Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Inhalt

• Ursachen für generalisierte tonisch-klonische Anfälle
• Wer ist einem Risiko für generalisierte tonisch-klonische Anfälle ausgesetzt?
• Symptome eines generalisierten tonisch-klonischen Anfalls
• Wie werden generalisierte tonisch-klonische Anfälle diagnostiziert?
• Krankengeschichte
• Neurologische Untersuchung
• Bluttests
• Medizinische Bildgebung
• Behandlung generalisierter tonisch-klonischer Anfälle
• Antiepileptika
• Operation
• Ergänzende Behandlungen
• Ausblick für Menschen mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen
• Prävention generalisierter tonisch-klonischer Anfälle

Generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Ein generalisierter tonisch-klonischer Anfall, manchmal auch als Grand-Mal-Anfall bezeichnet, ist eine Funktionsstörung auf beiden Seiten Ihres Gehirns. Diese Störung wird durch elektrische Signale verursacht, die sich unangemessen im Gehirn ausbreiten. Oft führt dies dazu, dass Signale an Ihre Muskeln, Nerven oder Drüsen gesendet werden. Die Verbreitung dieser Signale in Ihrem Gehirn kann dazu führen, dass Sie das Bewusstsein verlieren und schwere Muskelkontraktionen haben.

Krampfanfälle sind häufig mit einer als Epilepsie bezeichneten Erkrankung verbunden. Nach Angaben der USA leiden in den USA etwa 5,1 Millionen Menschen an Epilepsie. Ein Anfall kann jedoch auch auftreten, weil Sie hohes Fieber, eine Kopfverletzung oder einen niedrigen Blutzucker haben. Manchmal haben Menschen einen Anfall als Teil des Prozesses des Rückzugs von der Drogen- oder Alkoholabhängigkeit.

Tonisch-klonische Anfälle haben ihren Namen von ihren zwei unterschiedlichen Stadien. Im tonischen Stadium des Anfalls versteifen sich Ihre Muskeln, Sie verlieren das Bewusstsein und können herunterfallen. Das klonische Stadium besteht aus schnellen Muskelkontraktionen, die manchmal als Krämpfe bezeichnet werden. Tonisch-klonische Anfälle dauern normalerweise 1–3 Minuten. Wenn der Anfall länger als fünf Minuten dauert, handelt es sich um einen medizinischen Notfall.

Wenn Sie an Epilepsie leiden, kann es in der späten Kindheit oder Jugend zu generalisierten tonisch-klonischen Anfällen kommen. Diese Art von Anfall tritt bei Kindern unter 2 Jahren selten auf.

Ein einmaliger Anfall, der nicht mit Epilepsie zusammenhängt, kann in jedem Stadium Ihres Lebens auftreten. Diese Anfälle werden normalerweise durch ein auslösendes Ereignis verursacht, das vorübergehend die Funktion Ihres Gehirns verändert.

Ein generalisierter tonisch-klonischer Anfall kann ein medizinischer Notfall sein. Ob es sich bei dem Anfall um einen medizinischen Notfall handelt, hängt von Ihrer Epilepsie in der Vorgeschichte oder anderen gesundheitlichen Problemen ab. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn dies Ihr erster Anfall ist, wenn Sie während des Anfalls verletzt wurden oder wenn Sie eine Gruppe von Anfällen haben.

Ursachen für generalisierte tonisch-klonische Anfälle

Das Auftreten generalisierter tonisch-klonischer Anfälle kann durch eine Vielzahl von Gesundheitszuständen verursacht werden. Einige der schwereren Zustände umfassen einen Gehirntumor oder ein gebrochenes Blutgefäß in Ihrem Gehirn, was einen Schlaganfall verursachen kann. Eine Kopfverletzung kann auch dazu führen, dass Ihr Gehirn einen Anfall verursacht. Andere mögliche Auslöser für einen Grand-Mal-Anfall könnten sein:

• Niedrige Mengen an Natrium, Kalzium, Glukose oder Magnesium in Ihrem Körper
• Drogen- oder Alkoholmissbrauch oder -entzug
• bestimmte genetische Zustände oder neurologische Störungen
• Verletzung oder Infektion

Manchmal können Ärzte nicht feststellen, was den Beginn von Anfällen ausgelöst hat.

Wer ist einem Risiko für generalisierte tonisch-klonische Anfälle ausgesetzt?

Bei Patienten mit epilepsischer Familienanamnese besteht möglicherweise ein höheres Risiko für generalisierte tonisch-klonische Anfälle. Eine Hirnverletzung im Zusammenhang mit einem Kopftrauma, einer Infektion oder einem Schlaganfall birgt auch ein höheres Risiko für Sie. Andere Faktoren, die Ihre Chancen auf einen Grand-Mal-Anfall erhöhen könnten, sind:

• Schlafentzug
• ein Elektrolytungleichgewicht aufgrund anderer Erkrankungen
• der Gebrauch von Drogen oder Alkohol

Symptome eines generalisierten tonisch-klonischen Anfalls

Wenn Sie einen tonisch-klonischen Anfall haben, können einige oder alle dieser Symptome auftreten:

• ein seltsames Gefühl oder eine seltsame Empfindung, die als Aura bezeichnet wird
• unwillkürlich schreien oder schreien
• Verlust der Kontrolle über Ihre Blase und Ihren Darm während oder nach dem Anfall
• ohnmächtig werden und verwirrt oder schläfrig aufwachen
• starke Kopfschmerzen nach dem Anfall

Typischerweise versteift sich jemand, der einen generalisierten tonisch-klonischen Anfall hat, während des Tonic-Stadiums und fällt ab. Ihre Glieder und ihr Gesicht scheinen schnell zu ruckeln, wenn sich ihre Muskeln zusammenziehen.

Nach einem Grand-Mal-Anfall fühlen Sie sich möglicherweise mehrere Stunden lang verwirrt oder schläfrig, bevor Sie sich erholen.

Wie werden generalisierte tonisch-klonische Anfälle diagnostiziert?

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, um Epilepsie oder die Ursachen Ihres Anfalls zu diagnostizieren:

Krankengeschichte

Ihr Arzt wird Ihnen Fragen zu anderen Anfällen oder Erkrankungen stellen, die Sie hatten. Sie könnten die Leute, die während des Anfalls bei Ihnen waren, bitten, zu beschreiben, was sie gesehen haben.

Ihr Arzt wird Sie möglicherweise auch bitten, sich daran zu erinnern, was Sie unmittelbar vor dem Anfall getan haben. Dies hilft festzustellen, welche Aktivität oder welches Verhalten den Anfall ausgelöst haben könnte.

Neurologische Untersuchung

Ihr Arzt wird einfache Tests durchführen, um Ihr Gleichgewicht, Ihre Koordination und Ihre Reflexe zu überprüfen. Sie beurteilen Ihren Muskeltonus und Ihre Muskelkraft. Sie beurteilen auch, wie Sie Ihren Körper halten und bewegen und ob Ihr Gedächtnis und Ihr Urteilsvermögen abnormal erscheinen.

Bluttests

Ihr Arzt kann Blutuntersuchungen anordnen, um nach medizinischen Problemen zu suchen, die den Beginn eines Anfalls beeinflussen können.

Medizinische Bildgebung

Einige Arten von Gehirnscans können Ihrem Arzt helfen, Ihre Gehirnfunktion zu überwachen. Dies könnte ein Elektroenzephalogramm (EEG) umfassen, das die Muster der elektrischen Aktivität in Ihrem Gehirn zeigt. Es könnte auch eine MRT enthalten, die ein detailliertes Bild bestimmter Teile Ihres Gehirns liefert.

Behandlung generalisierter tonisch-klonischer Anfälle

Wenn Sie einen Grand-Mal-Anfall hatten, war dies möglicherweise ein Einzelfall, für den keine Behandlung erforderlich ist. Ihr Arzt könnte beschließen, Sie auf weitere Anfälle zu überwachen, bevor Sie mit einer langfristigen Behandlung beginnen.

Antiepileptika

Die meisten Menschen behandeln ihre Anfälle durch Medikamente. Sie werden wahrscheinlich mit einer niedrigen Dosis eines Arzneimittels beginnen. Ihr Arzt wird die Dosis nach Bedarf schrittweise erhöhen. Einige Menschen benötigen mehr als ein Medikament, um ihre Anfälle zu behandeln. Es kann einige Zeit dauern, bis die für Sie effektivste Dosis und Art der Medikamente ermittelt ist. Es gibt viele Medikamente zur Behandlung von Epilepsie, darunter:

• Levetiracetam (Keppra)
• Carbamazepin (Carbatrol, Tegretol)
• Phenytoin (Dilantin, Phenytek)
• Oxcarbazepin (Trileptal)
• Lamotrigin (Lamictal)
• Phenobarbital
• Lorazepam (Ativan)

Operation

Eine Gehirnoperation kann eine Option sein, wenn Medikamente Ihre Anfälle nicht erfolgreich kontrollieren können. Es wird angenommen, dass diese Option bei partiellen Anfällen, die einen kleinen Teil des Gehirns betreffen, wirksamer ist als bei solchen, die generalisiert sind.

Ergänzende Behandlungen

Es gibt zwei Arten von ergänzenden oder alternativen Behandlungen für Grand-Mal-Anfälle. Bei der Vagusnervstimulation wird ein elektrisches Gerät implantiert, das automatisch einen Nerv in Ihrem Nacken stimuliert. Das Essen einer ketogenen Diät, die reich an Fett und kohlenhydratarm ist, soll einigen Menschen auch dabei helfen, bestimmte Arten von Anfällen zu reduzieren.

Ausblick für Menschen mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

Ein tonisch-klonischer Anfall aufgrund eines einmaligen Auslösers kann Sie langfristig nicht beeinträchtigen.

Menschen mit Anfallsleiden können oft ein erfülltes und produktives Leben führen. Dies gilt insbesondere dann, wenn ihre Anfälle durch Medikamente oder andere Behandlungen behandelt werden.

Es ist wichtig, dass Sie Ihre von Ihrem Arzt verschriebenen Anfallsmedikamente weiterhin verwenden. Ein plötzliches Absetzen Ihrer Medikamente kann dazu führen, dass Ihr Körper längere oder wiederholte Anfälle erleidet, die lebensbedrohlich sein können.

Menschen mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen, die nicht durch Medikamente kontrolliert werden, sterben manchmal plötzlich. Es wird angenommen, dass dies durch eine Störung des Herzrhythmus infolge von Muskelkrämpfen verursacht wird.

Wenn Sie in der Vergangenheit Anfälle hatten, sind einige Aktivitäten möglicherweise nicht sicher für Sie. Ein Anfall beim Schwimmen, Baden oder Fahren kann beispielsweise lebensbedrohlich sein.

Prävention generalisierter tonisch-klonischer Anfälle

Krampfanfälle sind nicht gut verstanden. In einigen Fällen ist es Ihnen möglicherweise nicht möglich, einen Anfall zu verhindern, wenn Ihre Anfälle keinen bestimmten Auslöser zu haben scheinen.

Sie können Schritte in Ihrem täglichen Leben unternehmen, um Anfälle zu verhindern. Tipps sind:

• Vermeiden Sie traumatische Hirnverletzungen, indem Sie Motorradhelme, Sicherheitsgurte und Autos mit Airbags verwenden.
• Achten Sie auf angemessene Hygiene und üben Sie einen angemessenen Umgang mit Lebensmitteln, um parasitäre oder sonstige Infektionen zu vermeiden, die Epilepsie verursachen.
• Reduzieren Sie Ihre Risikofaktoren für Schlaganfälle, darunter Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel, Rauchen und Inaktivität.

Schwangere sollten eine angemessene Schwangerschaftsvorsorge haben. Eine angemessene Schwangerschaftsvorsorge hilft, Komplikationen zu vermeiden, die zur Entwicklung einer Anfallsleiden bei Ihrem Baby beitragen können. Nach der Geburt ist es wichtig, dass Ihr Kind gegen Krankheiten immunisiert wird, die sich negativ auf das Zentralnervensystem auswirken und zu Anfallsleiden führen können.