Autor: Carl Weaver
Erstelldatum: 22 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 22 November 2024
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Gemcitabine
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Inhalt

Gemcitabin wird in Kombination mit Carboplatin zur Behandlung von Eierstockkrebs (Krebs, der in den weiblichen Fortpflanzungsorganen beginnt, wo die Eier gebildet werden) angewendet, der mindestens 6 Monate nach Abschluss einer vorherigen Behandlung wieder aufgetreten ist. Es wird auch in Kombination mit Paclitaxel (Abraxane, Taxol) zur Behandlung von Brustkrebs angewendet, der sich nach der Behandlung mit anderen Medikamenten nicht gebessert oder verschlechtert hat. Gemcitabin wird in Kombination mit Cisplatin zur Behandlung einer Art von Lungenkrebs (nicht kleinzelliger Lungenkrebs; NSCLC) angewendet, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat und nicht operativ behandelt werden kann. Gemcitabin wird auch zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs angewendet, der sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat und sich nach der Behandlung mit einem anderen Medikament nicht verbessert oder verschlechtert hat. Gemcitabin gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Antimetaboliten bezeichnet werden. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen in Ihrem Körper verlangsamt oder stoppt.

Gemcitabin wird als Pulver zum Mischen mit einer Flüssigkeit geliefert und über einen Zeitraum von 30 Minuten von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einer medizinischen Einrichtung intravenös (in eine Vene) injiziert. Wenn Gemcitabin zur Behandlung von Eierstock- oder Brustkrebs angewendet wird, wird es normalerweise alle 3 Wochen an bestimmten Tagen verabreicht. Wenn Gemcitabin zur Behandlung von Lungenkrebs angewendet wird, wird es normalerweise alle 3 oder 4 Wochen an bestimmten Tagen verabreicht. Wenn Gemcitabin zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs angewendet wird, kann es einmal wöchentlich injiziert werden. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Medikamente ab, die Sie einnehmen, wie gut Ihr Körper darauf anspricht und von der Art Ihres Krebses oder Ihrer Erkrankung.Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise abbrechen oder verschieben, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.


Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Gemcitabin wird manchmal auch zur Behandlung von Blasenkrebs und Krebs der Gallenwege (Krebs in den Organen und Kanälen, die Galle, die von der Leber gebildete Flüssigkeit) bilden und speichern, angewendet. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung dieses Medikaments für Ihre Erkrankung.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie Gemcitabin erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Gemcitabin, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Gemcitabin sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals große Mengen Alkohol getrunken oder getrunken haben oder wenn Sie eine Lebererkrankung, einschließlich Hepatitis, oder eine Nierenerkrankung haben oder hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bereits eine Strahlentherapie erhalten haben oder derzeit erhalten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder ein Kind zeugen möchten. Wenn Sie weiblich sind, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und während der Behandlung und für mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Geburtenkontrolle anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie männlich sind, sollten Sie und Ihre Partnerin während der Gemcitabin-Behandlung und 3 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Anwendung von Verhütungsmitteln zur Verhinderung einer Schwangerschaft während Ihrer Behandlung mit Gemcitabin. Wenn Sie oder Ihre Partnerin während der Behandlung mit Gemcitabin schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Gemcitabin kann dem Fötus schaden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie dürfen während der Gemcitabin-Injektion und 1 Woche nach der letzten Dosis nicht stillen.
  • Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Männern verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Gemcitabin-Behandlung.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Gemcitabin kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Appetitverlust
  • Wunden im Mund und Rachen
  • Haarausfall
  • Kopfschmerzen
  • schmerzende oder schmerzende Muskeln
  • Schmerzen, Brennen oder Kribbeln in den Händen oder Füßen
  • Schwellung, Schmerzen, Rötung oder Brennen an der Injektionsstelle

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Rachen- oder Zungenschwellung, Kurzatmigkeit, Atembeschwerden, Erbrechen, Benommenheit oder Ohnmacht
  • ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken, roter oder schwarzer teeriger Stuhl oder Husten oder Erbrechen von Blut oder Material, das wie Kaffeesatz aussieht
  • Veränderungen des Urinvolumens
  • Fieber, Halsschmerzen, anhaltender Husten und Verstopfung oder andere Anzeichen einer Infektion
  • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, Kurzatmigkeit oder Keuchen
  • Gelbfärbung der Haut oder der Augen, dunkler Urin, Appetitlosigkeit, Müdigkeit oder Schmerzen oder Beschwerden im rechten oberen Magenbereich
  • Schwellung der Füße, Knöchel oder Unterschenkel; Magenschmerzen; wässrige Stühle; oder Müdigkeit
  • schneller, unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
  • Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Müdigkeit, Verwirrung oder Sehstörungen

Gemcitabin kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.


Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

  • schwerer Hautausschlag
  • Schmerzen, Brennen oder Kribbeln in den Händen oder Füßen
  • ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken
  • rote oder schwarze, teerige Stühle
  • rosa, roter oder dunkelbrauner Urin
  • Husten oder Erbrechen von Blut oder Material, das wie Kaffeesatz aussieht
  • Fieber, Halsschmerzen, anhaltender Husten und Verstopfung oder andere Anzeichen einer Infektion
  • extreme Müdigkeit

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird vor und während Ihrer Behandlung bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Gemcitabin zu überprüfen.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Gemzar®
Zuletzt überarbeitet - 15.08.2019

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