochenschmerzen führt. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Histamin an Entzündungen beteiligt ist, die Schmerzen verursachen können.

Claritin ist ein Antihistaminikum. Es blockiert die Wirkung von Histamin. Auf diese Weise kann Claritin dazu beitragen, Knochenschmerzen bei Menschen, die Neulasta einnehmen, zu lindern. Es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich.

Wenn Sie Neulasta einnehmen und Knochenschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können die verfügbaren Behandlungen überprüfen und herausfinden, welche für Sie am besten geeignet ist.

Wie lange halten die Nebenwirkungen des Neulasta-Schusses an?

Es ist nicht bekannt, da nicht genügend Daten darüber vorliegen, wie lange die Nebenwirkungen des Neulasta-Schusses anhalten.

In klinischen Studien berichteten einige Menschen über Knochenschmerzen oder Schmerzen in Armen oder Beinen nach der Einnahme von Neulasta. Die Forscher haben jedoch nicht aufgezeichnet, wie lange die Nebenwirkungen anhielten.

Weitere Einzelheiten zu möglichen Nebenwirkungen von Neulasta finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Neulasta“. Sie können sich auch an Ihren Arzt wenden.

Wie lange bleibt Neulasta in Ihrem System?

Das Timing kann variieren. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Entfernung von Neulasta aus dem Körper durch Ihr Körpergewicht und die Anzahl der in Ihrem Blut vorhandenen Neutrophilen (eine Art weißer Blutkörperchen) beeinflusst wird.

Im Allgemeinen wird Neulasta nach einer Injektion innerhalb von 14 Tagen vollständig aus Ihrem System entfernt.

Muss ich beim Fliegen der Flughafensicherheit mitteilen, dass ich Neulasta Onpro habe?

Ja. Der Hersteller von Neulasta verfügt über eine TSA-Benachrichtigungskarte (Transportation Security Administration), die Sie ausdrucken und dem Sicherheitspersonal am Flughafen vorlegen können. Klicken Sie hier, um auf die Karte zuzugreifen.

Es wird jedoch empfohlen, während des Zeitraums von 26 bis 29 Stunden nach Erhalt von Neulasta Onpro nicht zu reisen (einschließlich Fahren). Während dieser Zeit gibt das Gerät das Medikament in Ihren Körper ab. Und Reisen kann das Risiko erhöhen, dass Neulasta Onpro von Ihrem Körper gestoßen wird.

Wenn Sie auf Reisen Fragen zu Ihrer Neulasta-Behandlung haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Warum muss ich Neulasta Onpro von Mobiltelefonen und anderen elektrischen Geräten fernhalten?

Die Signale dieser elektrischen Geräte können Neulasta Onpro stören und verhindern, dass es Ihre Dosis liefert.

Es wird empfohlen, Neulasta Onpro mindestens 5 cm von elektrischen Geräten wie Mobiltelefonen und Mikrowellen entfernt zu halten.

Wenn Sie Fragen zur Anwendung von Neulasta Onpro haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wie soll ich Neulasta Onpro entsorgen?

Nachdem Sie Ihre volle Dosis Neulasta mit Neulasta Onpro erhalten haben, sollten Sie das Gerät entsorgen, indem Sie es in einen Sharps-Behälter geben.

Der Hersteller von Neulasta verfügt über ein Sharps-Entsorgungscontainerprogramm, mit dem Sie Neulasta Onpro sicher entsorgen können. Dies wird Ihnen ohne zusätzliche Kosten angeboten. Sie können hier klicken, um sich für das Programm anzumelden (siehe Abschnitt „Programm zur Entsorgung von Injektoren“) oder 1-844-696-3852 anrufen.

Neulasta verwendet

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Neulasta zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Neulasta kann auch off-label für andere Bedingungen verwendet werden. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Neulasta zur Vorbeugung von Infektionen während der Chemotherapie

Die Chemotherapie ist eine Art der Krebsbehandlung, bei der Medikamente verwendet werden, um sich teilende Krebszellen abzutöten. Dies verhindert, dass Krebs wächst und sich ausbreitet.

Die Chemotherapie ist jedoch nicht spezifisch für Krebszellen. Die Chemotherapie zerstört auch andere sich teilende Zellen im Körper, einschließlich hilfreicher Zellen wie weißer Blutkörperchen.

Neutropenie ist eine Bluterkrankung, bei der die Neutrophilenwerte niedrig werden. Neutrophile sind eine Art weißer Blutkörperchen, die Ihren Körper vor Infektionen schützen. Wenn Ihre Neutrophilenwerte niedrig sind, kann Ihr Körper Bakterien nicht richtig abwehren. Eine Neutropenie erhöht also das Infektionsrisiko.

Fieberneutropenie tritt auf, wenn Sie an Neutropenie leiden und Fieber entwickeln, was ein Zeichen für eine Infektion sein kann. Und Neutropenie bedeutet, dass Sie Infektionen nicht so gut wie gewöhnlich bekämpfen können. Daher ist fieberhafte Neutropenie eine schwerwiegende Erkrankung, die ein Arzt sofort untersuchen sollte.

Was Neulasta macht

Neulasta wird verwendet, um Infektionen bei Menschen mit bestimmten Krebsarten, die eine Chemotherapie erhalten, zu verhindern. Die Krebsarten werden als nicht-myeloische Krebsarten bezeichnet, an denen kein Knochenmark beteiligt ist (das Gewebe in den Knochen, aus dem Blutzellen gebildet werden). Ein Beispiel für einen nicht myeloischen Krebs ist Brustkrebs.

Neulasta hilft Ihnen bei der Bildung von mehr Neutrophilen und anderen weißen Blutkörperchen. Dies hilft Ihrem Körper, besser auf Infektionen vorbereitet zu sein, fieberhafte Neutropenie zu verhindern und die Dauer Ihrer Neutropenie zu verkürzen.

Wirksamkeit

In klinischen Studien wurde gezeigt, dass Neulasta sowohl das Risiko einer fieberhaften Neutropenie als auch die Dauer der Erkrankung bei Menschen, die sie entwickeln, verringert.

In einer Studie wurde Neulasta mit Filgrastim (Neupogen) verglichen, einem anderen Medikament, das nachweislich zur Vorbeugung und Behandlung von fieberhafter Neutropenie beiträgt. Die Forscher wollten herausfinden, ob Neulasta genauso wirksam wie Filgrastim ist, um die Dauer der fieberhaften Neutropenie zu verkürzen.

In dieser Studie erhielten die Patienten alle 21 Tage eine Chemotherapie (Behandlungsplan), die aus Doxorubicin und Docetaxel bestand. Ähnliche Therapien wurden mit schwerer Neutropenie in Verbindung gebracht, die in allen Fällen auftrat.

Der Zustand dauerte durchschnittlich 5 bis 7 Tage, und etwa 30 bis 40% der Menschen entwickelten eine fieberhafte Neutropenie.

Die Personen wurden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um entweder Neulasta oder Filgrastim zu erhalten. Die Forscher fanden heraus, dass Neulasta ähnlich wirksam war wie Filgrastim.

Menschen, die Neulasta erhielten und eine schwere Neutropenie entwickelten, hatten die Krankheit durchschnittlich 1,8 Tage lang. Menschen, die Filgrastim erhielten und eine schwere Neutropenie entwickelten, hatten die Erkrankung durchschnittlich 1,7 Tage lang.

Eine zweite Studie mit identischem Aufbau ergab ähnliche Ergebnisse. Menschen, die Neulasta erhielten und eine schwere Neutropenie entwickelten, hatten die Erkrankung durchschnittlich 1,7 Tage lang. Dies wurde mit einem Durchschnitt von 1,6 Tagen bei Personen verglichen, die Filgrastim erhielten.

Neulasta gegen Strahlenkrankheit

Neulasta ist auch von der FDA zur Behandlung von Strahlenkrankheiten zugelassen. Der Zustand kann auch als akutes Strahlungssyndrom oder Strahlungstoxizität bezeichnet werden.

Die Art der Strahlenkrankheit, bei der Neulasta angewendet wird, wird als hämatopoetisches Subsyndrom bezeichnet. Die Strahlenbelastung, die dieses Syndrom verursacht, wird als myelosuppressiv bezeichnet, was bedeutet, dass Ihr Knochenmark weniger Blutzellen bildet.

Strahlenkrankheit tritt auf, wenn eine Person über einen sehr kurzen Zeitraum (normalerweise nur wenige Minuten) hohen Strahlendosen ausgesetzt ist. Hohe Strahlungsdosen können die Zellen in Ihrem Körper abtöten. Strahlenkrankheit kann tödlich sein, wenn die Strahlenexposition stark genug ist.

Aus ethischen Gründen konnten Forscher Neulastas Fähigkeit zur Behandlung von Strahlenkrankheit bei Menschen nicht testen. Stattdessen wurde das Medikament zusätzlich zu den im Abschnitt „Neulasta zur Vorbeugung von Infektionen während der Chemotherapie“ oben genannten Daten zur Behandlung von Strahlenkrankheiten auf der Grundlage von Tierversuchen zugelassen.

Hinweis: Neulasta Onpro (der Neulasta On-Body-Injektor) sollte nicht zur Behandlung von Strahlenkrankheit angewendet werden.

Off-Label-Anwendungen für Neulasta

Zusätzlich zu den oben aufgeführten Verwendungen kann Neulasta in bestimmten Fällen off-label verwendet werden. Off-Label-Drogenkonsum ist, wenn ein Medikament, das für einen Gebrauch zugelassen ist, für einen anderen verwendet wird, der nicht zugelassen ist.

Posthämatopoetische Zelltransplantationen

Neulasta ist nicht von der FDA für die Verwendung nach einer hämatopoetischen Zelltransplantation (HCT) zugelassen. Das Arzneimittel kann jedoch zu diesem Zweck off-label verwendet werden.

Eine HCT ist ein Verfahren, das nach einer Chemotherapie durchgeführt wird. Sobald die Chemotherapie zur Abtötung von Krebszellen eingesetzt wird, werden Ihnen während einer HCT Stammzellen transplantiert. Dies geschieht, weil die Chemotherapie nicht nur Krebszellen angreift. Es kann auch Stammzellen abtöten, die von Ihrem Knochenmark gebildet werden.

Stammzellen werden normalerweise zu Blutplättchen (Blutkörperchen, die Ihrem Blutgerinnsel helfen), roten Blutkörperchen und weißen Blutkörperchen, die alle wichtig sind, um Sie am Leben zu erhalten.

Wenn Menschen mit Blutkrebs eine HCT erhalten, kann eine Infektion auftreten. Dies liegt daran, dass die neuen Zellen unmittelbar nach der Transplantation nicht vollständig wirksam sind.

Die Anwendung von Neulasta nach einer HCT hilft Ihrem Körper, neue weiße Blutkörperchen, einschließlich Neutrophilen, zu bilden. Ein gesundes Niveau an Neutrophilen hilft Ihrem Körper, Infektionen besser abzuwehren.

Wirksamkeit

Obwohl Neulasta nach einer HCT nicht von der FDA zugelassen ist, haben klinische Studien gezeigt, dass das Medikament für diese Anwendung wirksam ist.

In einer Studie wurde Neulasta mit einem ähnlichen Medikament, Filgrastim (Neupogen), verglichen, das von der FDA für die Anwendung nach einer HCT zugelassen ist. Neulasta wird nur als einzelne Injektion verabreicht, während Filgrastim an mehreren Tagen als Mehrfachinjektion verabreicht wird.

In der Studie erhielten 14 Personen mit Non-Hodgkin-Lymphom, multiplem Myelom oder Amyloidose Neulasta nach einer HCT.

Die Forscher verglichen die Ergebnisse dieser Personen mit den Ergebnissen von Personen, die in der Vergangenheit Filgrastim erhalten hatten. Dies bedeutet, dass es keine Placebogruppe gab (Behandlung ohne Wirkstoff).

Die Forscher fanden heraus, dass es durchschnittlich 11 Tage dauerte, bis Neutrophile bei Menschen, die Neulasta erhielten, wieder auf ein sicheres Niveau zurückkehrten. Im Vergleich dazu dauerte es durchschnittlich 14 Tage für Personen, die in der Vergangenheit Filgrastim eingenommen hatten.

Wenn Sie Fragen zur Einnahme von Neulasta nach einer HCT haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Neulasta und Kinder

Neulasta ist zugelassen, um Infektionen bei Kindern vorzubeugen, die eine Chemotherapie erhalten. Das Medikament ist auch zur Anwendung bei Kindern mit Strahlenkrankheit zugelassen. Es gibt keine altersbedingten Einschränkungen für die Verwendung von Neulasta.

Neulasta zusammen mit anderen Drogen verwenden

Neulasta wird typischerweise zusammen mit anderen Medikamenten angewendet. Dies liegt daran, dass Neulasta nur ein Teil eines Krebsbehandlungsplans ist (Plan).

Neulasta wird häufig zusammen mit einer Chemotherapie angewendet, da Neulasta zur Vorbeugung oder Behandlung von Nebenwirkungen einer Chemotherapie beiträgt.

Zu den häufig verwendeten Chemotherapeutika gehören:

  • Bleomycin
  • Carboplatin
  • Cyclophosphamid
  • Docetaxel (Taxotere)
  • Doxorubicin (Doxil)
  • Gemcitabin (Gemzar)
  • Paclitaxel

Beachten Sie, dass dies keine vollständige Liste der Chemotherapeutika ist. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zu Chemotherapeutika haben und ob Neulasta für Sie von Nutzen sein könnte.

Alternativen zu Neulasta

Andere Medikamente sind verfügbar, die Ihre Erkrankung behandeln können. Einige passen möglicherweise besser zu Ihnen als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Neulasta suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen von anderen Medikamenten erzählen, die für Sie gut wirken können.

Hinweis: Einige der unten aufgeführten Medikamente werden zur Behandlung dieser spezifischen Erkrankungen off-label verwendet. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Alternativen zur Vorbeugung von Infektionen während der Chemotherapie

Beispiele für andere Medikamente, die zur Vorbeugung von Infektionen während der Chemotherapie eingesetzt werden können, sind:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • Pegfilgrastim (Fulphila)
  • Sargramostim (Leukin)
  • Filgrastim (Neupogen)
  • Filgrastim-Aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • Pegfilgrastim-Bmez (Ziextenzo)

Alternativen zur Strahlenkrankheit

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Strahlenkrankheit verwendet werden können, sind:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • Kaliumiodid
  • Preußischblau
  • Pegfilgrastim (Fulphila)
  • Filgrastim (Neupogen)
  • Filgrastim-Aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • Pegfilgrastim-Bmez (Ziextenzo)

Neulasta gegen Granix

Sie fragen sich vielleicht, wie Neulasta mit anderen Medikamenten verglichen wird, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier schauen wir uns an, wie Neulasta und Granix gleich und verschieden sind.

Zutaten

Neulasta enthält den Wirkstoff Pegfilgrastim. Granix enthält den Wirkstoff Tbo-Filgrastim.

Sowohl Pegfilgrastim als auch Tbo-Filgrastim gehören zu einer Klasse von Medikamenten, die als Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren (G-CSFs) bekannt sind. Eine Medikamentenklasse ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.

Ein G-CSF ist ein Medikament, das das Wachstum von Neutrophilen (einer Art weißer Blutkörperchen) in Ihrem Knochenmark bewirkt. Knochenmark ist das Gewebe in den Knochen, das Blutzellen bildet. G-CSFs sind künstliche Kopien des G-CSF-Hormons, das Ihr Körper auf natürliche Weise herstellt.

Verwendet

Sowohl Neulasta als auch Granix sind von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, um das Infektionsrisiko aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht myeloischem Krebs zu verringern. * Um diese Medikamente zu verwenden, müssen Sie ein Anti- Krebsmedikament, das fieberhafte Neutropenie verursachen könnte.

Neulasta ist auch von der FDA zur Behandlung von Strahlenkrankheit zugelassen. * Die Art der Strahlenkrankheit, für die Neulasta angewendet wird, wird als hämatopoetisches Subsyndrom bezeichnet.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Hier finden Sie einige Informationen zu den Formen von Neulasta und Granix und wie sie gegeben werden.

Neulasta bildet sich

Neulasta gibt es in zwei Formen. Eine ist eine Einzeldosis-Fertigspritze. Diese Form wird am Tag nach der Chemotherapie als subkutane Injektion (Injektion direkt unter die Haut) verabreicht.

Ein Arzt wird Ihnen die Neulasta-Injektion geben, oder Sie können sich die Injektion nach dem Training zu Hause geben.

Die zweite Form heißt Neulasta Onpro und ist ein On-Body-Injektor (OBI). Ein Arzt wird es am selben Tag, an dem Sie eine Chemotherapie erhalten, auf Ihren Magen oder Ihren Armrücken auftragen.

Neulasta Onpro liefert eine Dosis des Arzneimittels etwa einen Tag nach der Anwendung des OBI. Dies bedeutet, dass Sie nicht zur Injektion in Ihre Arztpraxis zurückkehren müssen.

Hinweis: Neulasta Onpro wird nicht zur Behandlung von Strahlenkrankheit angewendet.

Granix bildet sich

Granix gibt es auch in zwei Formen: eine Einzeldosis-Fertigspritze und eine Einzeldosis-Durchstechflasche mit flüssiger Lösung. Beide Formen können von einem Arzt subkutan als Injektion direkt unter die Haut verabreicht werden. Aber mit etwas Training können Sie sich möglicherweise zu Hause Spritzen geben.

Dosierungshäufigkeit

Ein wichtiger Unterschied zwischen Neulasta und Granix besteht darin, wie oft die Medikamente verabreicht werden, um das Infektionsrisiko während der Chemotherapie zu verringern.

Neulasta wird während jedes Chemotherapiezyklus nur einmal verabreicht. Granix hingegen wird jeden Tag verabreicht, bis sich die Neutrophilenwerte in Ihrem Blut wieder normalisieren.

Nebenwirkungen und Risiken

Neulasta und Granix werden beide verwendet, um Infektionen während der Chemotherapie zu verhindern. Daher können diese Medikamente einige ähnliche Nebenwirkungen verursachen, aber auch einige andere. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Leichte Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für leichte Nebenwirkungen, die bei Neulasta, Granix oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann bei Neulasta auftreten:
    • wenige einzigartige Nebenwirkungen
  • Kann bei Granix auftreten:
    • Kopfschmerzen
    • Muskelkater
    • Erbrechen
  • Kann sowohl bei Neulasta als auch bei Granix auftreten:
    • Knochenschmerzen
    • Schmerzen in Armen oder Beinen

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Neulasta, Granix oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann bei Neulasta auftreten:
    • wenige einzigartige Nebenwirkungen
  • Kann bei Granix auftreten:
    • Hautvaskulitis (Entzündung der Blutgefäße der Haut)
    • Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenwerte)
    • Sichelzellenstörungen (eine Gruppe von Störungen, die rote Blutkörperchen betreffen, insbesondere Hämoglobin)
  • Kann sowohl bei Neulasta als auch bei Granix auftreten:
    • allergische Reaktion
    • Leukozytose (erhöhter Gehalt an weißen Blutkörperchen)
    • gebrochene Milz (die Öffnung eines Organs namens Milz)
    • akutes Atemnotsyndrom (eine Art von Lungenerkrankung)
    • Glomerulonephritis (eine Gruppe von Nierenerkrankungen)
    • Kapillarlecksyndrom (ein Zustand, bei dem winzige Blutgefäße lecken)
    • Aortitis (Entzündung der Aorta, der Hauptarterie des Herzens)

Wirksamkeit

Die einzige Anwendung, für die sowohl Neulasta als auch Granix zugelassen sind, ist die Verringerung des Infektionsrisikos aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht myeloischem Krebs.

Separate Studien der beiden Medikamente wurden in einer größeren Überprüfung von Studien verglichen, die als systemische Überprüfung bezeichnet wurde. Die Forscher untersuchten Daten aus 18 Studien.

Die Menschen hatten Pegfilgrastim (das aktive Medikament in Neulasta), Filgrastim oder ein ähnliches Medikament, einschließlich Granix, erhalten. Es war weniger wahrscheinlich, dass die Pegfilgrastim-Gruppe eine fieberhafte Neutropenie entwickelte, und es war weniger wahrscheinlich, dass sie aufgrund einer fieberhaften Neutropenie einen Krankenhausaufenthalt benötigte. Dies wurde mit den anderen Wirkstoffgruppen verglichen.

Kosten

Neulasta und Granix sind beide Markenmedikamente.

Neulasta hat drei Biosimilar-Versionen: Fulphila, Udenyca und Ziextenzo.

Granix wird laut FDA technisch nicht als Biosimilar angesehen.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs in einem Markenmedikament.

Biosimilars basieren auf biologischen Arzneimitteln, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regelmäßigen Medikamenten aus Chemikalien. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com variieren die Preise für Neulasta und Granix abhängig von Ihrer verschriebenen Dosis. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Neulasta gegen Fulphila

Wie Granix (oben diskutiert) hat das Medikament Fulphila ähnliche Anwendungen wie Neulasta. Hier ist ein Vergleich, wie Neulasta und Fulphila gleich und verschieden sind.

Zutaten

Neulasta und Fulphila enthalten den gleichen Wirkstoff, Pegfilgrastim.

Technisch gesehen enthält Fulphila den Wirkstoff Pegfilgrastim-jmdb. Dies liegt daran, dass Fulphila eine Art von Medikament ist, das als Biosimilar bekannt ist. Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Biosimilars basieren auf biologischen Arzneimitteln, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden.

In diesem Fall ist Neulasta das biologische Medikament und Fulphila das Biosimilar davon. Pegfilgrastim und pegfilgrastim-jmdb arbeiten beide auf die gleiche Weise.

Pegfilgrastim gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Granulozyten-Kolonie-stimulierende Faktoren (G-CSFs) bekannt sind. Eine Klasse von Medikamenten ist eine Gruppe von Medikamenten, die auf ähnliche Weise wirken.

Ein G-CSF ist ein Medikament, das das Wachstum von Neutrophilen (einer Art weißer Blutkörperchen) in Ihrem Knochenmark bewirkt. Knochenmark ist das Gewebe in den Knochen, das Blutzellen bildet. Und G-CSFs sind künstliche Kopien des G-CSF-Hormons, das Ihr Körper auf natürliche Weise herstellt.

Verwendet

Sowohl Neulasta als auch Fulphila sind von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen, um das Infektionsrisiko aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht myeloischem Krebs zu verringern. * Um diese Medikamente zu verwenden, müssen Sie ein Anti- Krebsmedikament, das fieberhafte Neutropenie verursachen könnte.

Neulasta ist auch von der FDA zur Behandlung von Strahlenkrankheit zugelassen. * Die Art der Strahlenkrankheit, für die Neulasta angewendet wird, wird als hämatopoetisches Subsyndrom bezeichnet.

Fulphila ist nicht dafür zugelassen, Blutzellen aus dem Knochenmark in das Blut für eine hämatopoetische Zelltransplantation (HCT) zu transportieren.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Sowohl Neulasta als auch Fulphila werden als Einzeldosis-Fertigspritze geliefert. Diese Form wird am Tag nach der Chemotherapie als subkutane Injektion (Injektion direkt unter die Haut) verabreicht.

Ein Arzt wird Ihnen die Neulasta-Injektion geben, oder Sie können sich die Injektion nach dem Training zu Hause geben.

Neulasta gibt es auch in einer anderen Form namens Neulasta Onpro, einem On-Body-Injektor (OBI). Ein Arzt wird es am selben Tag, an dem Sie eine Chemotherapie erhalten, auf Ihren Magen oder Ihren Armrücken auftragen.

Neulasta Onpro liefert eine Dosis des Arzneimittels etwa einen Tag nach der Anwendung des OBI. Dies bedeutet, dass Sie nicht zur Injektion in Ihre Arztpraxis zurückkehren müssen.

Hinweis: Neulasta Onpro wird nicht zur Behandlung von Strahlenkrankheit angewendet.

Nebenwirkungen und Risiken

Neulasta und Fulphila enthalten beide Pegfilgrastim. Daher können diese Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Leichte Nebenwirkungen

Diese Liste enthält Beispiele für leichte Nebenwirkungen, die bei Neulasta und Fulphila auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden):

  • Knochenschmerzen
  • Schmerzen in Armen oder Beinen

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Liste enthält Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Neulasta und Fulphila auftreten können (einzeln eingenommen):

  • allergische Reaktion
  • akutes Atemnotsyndrom (eine Art von Lungenerkrankung)
  • Aortitis (Entzündung der Aorta, der Hauptarterie des Herzens)
  • Kapillarlecksyndrom (ein Zustand, bei dem winzige Blutgefäße lecken)
  • Glomerulonephritis (eine Gruppe von Nierenerkrankungen)
  • Leukozytose (erhöhter Gehalt an weißen Blutkörperchen)
  • gebrochene Milz (die Öffnung eines Organs namens Milz)

Wirksamkeit

Die einzige Anwendung, für die sowohl Neulasta als auch Fulphila zugelassen sind, ist die Verringerung des Infektionsrisikos aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht myeloischem Krebs.

Diese Medikamente wurden in klinischen Studien nicht direkt verglichen, aber Studien haben gezeigt, dass sowohl Neulasta als auch Fulphila das Infektionsrisiko aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht myeloischem Krebs wirksam senken.

Kosten

Nach Schätzungen auf GoodRx.com kostet Neulasta deutlich mehr als Fulphila. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Generika oder Biosimilars

Viele typische Medikamente, die aus Chemikalien hergestellt werden, haben generische Versionen. Ein Generikum ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs in einem Markenmedikament. Es kostet oft weniger als die Markenversion.

Neulasta und Fulphila sind jedoch beide Marken-Biologika, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Anstelle von Generika haben biologische Medikamente Biosimilars. Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem biologischen Medikament ähnlich ist.

Wie Generika kosten Biosimilars oft weniger als das Markenbiologikum, auf dem sie basieren.

Neulasta hat drei Biosimilar-Versionen: Fulphila, Udenyca und Ziextenzo. Fulphila ist also ein Biosimilar von Neulasta. Wenn Sie mehr über Biosimilar-Versionen von Neulasta, einschließlich Fulphila, erfahren möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wie Neulasta funktioniert

Hier finden Sie einige Informationen darüber, was Neulasta behandelt und wie das Medikament wirkt.

Fieberneutropenie

Neulasta hilft, das Infektionsrisiko aufgrund einer als fieberhafte Neutropenie bezeichneten Erkrankung bei Menschen mit nicht-myeloischem Krebs zu verringern.

Neutropenie ist eine Bluterkrankung, bei der die Neutrophilenwerte niedrig werden. Neutrophile sind eine Art weißer Blutkörperchen, die Ihren Körper vor Infektionen schützen. Wenn Ihre Neutrophilenwerte niedrig sind, kann Ihr Körper Bakterien nicht richtig abwehren. Eine Neutropenie erhöht also das Infektionsrisiko.

Fieberneutropenie tritt auf, wenn Sie an Neutropenie leiden und Fieber entwickeln, was ein Zeichen für eine Infektion sein kann. Und Neutropenie bedeutet, dass Sie Infektionen nicht so gut wie gewöhnlich bekämpfen können. Daher ist fieberhafte Neutropenie eine schwerwiegende Erkrankung, die ein Arzt sofort untersuchen sollte.

Nicht-myeloische Krebsarten sind Krebsarten, an denen kein Knochenmark beteiligt ist. Dies ist das Gewebe in den Knochen, aus dem Blutzellen gebildet werden. Ein Beispiel für einen nicht myeloischen Krebs ist Brustkrebs.

Strahlenkrankheit

Neulasta wird auch zur Behandlung von Strahlenkrankheit angewendet, eine Erkrankung, die auftritt, wenn Sie einer hohen Strahlenbelastung ausgesetzt sind. Es kann auch als akutes Strahlungssyndrom bezeichnet werden.

Die Art der Strahlenkrankheit, bei der Neulasta angewendet wird, wird als hämatopoetisches Subsyndrom bezeichnet. Die Strahlenbelastung, die dieses Syndrom verursacht, wird als myelosuppressiv bezeichnet, was bedeutet, dass Ihr Knochenmark weniger Blutzellen bildet.

Wie Neulasta funktioniert

Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor (G-CSF) ist ein Hormon, das das Wachstum von Neutrophilen in Ihrem Knochenmark verursacht.

Der Wirkstoff in Neulasta, Pegfilgrastim, ist eine künstliche Kopie des G-CSF-Hormons, das Ihr Körper auf natürliche Weise herstellt. Pegfilgrastim funktioniert genauso wie natürliches G-CSF.

Neulasta hilft Ihnen bei der Bildung von mehr Neutrophilen und anderen weißen Blutkörperchen. Dies hilft Ihrem Körper, besser auf Infektionen vorbereitet zu sein, fieberhafte Neutropenie zu verhindern und die Dauer Ihrer Neutropenie zu verkürzen.

Bei hämatopoetischem Subsyndrom aufgrund von Strahlenkrankheit hilft Neulasta Ihrem Körper, weiße Blutkörperchen zu ersetzen, die im Knochenmark durch Strahlenexposition zerstört wurden.

Wie lange dauert die Arbeit?

Neulasta beginnt kurz nach der Injektion in Ihren Körper zu wirken. Klinische Studien zeigen jedoch, dass es 1 bis 2 Wochen dauern kann, bis sich die Neutrophilenwerte wieder normalisieren, nachdem Sie nach einer Chemotherapie eine Dosis Neulasta erhalten haben.

Neulasta und Alkohol

Derzeit sind keine Wechselwirkungen zwischen Neulasta und Alkohol bekannt.

Alkohol kann jedoch einige Chemotherapeutika beeinträchtigen oder deren Nebenwirkungen verschlimmern.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Alkohol während Ihrer Chemotherapie sicher zu trinken ist. (Neulasta wird nach einer Dosis Chemotherapie verabreicht.)

Neulasta-Wechselwirkungen

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Neulasta und anderen Medikamenten, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln sowie Lebensmitteln bekannt.

Neulasta und andere Medikamente

Es ist nicht bekannt, ob es Wechselwirkungen zwischen Neulasta und anderen Medikamenten gibt. Dies liegt daran, dass keine formalen Studien zum Nachweis von Arzneimittelwechselwirkungen durchgeführt wurden. Aufgrund der Wirkungsweise des Arzneimittels sind Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten unwahrscheinlich.

Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Neulasta und Kräuter und Ergänzungen

Es gibt keine Kräuter oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Neulasta interagieren. Sie sollten sich jedoch immer noch bei Ihrem Arzt oder Apotheker erkundigen, bevor Sie eines dieser Produkte während der Einnahme von Neulasta verwenden.

Neulasta und Lebensmittel

Es gibt keine Lebensmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Neulasta interagieren. Wenn Sie Fragen zum Verzehr bestimmter Lebensmittel während der Einnahme von Neulasta haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Neulasta kosten

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Neulasta variieren.

Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Es ist wichtig zu beachten, dass Sie Neulasta in einer Spezialapotheke kaufen müssen. Diese Art von Apotheke ist zum Transport von Spezialmedikamenten berechtigt. Dies sind Medikamente, die teuer sein können oder die Hilfe von medizinischem Fachpersonal erfordern, um sicher und effektiv angewendet zu werden.

Ihr Versicherungsplan erfordert möglicherweise eine vorherige Genehmigung, bevor die Deckung für Neulasta genehmigt wird. Dies bedeutet, dass Ihr Arzt und Ihre Versicherungsgesellschaft über Ihr Rezept informieren müssen, bevor die Versicherungsgesellschaft das Medikament abdeckt. Die Versicherungsgesellschaft wird den Antrag prüfen und Ihnen und Ihrem Arzt mitteilen, ob Ihr Plan Neulasta abdeckt.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eine vorherige Genehmigung für Neulasta benötigen, wenden Sie sich an Ihren Versicherungsplan.

Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Neulasta zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

Amgen Inc., der Hersteller von Neulasta, bietet Programme mit den Namen Amgen FIRST STEP und Amgen Assist 360 an. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Support haben, rufen Sie 888-657-8371 an oder besuchen Sie die Programmwebsite.

Biosimilar-Version

Neulasta ist in drei Biosimilar-Versionen erhältlich: Fulphila, Udenyca und Ziextenzo.

Ein Biosimilar ist ein Medikament, das einem Markenmedikament ähnelt. Ein Generikum hingegen ist eine exakte Kopie des Wirkstoffs in einem Markenmedikament.

Biosimilars basieren auf biologischen Arzneimitteln, die aus Teilen lebender Organismen hergestellt werden. Generika basieren auf regelmäßigen Medikamenten, die aus Chemikalien hergestellt werden. Biosimilars und Generika kosten tendenziell weniger als Markenmedikamente.

Um herauszufinden, wie sich die Kosten für Fulphila, Udenyca und Ziextenzo mit den Kosten für Neulasta vergleichen lassen, besuchen Sie GoodRx.com. Auch hier können Sie die Kosten, die Sie auf GoodRx.com finden, ohne Versicherung bezahlen. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Wenn Ihr Arzt Neulasta verschrieben hat und Sie stattdessen Fulphila, Udenyca und Ziextenzo verwenden möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie bevorzugen möglicherweise die eine oder andere Version. Sie müssen auch Ihren Versicherungsplan überprüfen, da dieser möglicherweise nur den einen oder anderen abdeckt.

Wie man Neulasta nimmt

Sie sollten Neulasta gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Gesundheitsdienstleisters einnehmen.

Wann nehmen?

Neulasta gibt es in zwei Formen. Eine ist eine Einzeldosis-Fertigspritze. Diese Form wird am Tag nach der Chemotherapie als subkutane Injektion (Injektion direkt unter die Haut) verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen die Neulasta-Injektion geben, oder Sie können sich die Injektion nach dem Training zu Hause geben.

Die zweite Form heißt Neulasta Onpro. Es handelt sich um einen On-Body-Injektor (OBI), den ein Arzt auf Ihren Magen oder Ihren Armrücken aufträgt. Sie tun dies am selben Tag, an dem Sie eine Chemotherapie erhalten.

Dann liefert der OBI Ihre Neulasta-Dosis automatisch etwa 27 Stunden nach dem Anbringen. Dies bedeutet, dass Sie nicht zur Injektion in Ihre Arztpraxis zurückkehren müssen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Neulasta Onpro nicht zur Behandlung von Strahlenkrankheiten eingesetzt wird.

Neulasta und Schwangerschaft

Es ist nicht bekannt, ob Neulasta während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann.

Es wurden Studien an trächtigen Tieren durchgeführt, denen Filgrastim (ein Medikament ähnlich Neulasta) verabreicht wurde. Die Forscher fanden kein erhöhtes Risiko für Geburtsfehler, Fehlgeburten oder Gesundheitsprobleme für das Baby oder die Mutter.

Tierstudien spiegeln jedoch nicht immer wider, was beim Menschen passiert. Weitere Forschungen zu Neulasta und Schwangerschaft sind erforderlich.

Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Neulasta anwenden. Sie können die Risiken und Vorteile des Arzneimittels sowie andere Behandlungsmöglichkeiten erläutern.

Neulasta und Geburtenkontrolle

Es ist nicht bekannt, ob Neulasta während der Schwangerschaft sicher eingenommen werden kann. (Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt "Neulasta und Schwangerschaft" oben.) Wenn Sie sexuell aktiv sind und Sie oder Ihr Partner schwanger werden können, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse, während Sie Neulasta anwenden.

Neulasta und Stillen

Es ist nicht bekannt, ob die Einnahme von Neulasta während des Stillens sicher ist.

Wir wissen nicht, ob der Wirkstoff in Neulasta, Pegfilgrastim, in der Muttermilch enthalten ist.

Wenn Sie Neulasta einnehmen und stillen möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Neulasta Vorsichtsmaßnahmen

Dieses Medikament kommt mit mehreren Vorsichtsmaßnahmen. Sprechen Sie vor der Einnahme von Neulasta mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Neulasta ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese beinhalten:

  • Bestimmte Blutkrebsarten. Wenn Sie an myeloischem Krebs leiden (einem Krebs, an dem Knochenmark beteiligt ist), sollten Sie Neulasta nicht anwenden. Das Medikament kann bei Menschen mit bestimmten Blutkrebsarten, insbesondere myeloischen Krebsarten, Tumorwachstum verursachen. Tumoren sind Massen von Krebsgewebe. Fragen Sie Ihren Arzt, welche anderen Behandlungen für Sie die bessere Wahl sein könnten.
  • Sichelzellenstörungen. Die Einnahme von Neulasta bei Sichelzellenerkrankungen kann zu einer Sichelzellenkrise führen, die tödlich sein kann. (Diese Störung betrifft Hämoglobin, das in roten Blutkörperchen vorkommt.) Wenn Sie an einer Sichelzellenstörung leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Neulasta anwenden. Sie können die besten Behandlungsmöglichkeiten für Sie empfehlen.
  • Allergie gegen Acryl. Wenn Sie allergisch gegen Acrylklebstoffe sind, sollten Sie Neulasta Onpro, den Neulasta On-Body-Injektor, nicht verwenden. Das Gerät verwendet einen Acrylkleber. Fragen Sie Ihren Arzt, ob die Neulasta-Fertigspritze eine gute Wahl für Sie ist.
  • Allergie gegen Latex. Wenn Sie an einer Latexallergie leiden, sollten Sie keine vorgefüllten Neulasta-Spritzen verwenden. Die Nadelkappe der Spritzen enthält einen aus Latex gewonnenen Naturkautschuk. Fragen Sie Ihren Arzt, ob der Neulasta Onpro On-Body-Injektor eine gute Wahl für Sie ist.
  • Allergie gegen Neulasta. Wenn Sie allergisch gegen Neulasta oder einen seiner Inhaltsstoffe sind, sollten Sie das Medikament nicht verwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach anderen Behandlungsmöglichkeiten.
  • Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob Neulasta während der Schwangerschaft sicher angewendet werden kann. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Neulasta und Schwangerschaft“.
  • Stillen. Es ist nicht bekannt, ob die Einnahme von Neulasta während des Stillens sicher ist. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Neulasta und Stillen“.

Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Neulasta finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Neulasta“.

Neulasta Überdosis

Die Verwendung von mehr als der empfohlenen Dosierung von Neulasta kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Überdosierungssymptome

Symptome einer Überdosierung können sein:

  • Blähungen und Flüssigkeitsretention
  • Knochenschmerzen
  • Kurzatmigkeit
  • Pleuraerguss (Wasseransammlung um die Lunge)

Was tun bei Überdosierung?

Wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Medikament eingenommen haben, rufen Sie Ihren Arzt an. Sie können auch die American Association of Poison Control Centers unter 800-222-1222 anrufen oder deren Online-Tool verwenden. Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Neulasta

Wenn Sie Neulasta aus der Apotheke erhalten, fügt der Apotheker dem Etikett auf der Schachtel oder dem Karton ein Verfallsdatum hinzu. Dieses Datum beträgt in der Regel 1 Jahr ab dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.

Das Verfallsdatum garantiert, dass das Medikament während dieser Zeit wirksam ist. Die derzeitige Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden.

Wenn Sie nicht verwendete Medikamente verwendet haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.

Lager

Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

Sie sollten vorgefüllte Neulasta-Spritzen im Kühlschrank aufbewahren (36 ° F bis 46 ° F / 2 ° C bis 8 ° C). Friere sie nicht ein. Wenn sie jedoch gefroren sind, lassen Sie die Spritzen im Kühlschrank auftauen, bevor Sie sie verwenden. Wenn eine Spritze mehrmals eingefroren ist, entsorgen Sie sie.

Sie sollten auch alle Spritzen entsorgen, die Sie länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt haben. Schütteln Sie niemals Neulasta-Spritzen.

Verfügung

Hier finden Sie einige Informationen zur Entsorgung von Neulasta-Fertigspritzen und Neulasta Onpro.

Neulasta Fertigspritzen

Entsorgen Sie eine vorgefüllte Neulasta-Spritze direkt nach der Verwendung in einem von der FDA zugelassenen Entsorgungsbehälter für scharfe Gegenstände. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen oder sich mit der Nadel verletzen.

Sie können einen Behälter für scharfe Gegenstände online kaufen oder Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenkasse fragen, wo Sie einen bekommen können.

Dieser Artikel enthält einige nützliche Tipps zur Entsorgung von Medikamenten. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Spritzen bitten.

Neulasta Onpro

Wenn Sie Neulasta Onpro verwenden, gibt es spezielle Anweisungen zur Entsorgung. Nachdem Sie Ihre volle Dosis erhalten haben, sollten Sie Neulasta Onpro in einen Behälter für scharfe Gegenstände geben.

Der Hersteller von Neulasta Onpro verfügt über ein Sharps-Entsorgungscontainerprogramm, mit dem Sie Neulasta Onpro sicher entsorgen können. Dies wird Ihnen ohne zusätzliche Kosten angeboten. Sie können hier klicken, um sich für das Programm anzumelden, oder 844-696-3852 anrufen.

Professionelle Informationen für Neulasta

Die folgenden Informationen gelten für Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe.

Indikationen

Neulasta ist angezeigt, um das Infektionsrisiko bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignitäten zu verringern, die mit einer myelosuppressiven Krebsbehandlung behandelt werden, die eine fieberhafte Neutropenie verursacht.

Neulasta ist auch zur Erhöhung des Überlebens bei Menschen mit hämatopoetischem Subsyndrom des akuten Strahlensyndroms (Strahlenkrankheit) zugelassen.

Wirkmechanismus

Der Wirkstoff in Neulasta, Pegfilgrastim, ist ein synthetischer koloniestimulierender Faktor. Es bindet an Rezeptoren auf der Zelloberfläche von hämatopoetischen Zellen und löst deren Proliferation, Differenzierung und Aktivierung aus. Dies führt zu einem Anstieg der absoluten Neutrophilenzahl (ANC).

Pharmakokinetik und Stoffwechsel

Die Serumhalbwertszeit von Neulasta nach subkutaner Verabreichung liegt zwischen 15 und 80 Stunden.

Patienten mit einem höheren Körpergewicht waren in klinischen Studien einer höheren systemischen Exposition gegenüber Neulasta ausgesetzt, was die Bedeutung der Befolgung der vom Hersteller gegebenen gewichtsbasierten Dosierungsempfehlungen hervorhob.

Obwohl der Hersteller keine spezifischen pharmakokinetischen Informationen zur Wirkungsdauer anbietet, haben klinische Studien gezeigt, dass ANC ab dem Datum der Chemotherapie etwa 10 bis 14 Tage benötigt, um sich auf normale Werte zu erholen, wenn Neulasta am Tag nach der Chemotherapie verabreicht wird.

Neulasta Spitzenkonzentration

Nach subkutaner Verabreichung treten etwa 16 bis 120 Stunden nach der Dosis maximale Neulasta-Konzentrationen auf.

Kontraindikationen

Neulasta ist bei Patienten mit schwerwiegenden allergischen Reaktionen auf Pegfilgrastim oder Filgrastim in der Vorgeschichte kontraindiziert.

Lager

Vorgefüllte Neulasta-Spritzen sollten zwischen 2 ° C und 8 ° C gekühlt werden. Die Spritzen sollten zum Schutz vor Licht im Originalkarton aufbewahrt werden. Spritzen, die länger als 48 Stunden bei Raumtemperatur stehen, sollten entsorgt werden.

Die Spritzen nicht einfrieren. Wenn die Spritzen jedoch gefroren sind, tauen Sie sie vor dem Gebrauch im Kühlschrank auf. Entsorgen Sie alle Spritzen, die mehr als einmal eingefroren wurden.

Neulasta Onpro-Kits sollten bis 30 Minuten vor der Verwendung zwischen 2 ° C und 8 ° C gekühlt werden. Bewahren Sie die Kits nicht länger als 12 Stunden bei Raumtemperatur auf, bevor Sie sie verwenden. Wenn die Kits länger als 12 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden, entsorgen Sie sie.

Haftungsausschluss: Medical News Today hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.

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