Wie ich gelernt habe, mit Anämie umzugehen: Was bei mir funktioniert hat

Inhalt

• Eine Diagnose bekommen
• Ich suche eine zweite Meinung
• Als die Anämie schwächte
• Einen Behandlungsplan finden, der funktioniert
• Das wegnehmen

Ich habe den größten Teil meines Lebens mit Eisenmangel zu kämpfen. Als Kind habe ich nie wirklich daran gedacht, weil ich es als normale Erfahrung ansah, müde und erschöpft zu sein. Wie könnte ich erwarten, dass ich mich anders fühle, wenn das alles ist, was ich jemals gewusst habe?

Ich war ungefähr 8 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Symptome eines Eisenmangels spürte. Zu den Symptomen gehörten Müdigkeit, Schlaflosigkeit, unruhige Beine, brüchige Nägel, kalte Hände und Füße, Schwindel, blasse Haut und eine rasende Herzfrequenz. Manchmal wurde die Anämie schwächend, weil die Erschöpfung und Müdigkeit so schwerwiegend waren.

Es dauerte mehrere Jahre, bis ich mich mit der Behandlung von Anämie vertraut gemacht hatte. Meine Reise beinhaltete mehrere Diagnosen, Experimente mit verschiedenen Behandlungsplänen und sogar Operationen.

Mit Zeit, Geduld, Selbstvertretung und der Hilfe von Angehörigen habe ich das Gefühl, zu einem guten Gleichgewicht zwischen Gesundheit und Glück gekommen zu sein. Das ist meine Geschichte.

Eine Diagnose bekommen

Es war meine Mutter, die zum ersten Mal meinen Energiemangel im Vergleich zu anderen 8-Jährigen bemerkte.

An den meisten Tagen kam ich von der Schule nach Hause und machte ein Nickerchen, anstatt mit Freunden zu spielen. Mein zerbrechliches, blasses Aussehen fügte sich in die Wände meines Hauses ein. Es war ein klares Zeichen dafür, dass etwas nicht stimmte.

Meine Mutter brachte mich zu unserem Hausarzt. Ich ließ Blutuntersuchungen durchführen, die zeigten, dass mein Eisen signifikant niedrig war, besonders für jemanden in meinem Alter. Ich wurde mit einem Rezept für tägliche Eisenpillen nach Hause geschickt.

Diese Eisenpillen sollten mich wieder auf die Beine bringen und mich wieder wie ich fühlen.

Das war aber nicht der Fall. Meine Energie blieb niedrig und im Laufe der Zeit traten andere Symptome auf, wie starke Bauchschmerzen. Meine Mutter konnte erkennen, dass etwas immer noch nicht stimmte.

Ich suche eine zweite Meinung

Ungefähr ein Jahr nach meiner Eisenmangeldiagnose brachte mich meine Mutter zu einem Gastroenterologen in einem Kinderkrankenhaus, um eine zweite Meinung zusammen mit weiteren Tests einzuholen.

Nach all den Symptomen und dem Warten wurde bei mir Morbus Crohn diagnostiziert, eine entzündliche Darmerkrankung. Der Eisenmangel war eines von mehreren Problemen, die sich als Symptome von Morbus Crohn herausstellten.

Nachdem bei mir Morbus Crohn diagnostiziert worden war, begann ich mit der richtigen Behandlung mit verschiedenen Arten von Medikamenten. Mein Eisengehalt normalisierte sich wieder und ich begann als Teenager zu gedeihen.

Als die Anämie schwächte

Als ich das junge Erwachsenenalter erreichte, hatte ich zwei Darmresektionen aufgrund von Morbus Crohn. Kurz nach der zweiten Resektion bekam ich extreme Schwindelanfälle. An manchen Tagen konnte ich nicht aufstehen, weil es sich anfühlte, als würde sich der ganze Raum drehen.

Es kam mir nicht in den Sinn, dass meine Symptome möglicherweise mit Eisenmangel zusammenhängen könnten. Ich hatte auch nicht daran gedacht, dass ich einen großen Teil meines Darms verloren hatte, in dem Eisen vom Körper aufgenommen wird. Nach einer Woche schwerer Schwindelanfälle, die mich auf dem Badezimmerboden liegen ließen, kontaktierte ich meinen Arzt.

Zu meiner Überraschung ergab das Blutbild, dass mein Eisengehalt enorm gesunken war. Zu diesem Zeitpunkt sagten mir meine Ärzte, dass ich anämisch sei. Sie waren sehr besorgt und sagten mir, dass ich sofort eine medizinische Behandlung benötige.

Einen Behandlungsplan finden, der funktioniert

Ich bekam Behandlungen, um meinen Eisengehalt wieder normal zu machen. Morbus Crohn war die Hauptursache für meinen Eisenmangel und meine Malabsorption. Vor diesem Hintergrund entschied mein Ärzteteam, dass intravenöse Eiseninfusionen meine beste Behandlungsoption sind.

Es mag beängstigend klingen, ist aber Teil meiner normalen Routine geworden. Zu Beginn musste ich einmal pro Woche in die Infusionsklinik, um sie zu erhalten. Der gesamte Vorgang würde etwa 3 bis 3 1/2 Stunden dauern.

Zu den Nebenwirkungen gehörten für mich leichte Kopfschmerzen, Müdigkeit und ein metallischer Geschmack in meinem Mund. Es war manchmal schwierig zu bewältigen, aber die Ergebnisse im Laufe der Zeit waren es definitiv wert. Es dauerte ungefähr 4 bis 6 Wochen wöchentlicher Infusionen, bis sich mein Körper an die Behandlung gewöhnt und mein Eisenspiegel wieder normalisiert hatte.

Nach einigem Ausprobieren, um herauszufinden, was für meinen Körper funktioniert, entschied ich mich alle 3 bis 4 Monate für Eiseninfusionen. Mit diesem Behandlungsplan blieb mein Eisengehalt stabil und fiel nicht mehr dramatisch ab. Der neue Zeitplan hat nicht nur dazu beigetragen, mein Energieniveau aufrechtzuerhalten, sondern mir auch mehr Zeit gegeben, die Dinge zu tun, die ich liebe.

Seit ich regelmäßig Eiseninfusionen bekomme, ist es viel einfacher, mit Anämie umzugehen und durch die Hektik des Alltags zu navigieren. Als Kindergärtnerin genieße ich einen ziemlich geschäftigen Lebensstil und an den Wochenenden gehe ich gerne auf Wanderwegen spazieren. Die Energie zu haben, um die Dinge zu tun, die ich liebe, ist mir sehr wichtig, und es fühlt sich schließlich so an, als ob ich dazu in der Lage bin.

Das wegnehmen

Ich bin seit 20 Jahren Patient und habe gelernt, wie wichtig es ist, für meine Gesundheit und mein Wohlbefinden einzutreten. Das Navigieren durch das Leben mit Eisenmangel kann herausfordernd und anstrengend sein, aber ein Behandlungsplan, der für mich und meinen Körper erstellt wurde, hat mir die Chance gegeben, ein normales Leben zu führen. Das hat den Unterschied gemacht.

Krista Deveau ist eine Kindergärtnerin aus Alberta, Kanada. Sie lebt seit 2001 mit Morbus Crohn und hat den größten Teil ihres Lebens mit Eisenmangel zu kämpfen. Im Jahr 2018 führte Morbus Crohn zu einer lebensverändernden Kolektomie. Sie erwachte von der Operation mit einem Stomabeutel am Bauch, um ihren Abfall zu sammeln. Jetzt ist sie eine leidenschaftliche Verfechterin von Stomata und entzündlichen Darmerkrankungen, die ihre Geschichte darüber erzählt, wie es ist, mit einer chronischen Krankheit und einer Behinderung zu leben und trotz der Herausforderungen erfolgreich zu sein. Sie können ihre Geschichte auf Instagram @ my.gut.instinct verfolgen.