Autor: Eric Farmer
Erstelldatum: 7 Marsch 2021
Aktualisierungsdatum: 21 November 2024
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Does Cyramza (Ramucirumab) Make Difference for Second Line Treatment?
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Inhalt

Ramucirumab-Injektion wird allein und in Kombination mit einem anderen Chemotherapeutikum zur Behandlung von Magenkrebs oder Krebs im Bereich der Mündung des Magens in die Speiseröhre (der Schlauch zwischen Rachen und Magen) angewendet, wenn sich diese Zustände nach der Behandlung mit anderen Medikamenten nicht bessern. Ramucirumab wird auch in Kombination mit Docetaxel zur Behandlung einer bestimmten Art von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) angewendet, die sich bei Personen, die bereits mit anderen Chemotherapeutika behandelt wurden und sich nicht verbessert oder verschlechtert haben, auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Es wird auch in Kombination mit Erlotinib (Tarceva) bei einer bestimmten Art von NSCLC angewendet, die sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Ramucirumab wird auch in Kombination mit anderen Chemotherapeutika zur Behandlung von Dickdarmkrebs oder Mastdarmkrebs angewendet, der sich bei Patienten, die bereits mit anderen Chemotherapeutika behandelt wurden und sich nicht verbessert oder verschlechtert haben, auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Ramucirumab wird auch allein zur Behandlung bestimmter Personen mit hepatozellulärem Karzinom (HCC; eine Art von Leberkrebs) angewendet, die bereits mit Sorafenib (Nexafar) behandelt wurden. Ramucirumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen stoppt.


Ramucirumab-Injektion wird als Flüssigkeit geliefert, die von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung über 30 oder 60 Minuten in eine Vene gespritzt wird. Zur Behandlung von Magenkrebs, Dickdarm- oder Mastdarmkrebs oder HCC wird es normalerweise alle 2 Wochen verabreicht. Zur Behandlung von NSCLC wird Ramucirumab zusammen mit Erlotinib in der Regel alle 2 Wochen verabreicht. Zur Behandlung von NSCLC wird Ramucirumab zusammen mit Docetaxel in der Regel alle 3 Wochen verabreicht. Die Dauer Ihrer Behandlung hängt davon ab, wie gut Ihr Körper auf das Medikament anspricht und welche Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten.

Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise unterbrechen oder beenden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Ihr Arzt wird Ihnen vor jeder Ramucirumab-Injektion weitere Medikamente zur Vorbeugung oder Behandlung bestimmter Nebenwirkungen verschreiben. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen während der Behandlung mit Ramucirumab eines der folgenden Symptome auftritt: unkontrollierbares Zittern eines Körperteils; Rückenschmerzen oder Krämpfe; Brustschmerzen und Engegefühl; Schüttelfrost; Spülen; Kurzatmigkeit; Keuchen; Schmerzen, Brennen, Taubheit, Stechen oder Kribbeln in den Händen oder Füßen oder auf der Haut; Atembeschwerden; oder ein schneller Herzschlag.


Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Ramucirumab-Injektion erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Ramucirumab oder andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Ramucirumab-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie hohen Blutdruck oder eine Schilddrüsen- oder Lebererkrankung haben oder hatten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie eine Wunde haben, die noch nicht verheilt ist oder wenn Sie während der Behandlung eine Wunde entwickeln, die nicht richtig verheilt.
  • Sie sollten wissen, dass Ramucirumab bei Frauen zu Unfruchtbarkeit führen kann (Schwierigkeiten, schwanger zu werden); Sie sollten jedoch nicht davon ausgehen, dass Sie nicht schwanger werden können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollten Sie einen Schwangerschaftstest machen. Sie sollten während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der letzten Behandlung Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die für Sie geeignet sind. Wenn Sie während Ihrer Behandlung mit Ramucirumab-Injektion schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Ramucirumab kann dem Fötus schaden.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie sollten während Ihrer Behandlung mit Ramucirumab und 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Ramucirumab-Injektion erhalten. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie in den 28 Tagen vor Ihrer Operation keine Ramucirumab-Injektion erhalten sollen. Sie dürfen die Behandlung mit Ramucirumab-Injektion nur dann wieder aufnehmen, wenn Ihre Operation mindestens 14 Tage zurückliegt und die Wunde verheilt ist.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für eine Ramucirumab-Injektion nicht einhalten können.

Die Injektion von Ramucirumab kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Durchfall
  • Wunden im Mund oder Rachen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Ausschlag
  • plötzliche Schwäche eines Armes oder Beines
  • Herabhängen einer Seite des Gesichts
  • Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen
  • drückende Brust- oder Schulterschmerzen shoulder
  • langsames oder schwieriges Sprechen
  • Brustschmerzen
  • Kurzatmigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel oder Ohnmacht
  • Anfälle
  • Verwirrtheit
  • Veränderung des Sehvermögens oder Verlust des Sehvermögens
  • extreme Müdigkeit
  • Schwellung von Gesicht, Augen, Bauch, Händen, Füßen, Knöcheln oder Unterschenkeln
  • unerklärliche Gewichtszunahme
  • schaumiger Urin
  • Halsschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, anhaltender Husten und Verstopfung oder andere Anzeichen einer Infektion
  • Husten oder Erbrechen von Blut oder Material, das wie Kaffeesatz aussieht, ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken, rosa, roter oder dunkelbrauner Urin, roter oder teeriger schwarzer Stuhlgang oder Benommenheit
  • Durchfall, Erbrechen, Bauchschmerzen, Fieber oder Schüttelfrost

Die Injektion von Ramucirumab kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Bei einigen Erkrankungen kann Ihr Arzt vor Beginn der Behandlung einen Labortest anordnen, um festzustellen, ob Ihr Krebs mit Ramucirumab behandelt werden kann. Ihr Arzt Unser Arzt wird während Ihrer Behandlung mit Ramucirumab regelmäßig Ihren Blutdruck und Ihren Urin untersuchen.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Cyramza®
Zuletzt überarbeitet - 15.07.2020

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