Brolucizumab-dbl-Injektion

Inhalt

• Bevor Sie eine Brolucizumab-dbll-Injektion erhalten,
• Einige Nebenwirkungen einer Brolucizumab-dbll-Injektion können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

Brolucizumab-dbll-Injektion wird zur Behandlung der feuchten altersbedingten Makuladegeneration (AMD; eine anhaltende Augenerkrankung, die zu einem Verlust des Geradeaussehens führt und das Lesen, Autofahren oder andere tägliche Aktivitäten erschweren kann) angewendet. . Brolucizumab-dbll gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Antagonisten des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors A (VEGF-A) bezeichnet werden. Es wirkt, indem es das abnormale Wachstum von Blutgefäßen und das Auslaufen des Auges/der Augen stoppt, was zu einem Verlust des Sehvermögens führen kann.

Brolucizumab-dbll wird als Lösung (Flüssigkeit) von einem Arzt in das Auge injiziert. Es wird in der Regel einmal alle 25 bis 31 Tage für die ersten 3 Dosen in einer Arztpraxis verabreicht, dann einmal alle 8 bis 12 Wochen.

Bevor Sie eine Brolucizumab-dbll-Injektion erhalten, wird Ihr Arzt Ihr Auge reinigen, um eine Infektion zu verhindern, und Ihr Auge betäuben, um die Beschwerden während der Injektion zu verringern. Sie können einen Druck im Auge spüren, wenn das Medikament injiziert wird. Nach der Injektion muss Ihr Arzt Ihre Augen untersuchen, bevor Sie die Praxis verlassen.

Brolucizumab-dbll kontrolliert die feuchte AMD, heilt sie aber nicht. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig beobachten, um zu sehen, wie gut Brolucizumab-dbll bei Ihnen wirkt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie lange Sie die Behandlung mit Brolucizumab-dbll fortsetzen sollen.

Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Brolucizumab-dbll-Injektion erhalten,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Brolucizumab-dbll, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Brolucizumab-dbll-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Infektion im oder um das Auge haben. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie keine Brolucizumab-dbll-Injektion erhalten sollten.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Erkrankungen haben.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie sollten während Ihrer Behandlung mit Brolucizumab-dbll-Injektion und 1 Monat nach Ihrer letzten Dosis nicht schwanger werden. Wenn Sie während der Behandlung mit Brolucizumab-dbll schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Stillen Sie nicht, während Sie Brolucizumab-dbll-Injektion erhalten und 1 Monat nach der letzten Dosis.
• Sie sollten wissen, dass die Injektion von Brolucizumab-dbll kurz nach der Injektion zu Sehstörungen führen kann. Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, bis Ihr Sehvermögen wieder normal ist.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Wenn Sie einen Termin für die Injektion von Brolucizumab-dbll verpassen, rufen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt an.

Einige Nebenwirkungen einer Brolucizumab-dbll-Injektion können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

• Augenschmerzen, Rötung oder Lichtempfindlichkeit
• Veränderungen in der Vision
• ''Floater'' oder kleine Flecken sehen
• Blutungen im oder um das Auge
• Schwellung des Auges oder des Augenlids
• Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz oder Rötung

Brolucizumab-dbll kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt ein.

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zur Injektion von Brolucizumab-dbll haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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