Autor: Ellen Moore
Erstelldatum: 12 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 1 Juli 2024
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Liposomal Daunorubicin & Cytarabine for AML
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Inhalt

Die Daunorubicin-Injektion muss in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der Erfahrung in der Verabreichung von Chemotherapeutika gegen Krebs hat.

Daunorubicin kann zu jeder Zeit während Ihrer Behandlung oder Monate bis Jahre nach Beendigung Ihrer Behandlung schwere oder lebensbedrohliche Herzprobleme verursachen. Ihr Arzt wird vor und während der Behandlung Tests anordnen, um zu sehen, ob Ihr Herz gut genug funktioniert, damit Sie Daunorubicin sicher erhalten können. Diese Tests können ein Elektrokardiogramm (EKG; Test, der die elektrische Aktivität des Herzens aufzeichnet) und ein Echokardiogramm (Test, der Schallwellen verwendet, um die Fähigkeit Ihres Herzens, Blut zu pumpen, messen) umfassen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie dieses Arzneimittel nicht erhalten sollten, wenn die Tests zeigen, dass die Fähigkeit Ihres Herzens, Blut zu pumpen, nachgelassen hat. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendeine Art von Herzerkrankung oder eine Strahlentherapie (Röntgentherapie) im Brustbereich haben oder hatten. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie bestimmte Medikamente zur Chemotherapie gegen Krebs wie Doxorubicin (Doxil), Epirubicin (Ellence), Idarubicin (Idamycin) oder Mitoxantron (Novantron), Cyclophosphamid (Cytoxan) oder Trastuzumab (Herceptin) einnehmen oder jemals erhalten haben. . Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Kurzatmigkeit; Schwierigkeiten beim Atmen; Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel; oder schneller, unregelmäßiger oder pochender Herzschlag.


Daunorubicin kann zu einer starken Abnahme der Anzahl der Blutzellen in Ihrem Knochenmark führen. Dies kann zu bestimmten Symptomen führen und das Risiko einer schweren Infektion oder Blutung erhöhen. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Fieber, Halsschmerzen, anhaltender Husten und Verstopfung oder andere Anzeichen einer Infektion; ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Nieren- oder Lebererkrankung haben oder jemals hatten. Wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden, muss Ihr Arzt möglicherweise Ihre Dosis anpassen.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Daunorubicin zu überprüfen.

Daunorubicin wird zusammen mit anderen Chemotherapeutika zur Behandlung einer bestimmten Art von akuter myeloischer Leukämie (AML; eine Krebsart der weißen Blutkörperchen) angewendet. Daunorubicin wird auch zusammen mit anderen Chemotherapeutika zur Behandlung einer bestimmten Art von akuter lymphatischer Leukämie (ALL; eine Krebsart der weißen Blutkörperchen) angewendet. Daunorubicin gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Anthrazykline bezeichnet werden. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen in Ihrem Körper verlangsamt oder stoppt.


Daunorubicin ist als Lösung (Flüssigkeit) oder als Pulver zum Mischen mit Flüssigkeit erhältlich und wird von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einer medizinischen Einrichtung zusammen mit anderen Chemotherapie-Medikamenten intravenös (in eine Vene) injiziert. Wenn Daunorubicin zur Behandlung von AML angewendet wird, wird es normalerweise an bestimmten Tagen Ihres Behandlungszeitraums einmal täglich injiziert. Wenn Daunorubicin zur Behandlung von ALL angewendet wird, wird es normalerweise einmal pro Woche injiziert. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Medikamente ab, die Sie einnehmen, wie gut Ihr Körper darauf anspricht und von der Art Ihrer Krebserkrankung.

Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Daunorubicin-Injektion erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Daunorubicin, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Daunorubicin-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Medikamente und eines der folgenden zu erwähnen: Azathioprin (Imuran), Ciclosporin (Neoral, Sandimmune), Methotrexat (Rheumatrex, Trexall), Sirolimus (Rapamune) und Tacrolimus (Prograf). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Andere Medikamente können ebenfalls mit Daunorubicin interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Erkrankung haben oder jemals hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Sie sollten nicht schwanger werden, während Sie Daunorubicin-Injektion erhalten. Wenn Sie während der Behandlung mit Daunorubicin schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Daunorubicin kann dem Fötus schaden.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Daunorubicin kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Wunden im Mund und Rachen
  • Durchfall
  • Magenschmerzen
  • Haarausfall
  • roter Urin

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Rötung, Schmerzen, Schwellung oder Brennen an der Injektionsstelle
  • Ausschlag
  • Nesselsucht
  • Juckreiz
  • Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken

Daunorubicin kann das Risiko erhöhen, dass Sie andere Krebsarten entwickeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme dieses Medikaments.

Daunorubicin kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Cerubidine®
  • Daunomycin
  • Rubidomycin
Zuletzt überarbeitet - 15.12.2011

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