Autor: Ellen Moore
Erstelldatum: 18 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 27 Juni 2024
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CLEOPATRA: pertuzumab, trastuzumab & chemo for HER2+ mBC
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Inhalt

Die Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf kann schwere oder lebensbedrohliche Herzprobleme verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Herzerkrankung haben oder jemals hatten. Ihr Arzt wird vor und während Ihrer Behandlung Tests anordnen, um zu sehen, ob Ihr Herz gut genug funktioniert, um eine sichere Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf zu erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie zu diesem Zeitpunkt oder innerhalb von 7 Monaten nach der Einnahme von Pertuzumab, Trastuzumab, und Hyaluronidase-zzxf-Injektion. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Husten; Kurzatmigkeit; Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder der Unterschenkel; Gewichtszunahme (mehr als 5 Pfund [etwa 2,3 Kilogramm] in 24 Stunden); Schwindel; Bewusstlosigkeit; oder schneller, unregelmäßiger oder pochender Herzschlag.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Die Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf kann Ihrem ungeborenen Kind schaden. Es besteht die Gefahr, dass das Baby mit Geburtsfehlern (körperlichen Problemen, die bei der Geburt vorhanden sind) zur Welt kommt. Sie müssen vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und sollten während der Behandlung und bis 7 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die für Sie geeignet sind. Wenn Sie während Ihrer Behandlung mit Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf-Injektion schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.


Die Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf kann auch schwere Lungenschäden oder eine allergische Reaktion verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Lungenerkrankung haben oder jemals hatten oder wenn Sie einen Tumor in Ihrer Lunge haben, insbesondere wenn Sie normalerweise Schwierigkeiten beim Atmen in Ruhe haben. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig überwachen, wenn Sie Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf-Injektion erhalten, damit Ihre Behandlung unterbrochen werden kann, wenn Sie eine schwerwiegende Reaktion bemerken. Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt: Atembeschwerden oder Kurzatmigkeit.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt kann vor und während Ihrer Behandlung bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf zu überprüfen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Anwendung von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf.

Die Kombination von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf wird in Kombination mit einer Chemotherapie verwendet, um bestimmte Arten von Brustkrebs im Frühstadium zu behandeln, die sich auf umliegendes Gewebe ausgebreitet haben. Es wird auch verwendet, um eine bestimmte Art von Brustkrebs im Frühstadium zu behandeln, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass eine bestimmte Art von Brustkrebs wiederkehrt. Die Kombination von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf wird auch mit Docetaxel (Taxotere) zur Behandlung bestimmter Arten von Brustkrebs angewendet, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet haben. Pertuzumab und Trastuzumab gehören zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Sie wirken, indem sie das Wachstum von Krebszellen stoppen. Hyaluronidase ist eine Endoglykosidase. Es hilft, Pertuzumab und Trastuzumab länger im Körper zu behalten, damit diese Medikamente eine größere Wirkung haben.


Die Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf erfolgt als Flüssigkeit, die subkutan (unter die Haut) injiziert wird. Die Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf wird von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung verabreicht. Es wird normalerweise alle 3 Wochen über 5 bis 8 Minuten in den Oberschenkel verabreicht. Die Dauer Ihrer Behandlung hängt von Ihrer Erkrankung ab und davon, wie gut Ihr Körper auf die Behandlung anspricht.

Ein Arzt oder eine Krankenschwester wird Sie während der Einnahme des Medikaments und 15 bis 30 Minuten danach genau beobachten, um sicherzustellen, dass Sie keine ernsthafte Reaktion darauf haben. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken: Fieber; Schüttelfrost; Übelkeit; Erbrechen; Durchfall; Ausschlag; Nesselsucht; Juckreiz; Schwellung von Gesicht, Augen, Mund, Rachen, Zunge oder Lippen; Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken; oder Brustschmerzen.

Ihr Arzt kann Ihre Behandlung vorübergehend oder dauerhaft abbrechen. Dies hängt davon ab, wie gut das Medikament bei Ihnen wirkt und welche Nebenwirkungen Sie erleben. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf fühlen.


Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Pertuzumab, Trastuzumab, Hyaluronidase, andere Medikamente oder einen der Bestandteile von Pertuzumab, Trastuzumab oder Hyaluronidase-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS genannten Erkrankungen oder eine andere Erkrankung haben oder hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für eine Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf nicht einhalten können.

Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf können Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Haarausfall
  • trockene Haut
  • Sodbrennen
  • Magenschmerzen
  • Veränderungen im Aussehen der Nägel
  • Geschwüre im Mund
  • Hämorrhoiden
  • Gewichtsverlust
  • Appetitverlust
  • Geschmacksveränderungen
  • Taubheit, Brennen oder Kribbeln in Armen, Händen, Füßen oder Beinen
  • Arm-, Bein-, Rücken-, Knochen-, Gelenk- oder Muskelschmerzen
  • Muskelkrämpfe
  • Schmerzen oder Rötung im Bereich, in dem das Medikament injiziert wurde
  • Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
  • trockene Augen oder Tränen
  • Hitzewallungen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die in den Abschnitten WICHTIGE WARNHINWEISE oder WIE aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

  • Halsschmerzen, Fieber, Husten, Schüttelfrost, schwieriges oder schmerzhaftes Wasserlassen und andere Anzeichen einer Infektion
  • Nasenbluten oder andere ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen
  • übermäßige Müdigkeit oder blasse Haut
  • Hautausschlag mit Blasen an Händen und Füßen

Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf können andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zur Injektion von Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf haben.

Ihr Arzt wird vor Beginn der Behandlung einen Labortest anordnen, um festzustellen, ob Ihr Krebs mit Pertuzumab, Trastuzumab und Hyaluronidase-zzxf behandelt werden kann.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Phesgo®
Zuletzt überarbeitet - 15.08.2020

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