Buprenorphin bukkal (chronische Schmerzen)

Inhalt

• Um den Bukkalfilm aufzutragen, gehen Sie wie folgt vor:
• Vor der Anwendung von Buprenorphin (Belbuca),
• Buprenorphin (Belbuca) kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich eine medizinische Notfallbehandlung:
• Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

Buprenorphin (Belbuca) kann zur Gewohnheit werden, insbesondere bei längerer Anwendung. Wenden Sie Buprenorphin genau nach Anweisung an. Tragen Sie nicht mehr Buprenorphin-Bukkalfilme auf, verwenden Sie die Bukkalfilme nicht häufiger oder verwenden Sie die Bukkalfilme nicht anders als von Ihrem Arzt verordnet. Besprechen Sie während der Anwendung von Buprenorphin mit Ihrem Arzt Ihre Schmerzbehandlungsziele, die Behandlungsdauer und andere Möglichkeiten, Ihre Schmerzen zu behandeln.Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie trinkt oder jemals große Mengen Alkohol getrunken hat, Straßendrogen konsumiert oder jemals konsumiert hat, verschreibungspflichtige Medikamente übermäßig eingenommen hat oder eine Überdosis hatte oder wenn Sie Depressionen haben oder jemals hatten oder eine andere psychische Erkrankung. Es besteht ein größeres Risiko, dass Sie Buprenorphin übermäßig anwenden, wenn Sie eine dieser Erkrankungen haben oder jemals hatten. Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt und bitten Sie um Rat, wenn Sie glauben, an einer Opioidsucht zu leiden, oder rufen Sie die National Helpline der US-amerikanischen Behörde für Drogenmissbrauch und psychische Gesundheit (SAMHSA) unter 1-800-662-HELP an.

Buprenorphin (Belbuca) kann schwerwiegende oder lebensbedrohliche Atemprobleme verursachen, insbesondere während der ersten 24 bis 72 Stunden und bei jeder Dosiserhöhung. Ihr Arzt wird Sie während Ihrer Behandlung sorgfältig überwachen. Ihr Arzt wird Ihre Dosis sorgfältig anpassen, um Ihre Schmerzen zu kontrollieren und das Risiko von ernsthaften Atemproblemen zu verringern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden haben und wenn Sie Asthma haben oder jemals hatten. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie Buprenorphin (Belbuca) nicht anwenden sollen. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD; eine Gruppe von Erkrankungen, die die Lunge und Atemwege betreffen), andere Lungenerkrankungen, eine Kopfverletzung haben oder jemals hatten , ein Hirntumor oder eine andere Erkrankung, die den Druck in Ihrem Gehirn erhöht. Das Risiko, dass Sie Atemprobleme entwickeln, kann auch höher sein, wenn Sie ein älterer Erwachsener oder krankheitsbedingt geschwächt oder unterernährt sind. Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Atembeschwerden, Kurzatmigkeit, extreme Schläfrigkeit, Ohnmacht oder Bewusstlosigkeit.

Die Einnahme bestimmter Medikamente mit Buprenorphin (Belbuca) kann das Risiko von schweren oder lebensbedrohlichen Atemproblemen, Sedierung oder Koma erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen oder dies beabsichtigen: Benzodiazepine wie Alprazolam (Xanax), Chlordiazepoxid (Librium), Clonazepam (Klonopin), Diazepam (Diastat, Valium), Estazolam, Flurazepam, Lorazepam (Ativan), Oxazepam, Temazepam (Restoril) und Triazolam (Halcion); Medikamente gegen psychische Erkrankungen und Übelkeit; andere Medikamente gegen Schmerzen; Muskelrelaxantien; Beruhigungsmittel; Schlaftabletten; oder Beruhigungsmittel. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern und wird Sie sorgfältig überwachen. Wenn Sie Buprenorphin zusammen mit einem dieser Medikamente anwenden und eines der folgenden Symptome entwickeln, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder suchen Sie einen Notarzt auf: ungewöhnlicher Schwindel, Benommenheit, extreme Schläfrigkeit, verlangsamte oder schwierige Atmung oder Reaktionslosigkeit. Stellen Sie sicher, dass Ihre Pflegeperson oder Ihre Familienmitglieder wissen, welche Symptome schwerwiegend sein können, damit sie den Arzt oder die medizinische Notfallversorgung anrufen können, wenn Sie sich nicht selbst behandeln lassen können.

Das Trinken von Alkohol, die Einnahme von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, die Alkohol enthalten, oder die Einnahme von Straßendrogen während Ihrer Behandlung mit Buprenorphin erhöht das Risiko, dass diese schwerwiegenden, lebensbedrohlichen Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten. Trinken Sie während Ihrer Behandlung keinen Alkohol oder nehmen Sie keine Straßendrogen.

Buprenorphin (Belbuca) kann bei versehentlicher Anwendung durch ein Kind oder einen Erwachsenen, dem das Medikament nicht verschrieben wurde, schwere Schäden oder den Tod verursachen. Erlauben Sie niemandem, Ihre Medikamente zu verwenden. Bewahren Sie Buprenorphin (Belbuca) an einem sicheren Ort auf, damit niemand es versehentlich oder absichtlich verwenden kann. Behalten Sie im Auge, wie viele bukkale Filme noch übrig sind, damit Sie wissen, ob welche fehlen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie während der Schwangerschaft regelmäßig Buprenorphin anwenden, kann es bei Ihrem Baby nach der Geburt zu lebensbedrohlichen Entzugserscheinungen kommen. Informieren Sie sofort den Arzt Ihres Babys, wenn bei Ihrem Baby eines der folgenden Symptome auftritt: Reizbarkeit, Hyperaktivität, abnormaler Schlaf, hohes Schreien, unkontrollierbares Zittern eines Körperteils, Erbrechen, Durchfall oder fehlende Gewichtszunahme.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Buprenorphin (Belbuca) und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung von Buprenorphin (Belbuca).

Buprenorphin (Belbuca) wird zur Linderung starker Schmerzen bei Menschen angewendet, die voraussichtlich über einen langen Zeitraum rund um die Uhr Schmerzmittel benötigen und die nicht mit anderen Medikamenten behandelt werden können. Buprenorphin (Belbuca) sollte nicht zur Behandlung von Schmerzen angewendet werden, die durch Medikamente kontrolliert werden können, die nach Bedarf eingenommen werden. Buprenorphin (Belbuca) gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Opiat-Partialagonisten bezeichnet werden. Es funktioniert, indem es die Art und Weise verändert, wie das Gehirn und das Nervensystem auf Schmerzen reagieren.

Buprenorphin (Belbuca) wird als bukkaler Film auf die Wange aufgetragen. Es wird normalerweise zweimal täglich angewendet. Wenden Sie Buprenorphin (Belbuca) jeden Tag ungefähr zur gleichen Zeit an. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie Buprenorphin (Belbuca) genau nach Anweisung.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer niedrigen Dosis Buprenorphin (Belbuca) beginnen, entweder einmal täglich oder alle 12 Stunden, und Ihre Dosis schrittweise erhöhen, höchstens einmal alle 4 Tage. Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihre Schmerzen nicht unter Kontrolle sind oder wenn während der Behandlung mit Buprenorphin (Belbuca) Nebenwirkungen auftreten. Ändern Sie die Dosis Ihres Medikaments nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Brechen Sie die Anwendung von Buprenorphin (Belbuca) nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Ihr Arzt wird Ihre Dosis wahrscheinlich schrittweise verringern. Wenn Sie die Einnahme von Buprenorphin (Belbuca) plötzlich abbrechen, können Entzugserscheinungen auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Entzugssymptome bemerken: Ruhelosigkeit, tränende Augen, laufende Nase, Gähnen, Schwitzen, Schüttelfrost, Muskel- und Rückenschmerzen, große Pupillen (schwarze Ringe in der Mitte der Augen), Reizbarkeit, Angstzustände, Schwierigkeiten Ein- oder Durchschlafen, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Magenkrämpfe, Gelenkschmerzen, Schwäche, schneller Herzschlag oder schnelle Atmung.

Buprenorphin (Belbuca) ist in einer Folienverpackung versiegelt. Öffnen Sie die Packung nicht, bis sie gebrauchsfertig ist. Wenden Sie Buprenorphin (Belbuca) nicht an, wenn die Versiegelung der Packung beschädigt oder die Wangenfolie geschnitten, beschädigt oder in irgendeiner Weise verändert wurde.

Um den Bukkalfilm aufzutragen, gehen Sie wie folgt vor:

1. Falten Sie entlang der gepunkteten Linie oben auf der Folienverpackung. Zusammengefaltet halten und mit einer Schere an der Kerbe in Richtung der Schere auf der gestrichelten Linie abreißen oder abschneiden. Bis ganz nach unten reißen. Achten Sie bei der Verwendung einer Schere darauf, den Bukkalfilm nicht zu schneiden und zu beschädigen.
2. Befeuchten Sie mit der Zunge die Innenseite Ihrer Wange oder spülen Sie Ihren Mund mit Wasser aus, um den Bereich in Ihrem Mund zu befeuchten, auf den Sie den Wangenfilm auftragen. Vermeiden Sie das Anbringen des Bukkalfilms in Bereichen mit offenen Wunden.
3. Nehmen Sie den Bukkalfilm aus der Verpackung und halten Sie ihn mit sauberen, trockenen Fingern mit der gelben Seite nach oben.
4. Legen Sie die gelbe Seite des Wangenfilms sofort auf die Innenseite Ihrer angefeuchteten Wange. Halten Sie den Bukkalfilm 5 Sekunden lang gedrückt und nehmen Sie dann Ihren Finger weg.
5. Der Wangenfilm sollte an Ihrer Wange kleben. Lassen Sie den Wangenfilm an Ort und Stelle, bis er sich vollständig aufgelöst hat, normalerweise innerhalb von 30 Minuten nach dem Auftragen. Vermeiden Sie es, den Bukkalfilm nach dem Auftragen mit der Zunge oder den Fingern zu berühren oder zu bewegen. Essen und trinken Sie nichts, bis sich der Wangenfilm vollständig aufgelöst hat. Kauen oder schlucken Sie den Wangenfilm nicht.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Anwendung von Buprenorphin (Belbuca),

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Buprenorphin, andere Medikamente oder einen der Bestandteile von Buprenorphin-Bukkalfilmen sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Medikamente und eines der folgenden zu erwähnen: Amiodaron (Nexterone, Pacerone); Anticholinergika (Atropin, Belladonna, Benztropin, Dicyclomin, Diphenhydramin, Isopropamid, Procyclidin und Scopolamin); Butorphanol; Carbamazepin (Carbatrol, Tegretol, Teril, andere); Clarithromycin (Biaxin, in Prevpac); Cyclobenzaprin (Amrix); Dextromethorphan (in vielen Hustenmedikamenten enthalten; in Nuedexta); Disopyramid (Norpace); Diuretika („Wasserpillen“); Dofetilid (Tikosyn); Enzalutamid (Xtandi); Medikamente gegen das humane Immunschwächevirus (HIV) wie Atazanavir (Reyataz, in Evotaz), Delavirdin (Rescriptor), Efavirenz (Sustiva, in Atripla), Etravirin (Intelence), Indinavir (Crixivan), Nelfinavir (Viracept), Nevirapin (Viramune), Ritonavir (Norvir, in Kaletra) und Saquinavir (Invirase); Itraconazol (Onmel, Sporanox); Ketoconazol (Nizoral); Lithium (Lithobid); Medikamente gegen Migräne-Kopfschmerzen wie Almotriptan (Axert), Eletriptan (Relpax), Frovatriptan (Frova), Naratriptan (Amerge), Rizatriptan (Maxalt), Sumatriptan (Imitrex, in Treximet) und Zolmitriptan (Zomig); Mirtazapin (Remeron); Nalbuphin; Nefazodon; Pentazocin (Talwin); Phenobarbital; Phenytoin (Dilantin, Phenytek); Pioglitazon (Actos); Procainamid; Chinidin (in Nuedexta); Rifabutin (Mycobutin); Rifampin (Rifadin, Rimactan); 5HT₃ Serotoninblocker wie Alosetron (Lotronex), Dolasetron (Anzemet), Granisetron (Kytril), Ondansetron (Zofran, Zuplenz) oder Palonosetron (Aloxi); selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer wie Citalopram (Celexa), Escitalopram (Lexapro), Fluoxetin (Prozac, Sarafem, in Symbyax), Fluvoxamin (Luvox), Paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) und Sertralin (Zoloft); Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer wie Duloxetin (Cymbalta), Desvenlafaxin (Khedezla, Pristiq), Milnacipran (Savella) und Venlafaxin (Effexor); Tramadol (Conzip, Ultram, in Ultracet); Trazodon; Sotalol (Betapace, Sotylize, andere); oder trizyklische Antidepressiva („Stimmungsaufheller“) wie Amitriptylin, Clomipramin (Anafranil), Desipramin (Norpramin), Doxepin (Silenor), Imipramin (Tofranil), Nortriptylin (Pamelor), Protriptylin (Vivactil) und Trimipramin (Surmontil). Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker auch, wenn Sie die folgenden Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer einnehmen oder erhalten oder wenn Sie diese innerhalb der letzten zwei Wochen abgesetzt haben: Isocarboxazid (Marplan), Linezolid (Zyvox), Methylenblau, Phenelzin (Nardil) , Selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) oder Tranylcypromin (Parnate). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen. Viele andere Medikamente können auch mit Buprenorphin interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt also unbedingt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, welche pflanzlichen Produkte Sie einnehmen, insbesondere Johanniskraut und Tryptophan.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Erkrankungen oder an einem paralytischen Ileus (Zustand, bei dem sich die Nahrung nicht durch den Darm bewegt) oder einer Verstopfung des Magens oder Darms leiden. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie Buprenorphin (Belbuca) nicht anwenden sollen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder ein unmittelbares Familienmitglied ein verlängertes QT-Syndrom haben oder jemals hatten (eine Erkrankung, die das Risiko erhöht, einen unregelmäßigen Herzschlag zu entwickeln, der zu Bewusstlosigkeit oder plötzlichem Tod führen kann); wenn Sie einen niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegel im Blut haben; und wenn Sie einen langsamen oder unregelmäßigen Herzschlag haben oder jemals hatten; Herzinsuffizienz; niedriger Blutdruck; jeder Zustand, der Schwierigkeiten beim Wasserlassen verursacht; Anfälle; wunde Stellen im Mund; oder Gallenblase, Bauchspeicheldrüse, Nieren-, Schilddrüsen- oder Lebererkrankung.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.
• Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung von Buprenorphin.
• wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer Zahnoperation, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Buprenorphin (Belbuca) anwenden.
• Sie sollten wissen, dass Buprenorphin (Belbuca) Sie schläfrig machen kann. Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Sie auswirkt.
• Sie sollten wissen, dass Buprenorphin (Belbuca) Schwindel, Benommenheit und Ohnmacht verursachen kann, wenn Sie zu schnell aus dem Liegen aufstehen. Um dieses Problem zu vermeiden, steigen Sie langsam aus dem Bett auf und stellen Sie Ihre Füße einige Minuten lang auf den Boden, bevor Sie aufstehen.
• Sie sollten wissen, dass Buprenorphin (Belbuca) Verstopfung verursachen kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über eine Ernährungsumstellung oder die Einnahme anderer Medikamente zur Vorbeugung oder Behandlung von Verstopfung, während Sie Buprenorphin (Belbuca) einnehmen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Wenden Sie die vergessene Dosis an, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Einnahmeplan fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Buprenorphin (Belbuca) kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Durchfall
• trockener Mund
• Schläfrigkeit
• Kopfschmerzen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich eine medizinische Notfallbehandlung:

• Veränderungen des Herzschlags
• Erregung, Halluzinationen (Dinge sehen oder Stimmen hören, die nicht existieren), Fieber, Schwitzen, Verwirrtheit, schneller Herzschlag, Zittern, starke Muskelsteifheit oder -zucken, Koordinationsverlust, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall
• Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Schwäche oder Schwindel
• Unfähigkeit, eine Erektion zu bekommen oder aufrechtzuerhalten
• unregelmäßige Menstruation
• vermindertes sexuelles Verlangen
• Brustschmerzen
• Schwellung von Gesicht, Zunge oder Rachen
• Ausschlag
• Nesselsucht

Buprenorphin (Belbuca) kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und geschützt vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer).

Entsorgen Sie Medikamente, sobald sie veraltet sind oder nicht mehr benötigt werden. Entsorgen Sie alle Medikamente, die veraltet oder nicht mehr benötigt werden, sofort über ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sollten Sie kein Rücknahmeprogramm in der Nähe haben oder zeitnah abrufen können, entnehmen Sie unbenutzte Folien aus den Folienverpackungen und spülen Sie sie in die Toilette. Werfen Sie die Folienverpackung in den Müll. Spülen Sie Buprenorphin (Belbuca) nicht in den Folienverpackungen oder Kartons die Toilette hinunter.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Während Sie Buprenorphin (Belbuca) einnehmen, sollten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, dass ein Notfallmedikament namens Naloxon verfügbar ist (z. B. zu Hause, im Büro). Naloxon wird verwendet, um die lebensbedrohlichen Auswirkungen einer Überdosierung rückgängig zu machen. Es blockiert die Wirkung von Opiaten, um gefährliche Symptome zu lindern, die durch hohe Opiate im Blut verursacht werden. Ihr Arzt kann Ihnen auch Naloxon verschreiben, wenn Sie in einem Haushalt leben, in dem kleine Kinder leben oder jemand Straßen- oder verschreibungspflichtige Medikamente missbraucht hat. Sie sollten sicherstellen, dass Sie und Ihre Familienmitglieder, Pflegekräfte oder die Personen, die Zeit mit Ihnen verbringen, wissen, wie Sie eine Überdosierung erkennen, wie Sie Naloxon anwenden und was zu tun ist, bis medizinische Hilfe eintrifft. Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen und Ihren Familienangehörigen zeigen, wie das Arzneimittel anzuwenden ist. Fragen Sie Ihren Apotheker nach den Anweisungen oder besuchen Sie die Website des Herstellers, um die Anweisungen zu erhalten. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte ein Freund oder ein Familienmitglied die erste Dosis Naloxon verabreichen, sofort die Notrufnummer 911 anrufen und bei Ihnen bleiben und Sie genau beobachten, bis der Notarzt eintrifft. Ihre Symptome können innerhalb weniger Minuten nach der Einnahme von Naloxon zurückkehren. Wenn Ihre Symptome wieder auftreten, sollte die Person Ihnen eine weitere Dosis Naloxon verabreichen. Zusätzliche Dosen können alle 2 bis 3 Minuten verabreicht werden, wenn die Symptome wieder auftreten, bevor medizinische Hilfe eintrifft.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• langsames oder flaches Atmen oder Schwierigkeiten beim Atmen
• extreme Schläfrigkeit oder Schläfrigkeit
• nicht in der Lage zu antworten oder aufzuwachen
• langsamer Herzschlag
• kalte, klamme Haut
• Muskelschwäche
• Verengung oder Erweiterung der Pupillen (schwarze Kreise in der Augenmitte)
• ungewöhnliches Schnarchen

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und Labor ein. Ihr Arzt kann bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Buprenorphin zu überprüfen.

Informieren Sie Ihren Arzt und das Laborpersonal vor Laboruntersuchungen (insbesondere solchen, die Methylenblau enthalten), dass Sie Buprenorphin anwenden.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Buprenorphin (Belbuca) ist eine kontrollierte Substanz. Rezepte können nur begrenzt oft nachgefüllt werden; fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie Fragen haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen.Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

• Belbuca^®