Was ist Lungenfibrose, Hauptsymptome und Behandlung

Inhalt

• Hauptsymptome
• Wie die Behandlung durchgeführt wird
• Was verursacht Lungenfibrose?

Lungenfibrose ist eine Krankheit, die durch das Auftreten von Narben in der Lunge gekennzeichnet ist und als Fibrose bezeichnet wird. Mit der Zeit können die Lungen steifer werden, was zu größeren Atembeschwerden führt, was zum Auftreten einiger Symptome wie Atemnot, trockenem Husten und übermäßiger Müdigkeit führt.

Diese Situation ist häufig auf eine längere Exposition gegenüber Berufsstaub wie z. B. Kieselsäure und Asbest oder auf Rauchen, Autoimmunerkrankungen oder die Nebenwirkung einer längeren Einnahme einiger Medikamente zurückzuführen. In einigen Fällen kann die Ursache der Lungenfibrose jedoch nicht identifiziert werden und wird jetzt als idiopathische Lungenfibrose bezeichnet.

Lungenfibrose kann nicht geheilt werden, da diese Lungenschäden nicht repariert werden können. Die Krankheit kann jedoch kontrolliert und die Symptome durch Atemphysiotherapie und Medikamente gelindert werden, die vom Lungenarzt angezeigt werden können.

Hauptsymptome

Anfänglich führt Lungenfibrose nicht zum Auftreten von Anzeichen oder Symptomen. Mit fortschreitender Krankheit können jedoch einige Symptome bemerkt werden, von denen die wichtigsten sind:

• Kurzatmigkeit;
• Trockener Husten oder wenig Sekret;
• Übermäßige Müdigkeit;
• Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust ohne ersichtlichen Grund;
• Muskel- und Gelenkschmerzen;
• Blaue oder lila Finger;
• Deformität in den Fingern, charakteristisch für den Sauerstoffmangel im Körper, sogenannte "Drum-Stick-Finger".

Die Schwere und Geschwindigkeit des Auftretens von Symptomen kann von Person zu Person variieren, insbesondere je nach Ursache, und im Allgemeinen entwickelt sie sich über Monate bis Jahre.

Bei Verdacht auf Lungenfibrose wird der Lungenarzt Tests wie Computertomographie, bei denen das Vorhandensein von Veränderungen im Lungengewebe beurteilt wird, Spirometrie, die die Funktionsfähigkeit der Lunge misst, und andere Tests wie Blutuntersuchungen, die andere Krankheiten ausschließen, anordnen. wie Lungenentzündung. Im Zweifelsfall kann auch eine Lungenbiopsie durchgeführt werden.

Es ist wichtig, Lungenfibrose nicht mit Mukoviszidose zu verwechseln, einer Erbkrankheit, die bei Kindern auftritt und bei der einige Drüsen abnormale Sekrete produzieren, die hauptsächlich den Verdauungs- und Atemtrakt betreffen. Erfahren Sie, wie Sie Mukoviszidose identifizieren und behandeln können.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung der Lungenfibrose sollte von einem Lungenarzt geleitet werden und umfasst normalerweise Arzneimittel mit antifibrotischen Eigenschaften wie Pirfenidon oder Nintedanib, Kortikosteroid-Arzneimittel wie Prednison und Arzneimittel, die die Reaktion des Immunsystems verringern, wie Cyclosporin oder Methotrexat Symptome oder verzögern das Fortschreiten der Krankheit.

Physiotherapie ist für die Durchführung einer Lungenrehabilitation unerlässlich, bei der geplante Übungen durchgeführt werden, um die Atemfähigkeit der Person zu verbessern, die aktiver bleibt und weniger Symptome aufweist.

Darüber hinaus kann der Arzt in schwereren Fällen auch empfehlen, Sauerstoff zu Hause zu verwenden, um die Sauerstoffversorgung des Blutes zu erhöhen. Die Krankheit kann für einige Menschen sehr schwerwiegend werden, und in diesen Fällen kann eine Lungentransplantation angezeigt sein.

Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Lungenfibrose.

Was verursacht Lungenfibrose?

Obwohl eine spezifische Ursache für Lungenfibrose nicht bestimmt ist, ist das Risiko für die Entwicklung der Krankheit bei Personen größer, die:

• Sie sind Raucher;
• Sie arbeiten in Umgebungen mit vielen Toxinen, wie z. B. Quarzstaub oder Asbest.
• Sie haben Bestrahlung oder Chemotherapie für Krebs, wie Lungen- oder Brustkrebs;
• Sie verwenden bestimmte Medikamente, die das Risiko haben, diesen Effekt zu verursachen, wie Amiodaronhydrochlorid oder Propranolol, oder Antibiotika wie beispielsweise Sulfasalazin oder Nitrofurantoin.
• Sie hatten Lungenerkrankungen wie Tuberkulose oder Lungenentzündung;
• Sie haben Autoimmunerkrankungen wie Lupus, rheumatoide Arthritis oder Sklerodermie.

Darüber hinaus kann die idiopathische Lungenfibrose von den Eltern auf die Kinder übertragen werden, und eine genetische Beratung wird empfohlen, wenn es in der Familie viele Fälle der Krankheit gibt.