Leukämie im Kindesalter

Inhalt

• Zusammenfassung
• Was ist Leukämie?
• Welche Arten von Leukämie gibt es bei Kindern?
• Was verursacht Leukämie bei Kindern?
• Wer ist bei Kindern leukämiegefährdet?
• Was sind die Symptome von Leukämie bei Kindern?
• Wie wird Leukämie bei Kindern diagnostiziert?
• Was sind die Behandlungen für Leukämie bei Kindern?

Zusammenfassung

Was ist Leukämie?

Leukämie ist ein Begriff für Krebserkrankungen der Blutkörperchen. Leukämie beginnt in blutbildenden Geweben wie dem Knochenmark. Ihr Knochenmark bildet die Zellen, die sich zu weißen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen entwickeln. Jeder Zelltyp hat eine andere Aufgabe:

• Weiße Blutkörperchen helfen Ihrem Körper, Infektionen zu bekämpfen
• Rote Blutkörperchen liefern Sauerstoff aus Ihrer Lunge an Ihre Gewebe und Organe
• Blutplättchen helfen, Gerinnsel zu bilden, um Blutungen zu stoppen

Wenn Sie an Leukämie leiden, produziert Ihr Knochenmark eine große Anzahl abnormaler Zellen. Dieses Problem tritt am häufigsten bei weißen Blutkörperchen auf. Diese abnormalen Zellen sammeln sich in Ihrem Knochenmark und Blut an. Sie verdrängen die gesunden Blutzellen und erschweren es Ihren Zellen und Ihrem Blut, ihre Arbeit zu tun.

Welche Arten von Leukämie gibt es bei Kindern?

Es gibt verschiedene Arten von Leukämie. Einige Arten sind akut (schnell wachsend). Sie werden in der Regel schnell schlimmer, wenn sie nicht behandelt werden. Die meisten Leukämien im Kindesalter sind akut:

• Akute lymphatische Leukämie (ALL), die bei Kindern die häufigste Form von Leukämie und die häufigste Krebserkrankung bei Kindern ist. Bei ALL produziert das Knochenmark zu viele Lymphozyten, eine Art von weißen Blutkörperchen.
• Akute myeloische Leukämie (AML), das passiert, wenn das Knochenmark abnormale Myeloblasten (eine Art von weißen Blutkörperchen), rote Blutkörperchen oder Blutplättchen bildet.

Andere Arten von Leukämie sind chronisch (langsam wachsend). Sie werden in der Regel über einen längeren Zeitraum schlimmer. Bei Kindern sind sie selten:

• Chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), bei der das Knochenmark abnormale Lymphozyten (eine Art von weißen Blutkörperchen) bildet. Es ist häufiger bei Teenagern als bei Kindern.
• Chronisch-myeloischer Leukämie (CML), bei der das Knochenmark abnormale Granulozyten (eine Art von weißen Blutkörperchen) bildet. Bei Kindern ist es sehr selten.

Es gibt einige andere seltene Leukämiearten bei Kindern, einschließlich der juvenilen myelomonozytären Leukämie (JMML).

Was verursacht Leukämie bei Kindern?

Leukämie tritt auf, wenn sich das genetische Material (DNA) in Knochenmarkszellen verändert. Die Ursache dieser genetischen Veränderungen ist unbekannt. Es gibt jedoch bestimmte Faktoren, die das Risiko einer Kinderleukämie erhöhen.

Wer ist bei Kindern leukämiegefährdet?

Zu den Faktoren, die das Risiko für Leukämie im Kindesalter erhöhen, gehören:

• Einen Bruder oder eine Schwester, insbesondere einen Zwilling, mit Leukämie zu haben
• Frühere Behandlung mit Chemotherapie
• Strahlenbelastung, einschließlich Strahlentherapie
• Bestimmte genetische Bedingungen haben, wie z
  • Ataxia teleangiektasie
  • Down-Syndrom
  • Fanconi-Anämie
  • Li-Fraumeni-Syndrom
  • Neurofibromatose Typ 1

Es gibt andere Faktoren, die das Risiko erhöhen können, eine oder mehrere der spezifischen Arten von Leukämie bei Kindern zu bekommen.

Was sind die Symptome von Leukämie bei Kindern?

Einige der Symptome von Leukämie können sein:

• Sich müde fühlen
• Fieber oder Nachtschweiß
• Leichte Blutergüsse oder Blutungen
• Gewichtsverlust oder Appetitlosigkeit
• Petechien, das sind kleine rote Punkte unter der Haut. Sie werden durch Blutungen verursacht.

Andere Leukämie-Symptome können von Typ zu Typ unterschiedlich sein. Chronische Leukämie kann zunächst keine Symptome verursachen.

Wie wird Leukämie bei Kindern diagnostiziert?

Ihr Arzt kann viele Werkzeuge verwenden, um Leukämie zu diagnostizieren:

• Eine körperliche Untersuchung
• Eine Krankengeschichte
• Bluttests, wie ein komplettes Blutbild (CBC)
• Knochenmarktests. Es gibt zwei Haupttypen - Knochenmarkaspiration und Knochenmarkbiopsie. Bei beiden Tests wird eine Probe von Knochenmark und Knochen entnommen. Die Proben werden zum Testen an ein Labor geschickt.
• Gentests zur Suche nach Gen- und Chromosomenveränderungen

Sobald eine Leukämie diagnostiziert wurde, können andere Tests durchgeführt werden, um zu sehen, ob sich der Krebs ausgebreitet hat. Dazu gehören bildgebende Verfahren und eine Lumbalpunktion, bei der es sich um ein Verfahren zum Sammeln und Testen von Liquor (CSF) handelt.

Was sind die Behandlungen für Leukämie bei Kindern?

Die Behandlungen von Leukämie hängen davon ab, um welchen Typ es sich handelt, wie schwer die Leukämie ist, das Alter des Kindes und andere Faktoren. Mögliche Behandlungen können sein:

• Chemotherapie
• Strahlentherapie
• Chemotherapie mit Stammzelltransplantation
• Gezielte Therapie, bei der Medikamente oder andere Substanzen verwendet werden, die bestimmte Krebszellen angreifen und normale Zellen weniger schädigen

Die Behandlung von Leukämie im Kindesalter ist oft erfolgreich. Aber die Behandlungen können sofort oder später im Leben zu Komplikationen führen. Kinder, die Leukämie überlebt haben, benötigen für den Rest ihres Lebens Nachsorge, um auf eventuell auftretende Komplikationen zu achten und diese zu behandeln.

NIH: Nationales Krebsinstitut